基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2014年
9期
1199-1203
,共5页
刘子文%杜永星%由磊%舒红%赵玉沛
劉子文%杜永星%由磊%舒紅%趙玉沛
류자문%두영성%유뢰%서홍%조옥패
miR-214%肝细胞癌%化疗
miR-214%肝細胞癌%化療
miR-214%간세포암%화료
miR-214%hepatocellular carcinoma%chemotherapy
目的 研究顺铂对microRNA-214(miR-214)在肝癌细胞中表达的影响及其抑制肝癌细胞增殖的分子机制.方法 用real-time PCR方法分析miR-214在肝细胞癌组织及细胞系中的表达;利用CCK-8细胞增殖分析法确定顺铂在肝癌细胞系HepG2及Hep3b中的半数致死浓度(IC50),并用real-time PCR和Western blot方法检测经不同浓度顺铂处理的肝癌细胞HepG2及Hep3b中miR-214及其靶基因β-catenin的表达变化;设计拯救实验研究顺铂、miR-214与肝癌细胞增殖的关系.结果 miR-214在肝细胞癌组织及细胞系中表达下调(P＜0.01);顺铂处理的肝癌细胞系HepG2、Hep3b内源性miR-214表达水平明显上调(P＜0.01),而其靶基因β-catenin的表达水平明显下调(P＜0.05).结论 顺铂通过调控miR-214介导的β-catenin表达发挥抑制肝癌细胞增殖的作用.
目的 研究順鉑對microRNA-214(miR-214)在肝癌細胞中錶達的影響及其抑製肝癌細胞增殖的分子機製.方法 用real-time PCR方法分析miR-214在肝細胞癌組織及細胞繫中的錶達;利用CCK-8細胞增殖分析法確定順鉑在肝癌細胞繫HepG2及Hep3b中的半數緻死濃度(IC50),併用real-time PCR和Western blot方法檢測經不同濃度順鉑處理的肝癌細胞HepG2及Hep3b中miR-214及其靶基因β-catenin的錶達變化;設計拯救實驗研究順鉑、miR-214與肝癌細胞增殖的關繫.結果 miR-214在肝細胞癌組織及細胞繫中錶達下調(P＜0.01);順鉑處理的肝癌細胞繫HepG2、Hep3b內源性miR-214錶達水平明顯上調(P＜0.01),而其靶基因β-catenin的錶達水平明顯下調(P＜0.05).結論 順鉑通過調控miR-214介導的β-catenin錶達髮揮抑製肝癌細胞增殖的作用.
목적 연구순박대microRNA-214(miR-214)재간암세포중표체적영향급기억제간암세포증식적분자궤제.방법 용real-time PCR방법분석miR-214재간세포암조직급세포계중적표체;이용CCK-8세포증식분석법학정순박재간암세포계HepG2급Hep3b중적반수치사농도(IC50),병용real-time PCR화Western blot방법검측경불동농도순박처리적간암세포HepG2급Hep3b중miR-214급기파기인β-catenin적표체변화;설계증구실험연구순박、miR-214여간암세포증식적관계.결과 miR-214재간세포암조직급세포계중표체하조(P＜0.01);순박처리적간암세포계HepG2、Hep3b내원성miR-214표체수평명현상조(P＜0.01),이기파기인β-catenin적표체수평명현하조(P＜0.05).결론 순박통과조공miR-214개도적β-catenin표체발휘억제간암세포증식적작용.
