CAJ | 학술논문

为评估蛋清样品在禽白血病病毒(ALV)分离中的作用,从广东某地方鸡种群采集种蛋1673个,经ALV p27抗原ELISA检测,将阳性蛋清分为5个不同S/P值区间(A≥2.0,1.5≤B＜2.0,1.0≤C＜1.5,0.5≤D＜1.0,0.2≤E＜0.5)并设立对照区间(F＜0.2),分别同时接种DF-1细胞和CEF细胞进行病毒分离,通过PCR方法对其中20份DF-1细胞培养物p27抗原阳性样品进行亚群鉴定.从送检种蛋蛋清共检出ALV p27阳性样品107份,阳性率为6.4％(107/1673);不同S/P值区间蛋清病毒分离情况分别为:A区间CEF和DF-1细胞病毒分离率均为100％(27/27);B区间为80％(16/20,CEF)和75％(15/20,DF-1细胞);C区间为55.6％(10/18,CEF)和33.3％(6/18,DF-1细胞);D区间为36.4％(8/22,CEF)和9.1％(2/22,DF-1细胞);E区间为5％(1/20,CEF)和0％(0/20,DF-1细胞);对照组F区间为8.3％(1/12,CEF)和0％(0112,DF-1细胞).PCR结果显示,20份样品中均有ALV-J感染,其中6份为ALV A&J共感染.结果表明从蛋清样品可以分离出外源性和内源性ALV;从ALV p27抗原ELISA高S/P值的蛋清易分离出外源性ALV;低S/P值的阳性蛋清样品很可能是由内源性ALV引起,这给临床上禽白血病的净化检测造成一定的“误诊”;该地方鸡种群不仅存在至少两个亚群外源性ALV,也有内源性ALV.
위평고단청양품재금백혈병병독(ALV)분리중적작용,종엄동모지방계충군채집충단1673개,경ALV p27항원ELISA검측,장양성단청분위5개불동S/P치구간(A≥2.0,1.5≤B＜2.0,1.0≤C＜1.5,0.5≤D＜1.0,0.2≤E＜0.5)병설립대조구간(F＜0.2),분별동시접충DF-1세포화CEF세포진행병독분리,통과PCR방법대기중20빈DF-1세포배양물p27항원양성양품진행아군감정.종송검충단단청공검출ALV p27양성양품107빈,양성솔위6.4％(107/1673);불동S/P치구간단청병독분리정황분별위:A구간CEF화DF-1세포병독분리솔균위100％(27/27);B구간위80％(16/20,CEF)화75％(15/20,DF-1세포);C구간위55.6％(10/18,CEF)화33.3％(6/18,DF-1세포);D구간위36.4％(8/22,CEF)화9.1％(2/22,DF-1세포);E구간위5％(1/20,CEF)화0％(0/20,DF-1세포);대조조F구간위8.3％(1/12,CEF)화0％(0112,DF-1세포).PCR결과현시,20빈양품중균유ALV-J감염,기중6빈위ALV A&J공감염.결과표명종단청양품가이분리출외원성화내원성ALV;종ALV p27항원ELISA고S/P치적단청역분리출외원성ALV;저S/P치적양성단청양품흔가능시유내원성ALV인기,저급림상상금백혈병적정화검측조성일정적“오진”;해지방계충군불부존재지소량개아군외원성ALV,야유내원성ALV.