现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2014年
9期
2163-2166
,共4页
苏岩%孟令新%郑玉秀%丁兆军%迟玉华
囌巖%孟令新%鄭玉秀%丁兆軍%遲玉華
소암%맹령신%정옥수%정조군%지옥화
宫颈癌%药物疗法%三维适形放射治疗
宮頸癌%藥物療法%三維適形放射治療
궁경암%약물요법%삼유괄형방사치료
uterime cervical cancer%drug therapy%3D-CRT
目的:观察三维适形放射治疗联合紫杉醇每周方案化疗治疗不能手术的中晚期宫颈癌临床疗效和毒副反应。方法:选择临床确诊为Ⅱb -Ⅲb 期中晚期宫颈癌患者100例。对照组40例进行全盆腔前后两野对穿照射。治疗组60例采用真空垫固定、CT模拟机定位,勾画肿瘤靶区(GTV)、临床靶区(CTV)和计划靶区(PTV),验证放疗计划进行三维适形放疗。所有患者放射治疗期间同步紫杉醇单药化疗,药物剂量75 mg/m2,每周一次。观察同步放化疗的近远期疗效和毒副反应。结果:治疗组60例宫颈癌患者总有效率(CR+PR)为85.00%(51/60),与对照组有效率57.50%(23/40)比较,有显著性差异(P<0.05)。治疗组患者1、2、3年生存率分别为100%(60/60)、100%(60/60)、96.67%(58/60),对照组患者1、2、3年生存率分别为100%(40/40)、90.0%(36/40)和85.0%(34/40),二者差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗组早晚期放疗反应主要为Ⅰ-Ⅱ级,无Ⅳ级不良反应发生。结论:与盆腔普通放疗相比较,三维适形放射治疗联合紫杉醇每周方案化疗治疗中晚期宫颈癌有较高的有效率,不良反应轻,患者易耐受,且操作易行。
目的:觀察三維適形放射治療聯閤紫杉醇每週方案化療治療不能手術的中晚期宮頸癌臨床療效和毒副反應。方法:選擇臨床確診為Ⅱb -Ⅲb 期中晚期宮頸癌患者100例。對照組40例進行全盆腔前後兩野對穿照射。治療組60例採用真空墊固定、CT模擬機定位,勾畫腫瘤靶區(GTV)、臨床靶區(CTV)和計劃靶區(PTV),驗證放療計劃進行三維適形放療。所有患者放射治療期間同步紫杉醇單藥化療,藥物劑量75 mg/m2,每週一次。觀察同步放化療的近遠期療效和毒副反應。結果:治療組60例宮頸癌患者總有效率(CR+PR)為85.00%(51/60),與對照組有效率57.50%(23/40)比較,有顯著性差異(P<0.05)。治療組患者1、2、3年生存率分彆為100%(60/60)、100%(60/60)、96.67%(58/60),對照組患者1、2、3年生存率分彆為100%(40/40)、90.0%(36/40)和85.0%(34/40),二者差異無統計學意義(均P>0.05)。治療組早晚期放療反應主要為Ⅰ-Ⅱ級,無Ⅳ級不良反應髮生。結論:與盆腔普通放療相比較,三維適形放射治療聯閤紫杉醇每週方案化療治療中晚期宮頸癌有較高的有效率,不良反應輕,患者易耐受,且操作易行。
목적:관찰삼유괄형방사치료연합자삼순매주방안화료치료불능수술적중만기궁경암림상료효화독부반응。방법:선택림상학진위Ⅱb -Ⅲb 기중만기궁경암환자100례。대조조40례진행전분강전후량야대천조사。치료조60례채용진공점고정、CT모의궤정위,구화종류파구(GTV)、림상파구(CTV)화계화파구(PTV),험증방료계화진행삼유괄형방료。소유환자방사치료기간동보자삼순단약화료,약물제량75 mg/m2,매주일차。관찰동보방화료적근원기료효화독부반응。결과:치료조60례궁경암환자총유효솔(CR+PR)위85.00%(51/60),여대조조유효솔57.50%(23/40)비교,유현저성차이(P<0.05)。치료조환자1、2、3년생존솔분별위100%(60/60)、100%(60/60)、96.67%(58/60),대조조환자1、2、3년생존솔분별위100%(40/40)、90.0%(36/40)화85.0%(34/40),이자차이무통계학의의(균P>0.05)。치료조조만기방료반응주요위Ⅰ-Ⅱ급,무Ⅳ급불량반응발생。결론:여분강보통방료상비교,삼유괄형방사치료연합자삼순매주방안화료치료중만기궁경암유교고적유효솔,불량반응경,환자역내수,차조작역행。
Objective:To observe the curative efficacy and side effects in middle and advanced-stage uterine cer-vix cancer patients treated with three dimensional conformal radiation therapy (3D -CRT)with weekly paclitaxel chemotherapy.Methods:All 100 advanced cervical cancer patients with Ⅱb -Ⅲb stages were treated.The control group of 40 patients before and after two whole pelvic irradiation field for wear.The treatment group of 60 patients syn-chronization paclitaxel vacuum pad fixed,CT simulator positioning,outline the tumor target(GTV),clinical target vol-ume(CTV)and planning target volume(PTV),verification of radiotherapy plans three dimensional conformal radio-therapy.Radiation therapy for all patients using single-agent chemotherapy dose 75mg/m2,once a week.Results:For 60 cases of cervical cancer patients total efficiency(CR+PR)was 85.00%(51/60),and the control group was (CR+PR)57.50%(23/40).There was a significant difference(P<0.05).The 1,2,3 -year survival rates of treated group were 100%(60/60),100%(60/60),96.67%(58/60),however,the patients of control group were 100%(40/40),90.0%(36/40)and 85.0%(34/40),respectively.But the difference was not statistically significant be-tween treatment group and the control group(P>0.05 ).The reaction of radiotherapy treatment group were grade Ⅰ-Ⅱ,no Ⅳ adverse reactions occur in treatment group.Conclusion:Compared to ordinary pelvic radiotherapy,3D-CRT combined with weekly paclitaxel chemotherapy in the treatment of advanced cervical cancer have better local control rate,mild adverse reactions,and the operation is easy.