药学研究
藥學研究
약학연구
JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH
2014年
9期
552-553
,共2页
孙新堂%魏培%桑林涛%马寿欣
孫新堂%魏培%桑林濤%馬壽訢
손신당%위배%상림도%마수흔
4-氯-3- 甲氧基-2-甲基吡啶%氧氯化磷用量%反应时间%pH 值
4-氯-3- 甲氧基-2-甲基吡啶%氧氯化燐用量%反應時間%pH 值
4-록-3- 갑양기-2-갑기필정%양록화린용량%반응시간%pH 치
4 - Chloro - 3 - Methoxy - 2 - Methylpyridine N - Oxide%Amount of phosphorus oxychloride%Reaction time%pH
目的:对4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶制备工艺进行优化。方法选择甲苯作为反应溶剂,氧氯化磷稍过量,反应毕直接用氢氧化钠中和,分层萃取,蒸出溶剂即得产品。结果通过对4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶制备工艺的优化,减少了氧氯化磷的用量,缩短反应时间至2 h,降低反应 pH 值至接近中性。结论本工艺有效地减少了对环境的污染,降低了生产成本,有利于提高经济效益。
目的:對4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶製備工藝進行優化。方法選擇甲苯作為反應溶劑,氧氯化燐稍過量,反應畢直接用氫氧化鈉中和,分層萃取,蒸齣溶劑即得產品。結果通過對4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶製備工藝的優化,減少瞭氧氯化燐的用量,縮短反應時間至2 h,降低反應 pH 值至接近中性。結論本工藝有效地減少瞭對環境的汙染,降低瞭生產成本,有利于提高經濟效益。
목적:대4-록-3-갑양기-2-갑기필정제비공예진행우화。방법선택갑분작위반응용제,양록화린초과량,반응필직접용경양화납중화,분층췌취,증출용제즉득산품。결과통과대4-록-3-갑양기-2-갑기필정제비공예적우화,감소료양록화린적용량,축단반응시간지2 h,강저반응 pH 치지접근중성。결론본공예유효지감소료대배경적오염,강저료생산성본,유리우제고경제효익。
Objective To optimize the preparation technology of 4 - Chloro - 3 - Methoxy - 2 - Methylpyridine N -Oxide's. Methods We chose toluene as solvent,oxygen phosphorus chloride was a bit too much,ended the reaction with sodium hydroxide directly,then extracted hierarchically,evaporated the solvent for the production. Results Through the op-timization of 4 - Chloro - 3 - Methoxy - 2 - Methylpyridine N - Oxide's preparation technology,we reduced the amount of phosphorus oxychloride,shortened the reaction time to 2 h,cuted down the reaction pH close to neutral. Conclusion The preparation technology reduced the pollution to the environment and the production cost effectively,and improves the eco-nomic benefits.