临床肺科杂志
臨床肺科雜誌
림상폐과잡지
JOUNAL OF CLINICAL PULMONARY MEDICINE
2014年
10期
1871-1873,1874
,共4页
权琳%王毅%徐玲%陈文萍
權琳%王毅%徐玲%陳文萍
권림%왕의%서령%진문평
非小细胞肺癌%碱性成纤维生长因子%血管新生%无疾病进展生存
非小細胞肺癌%堿性成纖維生長因子%血管新生%無疾病進展生存
비소세포폐암%감성성섬유생장인자%혈관신생%무질병진전생존
non-small cell lung cancer%basic fibroblast growth factor%angiogenesis%progression-free sur-vival
目的：碱性成纤维生长因子( bFGF)作为非小细胞肺癌( NSCLC)重要的血管新生因子,参与疾病的发生和发展。本研究检测bFGF在NSCLC患者血清中的表达,探讨bFGF在NSCLC患者疾病分期、治疗反应和预后中的价值。方法采用ELISA方法检测66例晚期NSCLC患者和15例健康体检者血清bFGF的表达水平,并和临床指标进行比较分析。结果 NSCLC患者血清bFGF的表达水平显著高于正常对照组(3.2 vs 20.1 pg/ml, P<0.001)；在治疗结束后bFGF水平逐步下降(20.1 vs 10.6 pg/ml, P<0.05)；生存分析发现NSCLC患者治疗前血清bFGF水平和患者无疾病进展生存显著相关,血清bFGF>20 pg/ml患者的PFS显著短于bFGF水平较低患者(5.6月 vs 9.6月, P<0.001)。结论 NSCLC患者血清bFGF水平和疾病发生发展、疾病分期和疾病生存有关,可以作为NSCLC血管新生和预后的新指标。
目的：堿性成纖維生長因子( bFGF)作為非小細胞肺癌( NSCLC)重要的血管新生因子,參與疾病的髮生和髮展。本研究檢測bFGF在NSCLC患者血清中的錶達,探討bFGF在NSCLC患者疾病分期、治療反應和預後中的價值。方法採用ELISA方法檢測66例晚期NSCLC患者和15例健康體檢者血清bFGF的錶達水平,併和臨床指標進行比較分析。結果 NSCLC患者血清bFGF的錶達水平顯著高于正常對照組(3.2 vs 20.1 pg/ml, P<0.001)；在治療結束後bFGF水平逐步下降(20.1 vs 10.6 pg/ml, P<0.05)；生存分析髮現NSCLC患者治療前血清bFGF水平和患者無疾病進展生存顯著相關,血清bFGF>20 pg/ml患者的PFS顯著短于bFGF水平較低患者(5.6月 vs 9.6月, P<0.001)。結論 NSCLC患者血清bFGF水平和疾病髮生髮展、疾病分期和疾病生存有關,可以作為NSCLC血管新生和預後的新指標。
목적：감성성섬유생장인자( bFGF)작위비소세포폐암( NSCLC)중요적혈관신생인자,삼여질병적발생화발전。본연구검측bFGF재NSCLC환자혈청중적표체,탐토bFGF재NSCLC환자질병분기、치료반응화예후중적개치。방법채용ELISA방법검측66례만기NSCLC환자화15례건강체검자혈청bFGF적표체수평,병화림상지표진행비교분석。결과 NSCLC환자혈청bFGF적표체수평현저고우정상대조조(3.2 vs 20.1 pg/ml, P<0.001)；재치료결속후bFGF수평축보하강(20.1 vs 10.6 pg/ml, P<0.05)；생존분석발현NSCLC환자치료전혈청bFGF수평화환자무질병진전생존현저상관,혈청bFGF>20 pg/ml환자적PFS현저단우bFGF수평교저환자(5.6월 vs 9.6월, P<0.001)。결론 NSCLC환자혈청bFGF수평화질병발생발전、질병분기화질병생존유관,가이작위NSCLC혈관신생화예후적신지표。
Objective To investigate the value of basic fibroblast growth factor ( bFGF) on clinical stage, treatment response and prognosis of patients with NSCLC. Methods The level of serum bFGF was determined in 66 advanced NSCLC patients and 15 healthy controls by ELISA. Correlation between bFGF expression and clinical data was analyzed. Results The expression of bFGF was significantly higher in NSCLC patients than the control group (3. 2 vs 20. 1 pg/ml, P<0. 001), and it decreased gradually after the treatment (20. 1 vs 10. 6 pg/ml, P<0. 05). The elevated expression of bFGF >20 pg/ml at baseline was associated with a negative prognosis and shorter progres-sion-free survival (PFS) (5. 6 mon vs 9. 6 mon, P<0. 001). Conclusion There is significant correlation between bFGF expression and disease development, clinical stage and survival, which can be a potential biomarker for predic-ting angiogenesis and prognosis.
