医学信息
醫學信息
의학신식
MEDICAL INFORMATION
2014年
25期
217-217
,共1页
拉米夫定%耐药%慢性乙肝肝炎%阿德福韦酯%联合治疗疗效
拉米伕定%耐藥%慢性乙肝肝炎%阿德福韋酯%聯閤治療療效
랍미부정%내약%만성을간간염%아덕복위지%연합치료료효
目的探讨观察对拉米夫定耐药慢性乙型肝炎(CHB)患者应用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗的临床疗效及其安全性。方法将我院收治的60例拉米夫定耐药CHB患者按照随机数字表法分为观察组(给予阿德福韦酯联合拉米夫定治疗)和对照组(单独给予拉米夫定治疗)，对比观察两组患者乙分别在12、24、48w各时点血清乙型肝炎病毒(HBV-DNA)转阴率、乙型肝炎e抗原(HBeAg)转换率以及谷丙转氨酶(ALT)复常率、不良反应等情况。结果刚开始治疗12周时，两组患者的HBV-DNA转阴率、HBeAg转换率以及ALT复常率并无明显差异(>0.05)，自24w开始，观察组患者观察组患者的HBV-DNA转阴率(63.3%)、HBeAg转换率(20%)、ALT复常率(50%)等情况均明显优于对照组(23.3%)、(6.67%)、(30%)，且随着时间的增长，两组之间的各项差异更为显著(<0.05)；两组患者均未出现明显的不良反应。结论对拉米夫定耐药慢性乙型肝炎(CHB)患者应用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗的临床疗效显著，且不良反应较轻，具有较高的安全性和有效性。
目的探討觀察對拉米伕定耐藥慢性乙型肝炎(CHB)患者應用阿德福韋酯聯閤拉米伕定治療的臨床療效及其安全性。方法將我院收治的60例拉米伕定耐藥CHB患者按照隨機數字錶法分為觀察組(給予阿德福韋酯聯閤拉米伕定治療)和對照組(單獨給予拉米伕定治療)，對比觀察兩組患者乙分彆在12、24、48w各時點血清乙型肝炎病毒(HBV-DNA)轉陰率、乙型肝炎e抗原(HBeAg)轉換率以及穀丙轉氨酶(ALT)複常率、不良反應等情況。結果剛開始治療12週時，兩組患者的HBV-DNA轉陰率、HBeAg轉換率以及ALT複常率併無明顯差異(>0.05)，自24w開始，觀察組患者觀察組患者的HBV-DNA轉陰率(63.3%)、HBeAg轉換率(20%)、ALT複常率(50%)等情況均明顯優于對照組(23.3%)、(6.67%)、(30%)，且隨著時間的增長，兩組之間的各項差異更為顯著(<0.05)；兩組患者均未齣現明顯的不良反應。結論對拉米伕定耐藥慢性乙型肝炎(CHB)患者應用阿德福韋酯聯閤拉米伕定治療的臨床療效顯著，且不良反應較輕，具有較高的安全性和有效性。
목적탐토관찰대랍미부정내약만성을형간염(CHB)환자응용아덕복위지연합랍미부정치료적림상료효급기안전성。방법장아원수치적60례랍미부정내약CHB환자안조수궤수자표법분위관찰조(급여아덕복위지연합랍미부정치료)화대조조(단독급여랍미부정치료)，대비관찰량조환자을분별재12、24、48w각시점혈청을형간염병독(HBV-DNA)전음솔、을형간염e항원(HBeAg)전환솔이급곡병전안매(ALT)복상솔、불량반응등정황。결과강개시치료12주시，량조환자적HBV-DNA전음솔、HBeAg전환솔이급ALT복상솔병무명현차이(>0.05)，자24w개시，관찰조환자관찰조환자적HBV-DNA전음솔(63.3%)、HBeAg전환솔(20%)、ALT복상솔(50%)등정황균명현우우대조조(23.3%)、(6.67%)、(30%)，차수착시간적증장，량조지간적각항차이경위현저(<0.05)；량조환자균미출현명현적불량반응。결론대랍미부정내약만성을형간염(CHB)환자응용아덕복위지연합랍미부정치료적림상료효현저，차불량반응교경，구유교고적안전성화유효성。
