山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
33期
78-79
,共2页
薛磊%李丹丹%庞妩燕
薛磊%李丹丹%龐嫵燕
설뢰%리단단%방무연
代谢综合征%脂联素%胰岛素抵抗%基因多态性
代謝綜閤徵%脂聯素%胰島素牴抗%基因多態性
대사종합정%지련소%이도소저항%기인다태성
目的:探讨脂联素( APN)-11391位点G/A基因多态性及胰岛素抵抗与代谢综合征( MS)的关系。方法选择初诊MS患者264例(观察组)、同期健康体检者260例(对照组),采用ELISA方法测定两组血清APN水平, PCR-RFLP方法检测APN-11391位点G/A基因型和等位基因频率,同时采用稳态模型评估法( HOMA)评估胰岛素抵抗指数( HOMA-IR)。结果观察组APN-11391位点突变等位基因和突变基因型频率均明显高于对照组( P均<0.05);观察组GA+AA基因型血清APN水平明显低于GG基因型,HOMA-IR明显高于GG基因型(P均<0.05);观察组血清APN水平与HOMA-IR呈负相关(r=-0.634,P<0.05)。结论 APN-11391位点GA和AA突变基因型是MS的危险基因型,且影响血清APN水平及胰岛素抵抗,两者相互作用,与MS的发生密切相关。
目的:探討脂聯素( APN)-11391位點G/A基因多態性及胰島素牴抗與代謝綜閤徵( MS)的關繫。方法選擇初診MS患者264例(觀察組)、同期健康體檢者260例(對照組),採用ELISA方法測定兩組血清APN水平, PCR-RFLP方法檢測APN-11391位點G/A基因型和等位基因頻率,同時採用穩態模型評估法( HOMA)評估胰島素牴抗指數( HOMA-IR)。結果觀察組APN-11391位點突變等位基因和突變基因型頻率均明顯高于對照組( P均<0.05);觀察組GA+AA基因型血清APN水平明顯低于GG基因型,HOMA-IR明顯高于GG基因型(P均<0.05);觀察組血清APN水平與HOMA-IR呈負相關(r=-0.634,P<0.05)。結論 APN-11391位點GA和AA突變基因型是MS的危險基因型,且影響血清APN水平及胰島素牴抗,兩者相互作用,與MS的髮生密切相關。
목적:탐토지련소( APN)-11391위점G/A기인다태성급이도소저항여대사종합정( MS)적관계。방법선택초진MS환자264례(관찰조)、동기건강체검자260례(대조조),채용ELISA방법측정량조혈청APN수평, PCR-RFLP방법검측APN-11391위점G/A기인형화등위기인빈솔,동시채용은태모형평고법( HOMA)평고이도소저항지수( HOMA-IR)。결과관찰조APN-11391위점돌변등위기인화돌변기인형빈솔균명현고우대조조( P균<0.05);관찰조GA+AA기인형혈청APN수평명현저우GG기인형,HOMA-IR명현고우GG기인형(P균<0.05);관찰조혈청APN수평여HOMA-IR정부상관(r=-0.634,P<0.05)。결론 APN-11391위점GA화AA돌변기인형시MS적위험기인형,차영향혈청APN수평급이도소저항,량자상호작용,여MS적발생밀절상관。