西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2014年
5期
443-446
,共4页
榜嘎%唐古特乌头%船形乌头%阿替新%异叶乌头碱%高效液相色谱
榜嘎%唐古特烏頭%船形烏頭%阿替新%異葉烏頭堿%高效液相色譜
방알%당고특오두%선형오두%아체신%이협오두감%고효액상색보
Bangga%Herba aconite Tangutici%Aconitum naviculare Stapf%atisine%hetisine%HPLC
目的：建立藏药榜嘎中双酯型和内酯型生物碱的测定方法，为榜嘎的质量标准提高提供参考。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为：Phenomenes luna C18（250 mm ×4．6 mm ，5μm）；流速：1．0 mL · min-1。双酯型生物碱的流动相为：A为乙腈-四氢呋喃（25∶15），B为0．1 mol · L -1醋酸铵溶液（每1000 mL加冰乙酸0．5 mL ），梯度洗脱；检测波长为235 nm ；柱温为室温。内酯型生物碱的流动相为甲醇-水-氯仿-三乙胺（70∶30∶2∶0．1）；检测波长230 nm ；柱温30℃。结果榜嘎中均不含新乌头碱、乌头碱、次乌头碱等双酯型生物碱；内酯型生物碱：阿替新在2．024～20．24μg范围内线性关系良好，线性方程：Y＝1．918×104 X-678（ r＝0．9999），平均回收率97．3％，RSD＝0．9％；异叶乌头碱在2．008～20．08μg范围内线性关系良好，线性方程：Y＝1．602×104 X -215（ r＝0．9999），平均回收率98．6％，RSD＝1．4％。结论该方法准确，可靠，专属性强，可用于榜嘎的质量控制。
目的：建立藏藥榜嘎中雙酯型和內酯型生物堿的測定方法，為榜嘎的質量標準提高提供參攷。方法採用高效液相色譜法。色譜柱為：Phenomenes luna C18（250 mm ×4．6 mm ，5μm）；流速：1．0 mL · min-1。雙酯型生物堿的流動相為：A為乙腈-四氫呋喃（25∶15），B為0．1 mol · L -1醋痠銨溶液（每1000 mL加冰乙痠0．5 mL ），梯度洗脫；檢測波長為235 nm ；柱溫為室溫。內酯型生物堿的流動相為甲醇-水-氯倣-三乙胺（70∶30∶2∶0．1）；檢測波長230 nm ；柱溫30℃。結果榜嘎中均不含新烏頭堿、烏頭堿、次烏頭堿等雙酯型生物堿；內酯型生物堿：阿替新在2．024～20．24μg範圍內線性關繫良好，線性方程：Y＝1．918×104 X-678（ r＝0．9999），平均迴收率97．3％，RSD＝0．9％；異葉烏頭堿在2．008～20．08μg範圍內線性關繫良好，線性方程：Y＝1．602×104 X -215（ r＝0．9999），平均迴收率98．6％，RSD＝1．4％。結論該方法準確，可靠，專屬性彊，可用于榜嘎的質量控製。
목적：건립장약방알중쌍지형화내지형생물감적측정방법，위방알적질량표준제고제공삼고。방법채용고효액상색보법。색보주위：Phenomenes luna C18（250 mm ×4．6 mm ，5μm）；류속：1．0 mL · min-1。쌍지형생물감적류동상위：A위을정-사경부남（25∶15），B위0．1 mol · L -1작산안용액（매1000 mL가빙을산0．5 mL ），제도세탈；검측파장위235 nm ；주온위실온。내지형생물감적류동상위갑순-수-록방-삼을알（70∶30∶2∶0．1）；검측파장230 nm ；주온30℃。결과방알중균불함신오두감、오두감、차오두감등쌍지형생물감；내지형생물감：아체신재2．024～20．24μg범위내선성관계량호，선성방정：Y＝1．918×104 X-678（ r＝0．9999），평균회수솔97．3％，RSD＝0．9％；이협오두감재2．008～20．08μg범위내선성관계량호，선성방정：Y＝1．602×104 X -215（ r＝0．9999），평균회수솔98．6％，RSD＝1．4％。결론해방법준학，가고，전속성강，가용우방알적질량공제。
Objective To establish an HPLC method for the determination of diester-type and lactone-type alkaloids in Bangga (a Tibetan traditional medicine) .Methods The column was Phenomenex luna C18 (250 mm × 4 .6 mm ,5 μm) ,and the flow rate was 1 .0 mL · min-1 .The diester-type mobile phase was A acetonitrile-tetrahydrofuran (25∶15) ,B 0 .1 mol · L -1 ammonium acetate solution (add 0 .5 mL glacial acetic acid per 1 000 mL) ,gradient elution ,the detection wavelength was 235 nm ,and the column temperature was at room temperature .The lactone-type mobile phase was methanol-water-chloroform-triethylamine (70∶30∶2∶0 .1) .The flow rate was 1 .0 mL · min-1 ,the detection wavelength was 230 nm ,and the column temperature was at 35 ℃ .Re-sults There is no double that ester alkaloids such as aconitine ,new aconitine ,and hypaconitine exist in Bangga .The linearity range of atisine was 2 .024-20 .24μg ,Y=1 .918 × 104 X-678(r=0 .999 9) ,and the average recovery was 97 .3% ,RSD=0 .9% ;The lin-earity range of hetisine was 2 .008-20 .08 μg ,Y=1 .602 × 104 X -215(r=0 .999 9) ,and the average recovery was 98 .6% ,RSD=1 .4% .Conclusion The method is accurate ,reliable and specific .It could be used for the quality control of Bangga .
