北京口腔医学
北京口腔醫學
북경구강의학
BEIJING JOURNAL OF STOMATOLOGY
2014年
4期
181-186
,共6页
张凯强%张颖%顾何锋%马林%程睿波%刘璐%张思宇
張凱彊%張穎%顧何鋒%馬林%程睿波%劉璐%張思宇
장개강%장영%고하봉%마림%정예파%류로%장사우
氟%成釉细胞%内质网应激
氟%成釉細胞%內質網應激
불%성유세포%내질망응격
Fluoride%Ameloblast%Endoplasmic reticulum stress
目的 研究不同浓度的氟化物对大鼠成釉细胞内质网应激分子表达的作用,探讨氟牙症形成的机制.方法 选择30只Wistar大鼠,随机分成A、B、C3组,并分别饮用氟浓度为0、75、150mg/L的自来水,8周后处死动物,并制备下颌切牙切片,通过HE染色、免疫组化、透射电镜、TUNEL检测等实验方法,观察3组大鼠成釉细胞内质网应激分子的表达及细胞凋亡情况.结果 随着氟浓度的升高,内质网应激分子GRP78 A组为阳性表达,B、C组为强阳性表达(F=27.42,P＜0.05);XBP-1 A组为弱阳性表达,B组为阳性表达,C组为强阳性表达(F=139.7,P＜0.05);Caspase-12 A组为弱阳性表达,B组为阳性表达,C组为强阳性表达(F=43.91,P＜0.05);CHOP A组为阴性表达,B组为阳性表达,C组为强阳性表达(F=19.61,P＜0.05);TUNEL检测显示氟浓度为150mg/L组成釉细胞凋亡数量显著高于75mg/L组和自来水组(F=124.02,P＜0.05).利用MetaMorph显微图像分析软件对结果进行分析,用spss13.0软件包进行统计处理.结论 大鼠饮用高浓度的氟化水可激活内质网应激分子,导致成釉细胞产生内质网应激,并最终诱导细胞发生凋亡.
目的 研究不同濃度的氟化物對大鼠成釉細胞內質網應激分子錶達的作用,探討氟牙癥形成的機製.方法 選擇30隻Wistar大鼠,隨機分成A、B、C3組,併分彆飲用氟濃度為0、75、150mg/L的自來水,8週後處死動物,併製備下頜切牙切片,通過HE染色、免疫組化、透射電鏡、TUNEL檢測等實驗方法,觀察3組大鼠成釉細胞內質網應激分子的錶達及細胞凋亡情況.結果 隨著氟濃度的升高,內質網應激分子GRP78 A組為暘性錶達,B、C組為彊暘性錶達(F=27.42,P＜0.05);XBP-1 A組為弱暘性錶達,B組為暘性錶達,C組為彊暘性錶達(F=139.7,P＜0.05);Caspase-12 A組為弱暘性錶達,B組為暘性錶達,C組為彊暘性錶達(F=43.91,P＜0.05);CHOP A組為陰性錶達,B組為暘性錶達,C組為彊暘性錶達(F=19.61,P＜0.05);TUNEL檢測顯示氟濃度為150mg/L組成釉細胞凋亡數量顯著高于75mg/L組和自來水組(F=124.02,P＜0.05).利用MetaMorph顯微圖像分析軟件對結果進行分析,用spss13.0軟件包進行統計處理.結論 大鼠飲用高濃度的氟化水可激活內質網應激分子,導緻成釉細胞產生內質網應激,併最終誘導細胞髮生凋亡.
목적 연구불동농도적불화물대대서성유세포내질망응격분자표체적작용,탐토불아증형성적궤제.방법 선택30지Wistar대서,수궤분성A、B、C3조,병분별음용불농도위0、75、150mg/L적자래수,8주후처사동물,병제비하합절아절편,통과HE염색、면역조화、투사전경、TUNEL검측등실험방법,관찰3조대서성유세포내질망응격분자적표체급세포조망정황.결과 수착불농도적승고,내질망응격분자GRP78 A조위양성표체,B、C조위강양성표체(F=27.42,P＜0.05);XBP-1 A조위약양성표체,B조위양성표체,C조위강양성표체(F=139.7,P＜0.05);Caspase-12 A조위약양성표체,B조위양성표체,C조위강양성표체(F=43.91,P＜0.05);CHOP A조위음성표체,B조위양성표체,C조위강양성표체(F=19.61,P＜0.05);TUNEL검측현시불농도위150mg/L조성유세포조망수량현저고우75mg/L조화자래수조(F=124.02,P＜0.05).이용MetaMorph현미도상분석연건대결과진행분석,용spss13.0연건포진행통계처리.결론 대서음용고농도적불화수가격활내질망응격분자,도치성유세포산생내질망응격,병최종유도세포발생조망.
