贵阳医学院学报
貴暘醫學院學報
귀양의학원학보
JOURNAL OF GUIYANG MEDICAL COLLEGE
2014年
4期
451-454
,共4页
董莉%董永喜%刘宗炎%李靖%黄勇%牟景丽%兰燕宇
董莉%董永喜%劉宗炎%李靖%黃勇%牟景麗%蘭燕宇
동리%동영희%류종염%리정%황용%모경려%란연우
灯盏细辛%赤芍%氧糖剥夺损伤%乳酸脱氢酶%超氧化物歧化酶%丙二醛%一氧化氮
燈盞細辛%赤芍%氧糖剝奪損傷%乳痠脫氫酶%超氧化物歧化酶%丙二醛%一氧化氮
등잔세신%적작%양당박탈손상%유산탈경매%초양화물기화매%병이철%일양화담
Erigeron breviscapus%Radix paeoniae rubra%oxygen-glucose deprivation-induced injury%lactate dehydrogenase%superoxide dismutase%malondialdehyde%nitric oxide
目的:观察不同配比辛芍组方对PC12细胞氧糖剥夺损伤的保护作用,探讨组方的最佳配比.方法:采用连二亚硫酸钠(Na2S2O4)建立PC12细胞氧糖剥夺损伤(oxygen glucose deprivation,OGD)模型,将细胞分为空白组、模型组、阳性组(尼莫地平)、辛芍药物不同配比组(灯盏细辛与赤芍质量比分别为5∶0、4∶1、3∶2、2∶3、1∶4、0∶5),检测细胞存活率、乳酸脱氢酶(LDH)释放量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)和一氧化氮(N0)含量.结果:与正常组比较,模型组的细胞存活率和SOD活性显著降低(P＜0.01),细胞LDH释放量、MDA和NO水平显著升高(P＜0.01);与模型组比较,辛芍2∶3配比组显著提升细胞存活率(P＜0.05),同时辛芍3∶2和2∶3配比组均显著降低细胞LDH释放量以及MDA和NO水平(P＜0.05),提高SOD活性(P＜0.05).结论:辛芍2∶3配比对PC12细胞氧糖剥夺损伤的保护作用较好.
目的:觀察不同配比辛芍組方對PC12細胞氧糖剝奪損傷的保護作用,探討組方的最佳配比.方法:採用連二亞硫痠鈉(Na2S2O4)建立PC12細胞氧糖剝奪損傷(oxygen glucose deprivation,OGD)模型,將細胞分為空白組、模型組、暘性組(尼莫地平)、辛芍藥物不同配比組(燈盞細辛與赤芍質量比分彆為5∶0、4∶1、3∶2、2∶3、1∶4、0∶5),檢測細胞存活率、乳痠脫氫酶(LDH)釋放量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)和一氧化氮(N0)含量.結果:與正常組比較,模型組的細胞存活率和SOD活性顯著降低(P＜0.01),細胞LDH釋放量、MDA和NO水平顯著升高(P＜0.01);與模型組比較,辛芍2∶3配比組顯著提升細胞存活率(P＜0.05),同時辛芍3∶2和2∶3配比組均顯著降低細胞LDH釋放量以及MDA和NO水平(P＜0.05),提高SOD活性(P＜0.05).結論:辛芍2∶3配比對PC12細胞氧糖剝奪損傷的保護作用較好.
목적:관찰불동배비신작조방대PC12세포양당박탈손상적보호작용,탐토조방적최가배비.방법:채용련이아류산납(Na2S2O4)건립PC12세포양당박탈손상(oxygen glucose deprivation,OGD)모형,장세포분위공백조、모형조、양성조(니막지평)、신작약물불동배비조(등잔세신여적작질량비분별위5∶0、4∶1、3∶2、2∶3、1∶4、0∶5),검측세포존활솔、유산탈경매(LDH)석방량、초양화물기화매(SOD)활성、병이철(MDA)화일양화담(N0)함량.결과:여정상조비교,모형조적세포존활솔화SOD활성현저강저(P＜0.01),세포LDH석방량、MDA화NO수평현저승고(P＜0.01);여모형조비교,신작2∶3배비조현저제승세포존활솔(P＜0.05),동시신작3∶2화2∶3배비조균현저강저세포LDH석방량이급MDA화NO수평(P＜0.05),제고SOD활성(P＜0.05).결론:신작2∶3배비대PC12세포양당박탈손상적보호작용교호.
