中国医学装备
中國醫學裝備
중국의학장비
CHINA MEDICAL EQUIPMENT
2014年
8期
47-51
,共5页
葡萄糖调节蛋白78%胰腺癌%增殖%凋亡
葡萄糖調節蛋白78%胰腺癌%增殖%凋亡
포도당조절단백78%이선암%증식%조망
Glucose regulatedprotein78%Pancreatic cancer%Proliferation%Apoptosis
目的:检测葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在胰腺癌组织中的表达,探讨GRP78蛋白与胰腺癌发生、发展的相关关系.观察GRP78基因表达下调对胰腺癌细胞凋亡和增殖的影响,为以GRP78基因为靶基因治疗胰腺癌提供理论依据.方法:利用免疫组织化学技术检测93例胰腺癌组织及58例胰腺良性病变组织中GRP78蛋白的表达情况;Sh GRP78和Sh Neg克隆人真核表达载体,经脂质体转染胰腺癌细胞系BXPC-3,G418筛选阳性克隆,半定量RT-PCR检测GRP78 mRNA表达,Western blot检测GRP78蛋白表达.采用流式细胞仪、磺酰罗丹明B(SRB)染色法检测各组细胞增殖和凋亡情况.结果:GRP78蛋白在正常胰腺组织表达率为10.8％,在胰腺良性病变组织的表达率为41.4％,在胰腺癌组织中阳性率为88.2％,3组之间差异显著.建立了2组稳定转染细胞系:BXPC-3 sh GRP78和BXPC-3 sh Neg,BXPC-3 sh GRP78细胞中GRP78 mRNA和蛋白表达显著下调.GRP78基因表达抑制后BXPC-3细胞的增殖明显受到抑制,凋亡显著增加.结论:GRP78蛋白在正常胰腺组织,胰腺良性病变组织及胰腺癌组织中的表达水平依次升高;GRP78基因高表达是细胞组织恶性转化的重要标志物.
目的:檢測葡萄糖調節蛋白78(GRP78)在胰腺癌組織中的錶達,探討GRP78蛋白與胰腺癌髮生、髮展的相關關繫.觀察GRP78基因錶達下調對胰腺癌細胞凋亡和增殖的影響,為以GRP78基因為靶基因治療胰腺癌提供理論依據.方法:利用免疫組織化學技術檢測93例胰腺癌組織及58例胰腺良性病變組織中GRP78蛋白的錶達情況;Sh GRP78和Sh Neg剋隆人真覈錶達載體,經脂質體轉染胰腺癌細胞繫BXPC-3,G418篩選暘性剋隆,半定量RT-PCR檢測GRP78 mRNA錶達,Western blot檢測GRP78蛋白錶達.採用流式細胞儀、磺酰囉丹明B(SRB)染色法檢測各組細胞增殖和凋亡情況.結果:GRP78蛋白在正常胰腺組織錶達率為10.8％,在胰腺良性病變組織的錶達率為41.4％,在胰腺癌組織中暘性率為88.2％,3組之間差異顯著.建立瞭2組穩定轉染細胞繫:BXPC-3 sh GRP78和BXPC-3 sh Neg,BXPC-3 sh GRP78細胞中GRP78 mRNA和蛋白錶達顯著下調.GRP78基因錶達抑製後BXPC-3細胞的增殖明顯受到抑製,凋亡顯著增加.結論:GRP78蛋白在正常胰腺組織,胰腺良性病變組織及胰腺癌組織中的錶達水平依次升高;GRP78基因高錶達是細胞組織噁性轉化的重要標誌物.
목적:검측포도당조절단백78(GRP78)재이선암조직중적표체,탐토GRP78단백여이선암발생、발전적상관관계.관찰GRP78기인표체하조대이선암세포조망화증식적영향,위이GRP78기인위파기인치료이선암제공이론의거.방법:이용면역조직화학기술검측93례이선암조직급58례이선량성병변조직중GRP78단백적표체정황;Sh GRP78화Sh Neg극륭인진핵표체재체,경지질체전염이선암세포계BXPC-3,G418사선양성극륭,반정량RT-PCR검측GRP78 mRNA표체,Western blot검측GRP78단백표체.채용류식세포의、광선라단명B(SRB)염색법검측각조세포증식화조망정황.결과:GRP78단백재정상이선조직표체솔위10.8％,재이선량성병변조직적표체솔위41.4％,재이선암조직중양성솔위88.2％,3조지간차이현저.건립료2조은정전염세포계:BXPC-3 sh GRP78화BXPC-3 sh Neg,BXPC-3 sh GRP78세포중GRP78 mRNA화단백표체현저하조.GRP78기인표체억제후BXPC-3세포적증식명현수도억제,조망현저증가.결론:GRP78단백재정상이선조직,이선량성병변조직급이선암조직중적표체수평의차승고;GRP78기인고표체시세포조직악성전화적중요표지물.
