中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
8期
1670-1673
,共4页
天智颗粒%RP-HPLC%天麻素%栀子苷%芦丁%黄芩苷
天智顆粒%RP-HPLC%天痳素%梔子苷%蘆丁%黃芩苷
천지과립%RP-HPLC%천마소%치자감%호정%황금감
Tianzhi Granules%RP-HPLC%gastordine%geniposide%rutin%baicalin
目的 建立同时测定天智颗粒(天麻、钩藤、槐花、栀子、黄芩、石决明、桑寄生、首乌藤)中天麻素、栀子苷、芦丁、黄芩苷量的RP-HPLC方法.方法 采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm5 μm);以乙腈-0.05％的磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长为220 nm.结果 在220 nm检测波长下所测成分均有较强的吸收.天麻素、栀子苷、芦丁、黄芩苷的进样量分别在0.090 8～0.908 μg(r=0.999 9)、0.288 1 ～2.881 μg(r=0.999 8)、0.304 4 ～3.044 μg(r=0.999 6)、0.3751 ～3.751 μg(r=0.999 7)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为98.9％、98.0％、99.0％、98.1％,RSD分别为1.3％、0.7％、0.9％、1.0％.结论 同时检测4种成分的RP-HPLC法优于只测定了天麻素的天智颗粒现执行标准.
目的 建立同時測定天智顆粒(天痳、鉤籐、槐花、梔子、黃芩、石決明、桑寄生、首烏籐)中天痳素、梔子苷、蘆丁、黃芩苷量的RP-HPLC方法.方法 採用ZORBAX SB-C18色譜柱(4.6 mm ×250 mm5 μm);以乙腈-0.05％的燐痠水溶液為流動相,梯度洗脫,體積流量1.0 mL/min;柱溫25℃;檢測波長為220 nm.結果 在220 nm檢測波長下所測成分均有較彊的吸收.天痳素、梔子苷、蘆丁、黃芩苷的進樣量分彆在0.090 8～0.908 μg(r=0.999 9)、0.288 1 ～2.881 μg(r=0.999 8)、0.304 4 ～3.044 μg(r=0.999 6)、0.3751 ～3.751 μg(r=0.999 7)範圍內線性關繫良好;平均加樣迴收率分彆為98.9％、98.0％、99.0％、98.1％,RSD分彆為1.3％、0.7％、0.9％、1.0％.結論 同時檢測4種成分的RP-HPLC法優于隻測定瞭天痳素的天智顆粒現執行標準.
목적 건립동시측정천지과립(천마、구등、괴화、치자、황금、석결명、상기생、수오등)중천마소、치자감、호정、황금감량적RP-HPLC방법.방법 채용ZORBAX SB-C18색보주(4.6 mm ×250 mm5 μm);이을정-0.05％적린산수용액위류동상,제도세탈,체적류량1.0 mL/min;주온25℃;검측파장위220 nm.결과 재220 nm검측파장하소측성분균유교강적흡수.천마소、치자감、호정、황금감적진양량분별재0.090 8～0.908 μg(r=0.999 9)、0.288 1 ～2.881 μg(r=0.999 8)、0.304 4 ～3.044 μg(r=0.999 6)、0.3751 ～3.751 μg(r=0.999 7)범위내선성관계량호;평균가양회수솔분별위98.9％、98.0％、99.0％、98.1％,RSD분별위1.3％、0.7％、0.9％、1.0％.결론 동시검측4충성분적RP-HPLC법우우지측정료천마소적천지과립현집행표준.
