中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
8期
1652-1656
,共5页
刘静%谈瑄忠%陆兔林%毛春芹%宁子琬%季琳
劉靜%談瑄忠%陸兔林%毛春芹%寧子琬%季琳
류정%담선충%륙토림%모춘근%저자완%계림
乌杞明目口服液%2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷%人参皂苷%香蒲新苷%芍药苷%丹酚酸B
烏杞明目口服液%2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷%人參皂苷%香蒲新苷%芍藥苷%丹酚痠B
오기명목구복액%2,3,5,4'-사간기이분을희-2-O-β-D-포도당감%인삼조감%향포신감%작약감%단분산B
Wuqi Mingmu Oral Liquid%2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside%ginsenoside%typhaneoside%paeoniflorin%salvianolic acid B
目的 建立HPLC双波长法同时测定乌杞明目口服液(赤芍、蒲黄、制何首乌、三七、丹参等)中芍药苷、香蒲新苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、人参皂苷Rg1、丹酚酸B和人参皂苷Rb1的方法.方法 采用Kromasil C18柱,以乙腈-0.1％磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,双波长检测(λ1=203 nm、λ2=230 nm),柱温25℃.结果 芍药苷在4.799～ 57.59 μg/mL(r=0.999 3)、香蒲新苷在1.250～ 15.00 μg/mL(r=0.999 5)、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在1.477～17.73 μg/mL(r=0.999 1)、人参皂苷Rg1在7.781～46.68 μg/mL(r=0.999 4)、丹酚酸B在4.775～57.30 μg/mL(r=0.999 1)、人参皂苷Rb1在3.734～44.81 μg/mL(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.1％、98.9％、99.6％、101.3％、101.9％、97.7％,RSD分别为1.7％、1.1％、1.0％、0.6％、1.4％、1.4％.结论 本方法色谱峰分离效果和峰形均良好,可作为该口服液的质量控制方法.
目的 建立HPLC雙波長法同時測定烏杞明目口服液(赤芍、蒲黃、製何首烏、三七、丹參等)中芍藥苷、香蒲新苷、2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、人參皂苷Rg1、丹酚痠B和人參皂苷Rb1的方法.方法 採用Kromasil C18柱,以乙腈-0.1％燐痠水為流動相,梯度洗脫,體積流量1.0 mL/min,雙波長檢測(λ1=203 nm、λ2=230 nm),柱溫25℃.結果 芍藥苷在4.799～ 57.59 μg/mL(r=0.999 3)、香蒲新苷在1.250～ 15.00 μg/mL(r=0.999 5)、2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在1.477～17.73 μg/mL(r=0.999 1)、人參皂苷Rg1在7.781～46.68 μg/mL(r=0.999 4)、丹酚痠B在4.775～57.30 μg/mL(r=0.999 1)、人參皂苷Rb1在3.734～44.81 μg/mL(r=0.999 7)範圍內線性關繫良好,平均迴收率分彆為98.1％、98.9％、99.6％、101.3％、101.9％、97.7％,RSD分彆為1.7％、1.1％、1.0％、0.6％、1.4％、1.4％.結論 本方法色譜峰分離效果和峰形均良好,可作為該口服液的質量控製方法.
목적 건립HPLC쌍파장법동시측정오기명목구복액(적작、포황、제하수오、삼칠、단삼등)중작약감、향포신감、2,3,5,4'-사간기이분을희-2-O-β-D-포도당감、인삼조감Rg1、단분산B화인삼조감Rb1적방법.방법 채용Kromasil C18주,이을정-0.1％린산수위류동상,제도세탈,체적류량1.0 mL/min,쌍파장검측(λ1=203 nm、λ2=230 nm),주온25℃.결과 작약감재4.799～ 57.59 μg/mL(r=0.999 3)、향포신감재1.250～ 15.00 μg/mL(r=0.999 5)、2,3,5,4'-사간기이분을희-2-O-β-D-포도당감재1.477～17.73 μg/mL(r=0.999 1)、인삼조감Rg1재7.781～46.68 μg/mL(r=0.999 4)、단분산B재4.775～57.30 μg/mL(r=0.999 1)、인삼조감Rb1재3.734～44.81 μg/mL(r=0.999 7)범위내선성관계량호,평균회수솔분별위98.1％、98.9％、99.6％、101.3％、101.9％、97.7％,RSD분별위1.7％、1.1％、1.0％、0.6％、1.4％、1.4％.결론 본방법색보봉분리효과화봉형균량호,가작위해구복액적질량공제방법.
