创伤外科杂志
創傷外科雜誌
창상외과잡지
JOURNAL OF AUMATIC SURGERY
2014年
5期
440-444
,共5页
付亚杰%李长栋%荔志云%季玮%孙建军
付亞傑%李長棟%荔誌雲%季瑋%孫建軍
부아걸%리장동%려지운%계위%손건군
异甘草素%低氧%细胞%凋亡%基因
異甘草素%低氧%細胞%凋亡%基因
이감초소%저양%세포%조망%기인
isoliquiritigenin%hypoxia%cells%apoptosis%genes
目的 观察异甘草素(ISL)对低氧诱导神经细胞损伤过程中凋亡相关基因Bcl-2、Bax的影响.方法 采用体外培养PC12细胞,建立细胞低氧损伤模型.将细胞分为C(对照组)、H(模型组,即单纯低氧组)、H1(ISL低剂量组)、H2(ISL中剂量组)、H3(ISL高剂量组),即H1、H2、H3加入对应浓度的ISL后与H一同放入低氧环境中,培养时间结束后,再进行统一处理.光学显微镜观察PC12细胞形态;采用Flow cytometry方法检测PC12细胞的凋亡;采用RT-PCR技术分析Bc1-2和Bax mRNA水平的表达变化.结果 低氧诱导PC12细胞凋亡,使PC12细胞Bax mRNA的表达升高,Bcl-2mRNA的表达降低,而经8μg/ml ISL干预的低氧PC12细胞较单纯低氧组PC12细胞Bax mRNA的表达降低,Bcl-2mRNA表达升高.结论 低氧对PC12细胞具有一定的抑制作用,并且促进细胞凋亡,使Bcl-2mRNA表达降低、Bax mRNA表达升高;ISL能够逆转低氧对PC12细胞的抑制作用,这种保护作用可能通过上调Bcl-2 mRNA的表达,下调Bax mRNA的表达来实现.
目的 觀察異甘草素(ISL)對低氧誘導神經細胞損傷過程中凋亡相關基因Bcl-2、Bax的影響.方法 採用體外培養PC12細胞,建立細胞低氧損傷模型.將細胞分為C(對照組)、H(模型組,即單純低氧組)、H1(ISL低劑量組)、H2(ISL中劑量組)、H3(ISL高劑量組),即H1、H2、H3加入對應濃度的ISL後與H一同放入低氧環境中,培養時間結束後,再進行統一處理.光學顯微鏡觀察PC12細胞形態;採用Flow cytometry方法檢測PC12細胞的凋亡;採用RT-PCR技術分析Bc1-2和Bax mRNA水平的錶達變化.結果 低氧誘導PC12細胞凋亡,使PC12細胞Bax mRNA的錶達升高,Bcl-2mRNA的錶達降低,而經8μg/ml ISL榦預的低氧PC12細胞較單純低氧組PC12細胞Bax mRNA的錶達降低,Bcl-2mRNA錶達升高.結論 低氧對PC12細胞具有一定的抑製作用,併且促進細胞凋亡,使Bcl-2mRNA錶達降低、Bax mRNA錶達升高;ISL能夠逆轉低氧對PC12細胞的抑製作用,這種保護作用可能通過上調Bcl-2 mRNA的錶達,下調Bax mRNA的錶達來實現.
목적 관찰이감초소(ISL)대저양유도신경세포손상과정중조망상관기인Bcl-2、Bax적영향.방법 채용체외배양PC12세포,건립세포저양손상모형.장세포분위C(대조조)、H(모형조,즉단순저양조)、H1(ISL저제량조)、H2(ISL중제량조)、H3(ISL고제량조),즉H1、H2、H3가입대응농도적ISL후여H일동방입저양배경중,배양시간결속후,재진행통일처리.광학현미경관찰PC12세포형태;채용Flow cytometry방법검측PC12세포적조망;채용RT-PCR기술분석Bc1-2화Bax mRNA수평적표체변화.결과 저양유도PC12세포조망,사PC12세포Bax mRNA적표체승고,Bcl-2mRNA적표체강저,이경8μg/ml ISL간예적저양PC12세포교단순저양조PC12세포Bax mRNA적표체강저,Bcl-2mRNA표체승고.결론 저양대PC12세포구유일정적억제작용,병차촉진세포조망,사Bcl-2mRNA표체강저、Bax mRNA표체승고;ISL능구역전저양대PC12세포적억제작용,저충보호작용가능통과상조Bcl-2 mRNA적표체,하조Bax mRNA적표체래실현.
