中国中医药科技
中國中醫藥科技
중국중의약과기
CHINESE JOURNAL OF TRADITIONAL MEDICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
2014年
z2期
210-211
,共2页
任红伟%任志学%门永召%韩瑞霞
任紅偉%任誌學%門永召%韓瑞霞
임홍위%임지학%문영소%한서하
茶碱缓释片%支气管哮喘%布地奈德/福莫特罗
茶堿緩釋片%支氣管哮喘%佈地奈德/福莫特囉
다감완석편%지기관효천%포지내덕/복막특라
目的:研究在治疗中度支气管哮喘患者时应用小剂量的布地奈德/福莫特罗干粉的基础上使用茶碱缓释片的疗效。方法:选择在2012年1月1日至2013年6月1日时间段的治疗的患者。患者的范围是支气管的哮喘患者。研究对象的程度皆为中度的支气管哮喘。使用随机数字表的方式,将70名研究对象随机分组。第一组应用正常剂量的布地奈德/福莫特罗干粉治疗的方式。该组设为X组。吸入的剂量是早晨一次性160μg。晚上的剂量为一次性吸入4、5μg。第二组则在上组药物的条件上,再额外应用茶碱缓释片的治疗措施。该组设为Y组。其布地奈德/福莫特罗的剂量与上一组不同。早晨的剂量是一次性吸入80μg。晚上的剂量为一次性吸入4、5μg。即小剂量的上述药物。茶碱缓释片的剂量则为一次为20mg,每天2次。两组都治疗12周的时间。治疗后,根据疾病的缓解情况来判定其治疗的效果,即肺功能的相关指标的改变状况。同时,对比 X、Y 组研究对象的不良反应的概率。结果:12周后,对比两组的治疗的效果。后一组的疗效与前一组比较有很大程度的提高。即Y组的被控制住患者的概率比较大。与X组相比,Y组的不良反应的出现的概率也比较低。结论:在治疗中度支气管哮喘的患者时,联合使用茶碱缓释片可以在很大的程度上提高其治疗的效果。同时,新方式也能够降低出现不良的反应的概率。
目的:研究在治療中度支氣管哮喘患者時應用小劑量的佈地奈德/福莫特囉榦粉的基礎上使用茶堿緩釋片的療效。方法:選擇在2012年1月1日至2013年6月1日時間段的治療的患者。患者的範圍是支氣管的哮喘患者。研究對象的程度皆為中度的支氣管哮喘。使用隨機數字錶的方式,將70名研究對象隨機分組。第一組應用正常劑量的佈地奈德/福莫特囉榦粉治療的方式。該組設為X組。吸入的劑量是早晨一次性160μg。晚上的劑量為一次性吸入4、5μg。第二組則在上組藥物的條件上,再額外應用茶堿緩釋片的治療措施。該組設為Y組。其佈地奈德/福莫特囉的劑量與上一組不同。早晨的劑量是一次性吸入80μg。晚上的劑量為一次性吸入4、5μg。即小劑量的上述藥物。茶堿緩釋片的劑量則為一次為20mg,每天2次。兩組都治療12週的時間。治療後,根據疾病的緩解情況來判定其治療的效果,即肺功能的相關指標的改變狀況。同時,對比 X、Y 組研究對象的不良反應的概率。結果:12週後,對比兩組的治療的效果。後一組的療效與前一組比較有很大程度的提高。即Y組的被控製住患者的概率比較大。與X組相比,Y組的不良反應的齣現的概率也比較低。結論:在治療中度支氣管哮喘的患者時,聯閤使用茶堿緩釋片可以在很大的程度上提高其治療的效果。同時,新方式也能夠降低齣現不良的反應的概率。
목적:연구재치료중도지기관효천환자시응용소제량적포지내덕/복막특라간분적기출상사용다감완석편적료효。방법:선택재2012년1월1일지2013년6월1일시간단적치료적환자。환자적범위시지기관적효천환자。연구대상적정도개위중도적지기관효천。사용수궤수자표적방식,장70명연구대상수궤분조。제일조응용정상제량적포지내덕/복막특라간분치료적방식。해조설위X조。흡입적제량시조신일차성160μg。만상적제량위일차성흡입4、5μg。제이조칙재상조약물적조건상,재액외응용다감완석편적치료조시。해조설위Y조。기포지내덕/복막특라적제량여상일조불동。조신적제량시일차성흡입80μg。만상적제량위일차성흡입4、5μg。즉소제량적상술약물。다감완석편적제량칙위일차위20mg,매천2차。량조도치료12주적시간。치료후,근거질병적완해정황래판정기치료적효과,즉폐공능적상관지표적개변상황。동시,대비 X、Y 조연구대상적불량반응적개솔。결과:12주후,대비량조적치료적효과。후일조적료효여전일조비교유흔대정도적제고。즉Y조적피공제주환자적개솔비교대。여X조상비,Y조적불량반응적출현적개솔야비교저。결론:재치료중도지기관효천적환자시,연합사용다감완석편가이재흔대적정도상제고기치료적효과。동시,신방식야능구강저출현불량적반응적개솔。