浙江中医杂志
浙江中醫雜誌
절강중의잡지
ZHEJIANG JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2014年
2期
95-97
,共3页
康莱特注射液%局部晚期乳腺癌%新辅助化疗
康萊特註射液%跼部晚期乳腺癌%新輔助化療
강래특주사액%국부만기유선암%신보조화료
目的:探讨康莱特联合新辅助化疗在局部晚期乳腺癌患者中的疗效及其机理.方法:对90例局部晚期乳腺癌患者分为3组,高剂量组30例给予康莱特200ml/d,低剂量组30例给予康莱特100ml/d,对照组30例不予康莱特,其余治疗相同,观察血液毒性情况及临床有效率,并评价病理学改变.结果:3次化疗后高剂量组、低剂量组和对照组分别有86.7％ (26/30)、80.0％ (24/30)、50.0％(15/30)的患者血液毒性在2度及以下,高低剂量组之间差异无统计学意义(P＞0.05),但与对照组均有统计学差异(P＜0.05);高剂量组、低剂量组和对照组有效率分别83.3％、73.3％、63.3％,康莱特组与对照组、康莱特组高低剂量组之间差异具有显著性(P＜0.05);康莱特高、低剂量组治疗后病理学分级均出现下降,ki-67、Survivin的表达均受到抑制,差异具有显著性(P＜0.05),对照组治疗前后差异不明显(P＞0.05).结论:康莱特联合新辅助化疗可以减轻局部晚期乳腺癌患者血液毒性,提高化疗的有效率,其机理可能下调ki-67、Survivin的表达有关.
目的:探討康萊特聯閤新輔助化療在跼部晚期乳腺癌患者中的療效及其機理.方法:對90例跼部晚期乳腺癌患者分為3組,高劑量組30例給予康萊特200ml/d,低劑量組30例給予康萊特100ml/d,對照組30例不予康萊特,其餘治療相同,觀察血液毒性情況及臨床有效率,併評價病理學改變.結果:3次化療後高劑量組、低劑量組和對照組分彆有86.7％ (26/30)、80.0％ (24/30)、50.0％(15/30)的患者血液毒性在2度及以下,高低劑量組之間差異無統計學意義(P＞0.05),但與對照組均有統計學差異(P＜0.05);高劑量組、低劑量組和對照組有效率分彆83.3％、73.3％、63.3％,康萊特組與對照組、康萊特組高低劑量組之間差異具有顯著性(P＜0.05);康萊特高、低劑量組治療後病理學分級均齣現下降,ki-67、Survivin的錶達均受到抑製,差異具有顯著性(P＜0.05),對照組治療前後差異不明顯(P＞0.05).結論:康萊特聯閤新輔助化療可以減輕跼部晚期乳腺癌患者血液毒性,提高化療的有效率,其機理可能下調ki-67、Survivin的錶達有關.
목적:탐토강래특연합신보조화료재국부만기유선암환자중적료효급기궤리.방법:대90례국부만기유선암환자분위3조,고제량조30례급여강래특200ml/d,저제량조30례급여강래특100ml/d,대조조30례불여강래특,기여치료상동,관찰혈액독성정황급림상유효솔,병평개병이학개변.결과:3차화료후고제량조、저제량조화대조조분별유86.7％ (26/30)、80.0％ (24/30)、50.0％(15/30)적환자혈액독성재2도급이하,고저제량조지간차이무통계학의의(P＞0.05),단여대조조균유통계학차이(P＜0.05);고제량조、저제량조화대조조유효솔분별83.3％、73.3％、63.3％,강래특조여대조조、강래특조고저제량조지간차이구유현저성(P＜0.05);강래특고、저제량조치료후병이학분급균출현하강,ki-67、Survivin적표체균수도억제,차이구유현저성(P＜0.05),대조조치료전후차이불명현(P＞0.05).결론:강래특연합신보조화료가이감경국부만기유선암환자혈액독성,제고화료적유효솔,기궤리가능하조ki-67、Survivin적표체유관.
