福建热作科技
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복건열작과기
FUJIAN SCIENCE & TECHNOLOGY OF TROPICAL CROPS
2014年
3期
14-16
,共3页
蝴蝶兰%组织培养%壮苗生根
蝴蝶蘭%組織培養%壯苗生根
호접란%조직배양%장묘생근
以蝴蝶兰新品种‘8411’花梗为外植体，研究了各种因素对其离体培养各阶段的影响。结果表明：蝴蝶兰花梗芽的无菌消毒以0.1%HgCl 2处理15 min较好，污染率和萌芽率分别为24.0%和72.0%；蝴蝶兰不定芽最适继代增殖培养基为1/2MS+6-BA5.0mg/L+AD5mg/L+NAA0.1mg/L+CH1.0g/L+糖30g/L，增殖系数达2.43；香蕉泥、土豆泥、椰汁的添加均有利于蝴蝶兰的壮苗生根，叶片大小及平均根数与对照组相比均有显著增加，叶片大小均达2.58 cm以上，平均根数均达2.65条以上，生根率均达100%。
以蝴蝶蘭新品種‘8411’花梗為外植體，研究瞭各種因素對其離體培養各階段的影響。結果錶明：蝴蝶蘭花梗芽的無菌消毒以0.1%HgCl 2處理15 min較好，汙染率和萌芽率分彆為24.0%和72.0%；蝴蝶蘭不定芽最適繼代增殖培養基為1/2MS+6-BA5.0mg/L+AD5mg/L+NAA0.1mg/L+CH1.0g/L+糖30g/L，增殖繫數達2.43；香蕉泥、土豆泥、椰汁的添加均有利于蝴蝶蘭的壯苗生根，葉片大小及平均根數與對照組相比均有顯著增加，葉片大小均達2.58 cm以上，平均根數均達2.65條以上，生根率均達100%。
이호접란신품충‘8411’화경위외식체，연구료각충인소대기리체배양각계단적영향。결과표명：호접란화경아적무균소독이0.1%HgCl 2처리15 min교호，오염솔화맹아솔분별위24.0%화72.0%；호접란불정아최괄계대증식배양기위1/2MS+6-BA5.0mg/L+AD5mg/L+NAA0.1mg/L+CH1.0g/L+당30g/L，증식계수체2.43；향초니、토두니、야즙적첨가균유리우호접란적장묘생근，협편대소급평균근수여대조조상비균유현저증가，협편대소균체2.58 cm이상，평균근수균체2.65조이상，생근솔균체100%。
