中国全科医学
中國全科醫學
중국전과의학
CHINESE GENERAL PRACTICE
2014年
27期
3225-3231
,共7页
侯清涛%李舍予%吕霞飞%马骁潇%庞才双%蔡惠民%严芳芳%李芸%田浩明
侯清濤%李捨予%呂霞飛%馬驍瀟%龐纔雙%蔡惠民%嚴芳芳%李蕓%田浩明
후청도%리사여%려하비%마효소%방재쌍%채혜민%엄방방%리예%전호명
糖尿病,2型%受体,骨化三醇%多态性,单核苷酸%Meta分析
糖尿病,2型%受體,骨化三醇%多態性,單覈苷痠%Meta分析
당뇨병,2형%수체,골화삼순%다태성,단핵감산%Meta분석
Diabetes mellitus,type 2%Receptor,calcitriol%Polymorphism,single nucleotide%Meta - analysis
目的：定量分析维生素 D 受体（ VDR ）基因（ ApaI、BsmI、FokI、 TaqI ）多态性与2型糖尿病（T2DM）易患性的关系。方法检索 PubMed 、EMBase、中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（ CBM）、维普网、万方数据库从建库到2013年4月发表的文献，对符合纳入和排除标准的病例对照研究按照Cochrane系统评价员手册4.2.2进行系统评价，运用Stata 12.0进行Meta分析。结果纳入33篇文献共59个研究（ ApaI：14；BsmI：18；FokI：13；TaqI：14），Meta分析结果显示FokI位点单核苷酸多态性与T2DM易患性存在相关性〔等位基因f与F：OR=1.31，95%CI（1.09，1.57），P =0.004〕，其中亚洲人关联更为明显〔等位基因 f 与 F：OR =1.34，95%CI（1.09，1.65），P=0.005〕，而ApaI、BsmI、TaqI位点单核苷酸多态性与T2DM易患性不存在相关性。结论 VDR基因FokI位点单核苷酸多态性与T2DM发病风险相关，其中f可能为T2DM的易患基因。
目的：定量分析維生素 D 受體（ VDR ）基因（ ApaI、BsmI、FokI、 TaqI ）多態性與2型糖尿病（T2DM）易患性的關繫。方法檢索 PubMed 、EMBase、中國期刊全文數據庫（CNKI）、中國生物醫學文獻數據庫（ CBM）、維普網、萬方數據庫從建庫到2013年4月髮錶的文獻，對符閤納入和排除標準的病例對照研究按照Cochrane繫統評價員手冊4.2.2進行繫統評價，運用Stata 12.0進行Meta分析。結果納入33篇文獻共59箇研究（ ApaI：14；BsmI：18；FokI：13；TaqI：14），Meta分析結果顯示FokI位點單覈苷痠多態性與T2DM易患性存在相關性〔等位基因f與F：OR=1.31，95%CI（1.09，1.57），P =0.004〕，其中亞洲人關聯更為明顯〔等位基因 f 與 F：OR =1.34，95%CI（1.09，1.65），P=0.005〕，而ApaI、BsmI、TaqI位點單覈苷痠多態性與T2DM易患性不存在相關性。結論 VDR基因FokI位點單覈苷痠多態性與T2DM髮病風險相關，其中f可能為T2DM的易患基因。
목적：정량분석유생소 D 수체（ VDR ）기인（ ApaI、BsmI、FokI、 TaqI ）다태성여2형당뇨병（T2DM）역환성적관계。방법검색 PubMed 、EMBase、중국기간전문수거고（CNKI）、중국생물의학문헌수거고（ CBM）、유보망、만방수거고종건고도2013년4월발표적문헌，대부합납입화배제표준적병례대조연구안조Cochrane계통평개원수책4.2.2진행계통평개，운용Stata 12.0진행Meta분석。결과납입33편문헌공59개연구（ ApaI：14；BsmI：18；FokI：13；TaqI：14），Meta분석결과현시FokI위점단핵감산다태성여T2DM역환성존재상관성〔등위기인f여F：OR=1.31，95%CI（1.09，1.57），P =0.004〕，기중아주인관련경위명현〔등위기인 f 여 F：OR =1.34，95%CI（1.09，1.65），P=0.005〕，이ApaI、BsmI、TaqI위점단핵감산다태성여T2DM역환성불존재상관성。결론 VDR기인FokI위점단핵감산다태성여T2DM발병풍험상관，기중f가능위T2DM적역환기인。
Objective ToquantitativelyinvestigatetheassociationbetweenthepolymorphismsofthevitaminDrecep-tor(VDR)genes(ApaI,BsmI,FokI,TaqI)andthesusceptibilityoftype2diabetesmellitus(T2DM).Methods Data-bases of PubMed,EMBase,CNKI,CBM,VIP,and Wanfang Data were searched from the date of their establishment till April 2013. All case control studies which matched both the inclusive criteria and exclusive criteria were subjected to systematic review basedonCochraneReviewers'handbook4.2.2andMeta-analysisconductedonStata12.0software.Results Thirty-threear-ticles and fifty-nine studies were included(ApaI:14;BsmI:18;FokI:13;TaqI:14). The results of Meta-analysis in-dicated that the polymorphism of VDR FokI alleles was significantly associated with the susceptibility of T2DM〔allele f vs. F:OR=1. 31,95% CI(1. 09,1. 57),P =0. 004〕,especially in Asians〔alleles f vs. F:OR =1. 34,95% CI(1. 09, 1. 65),P = 0. 005〕. However,no significant association was observed between ApaI,BsmI or TaqI polymorphisms and T2DM.℅onclusion VDRgeneFokIpolymorphismmayincreasetheriskofT2DM,andallelefmaybethepredisposinggene.
