云南中医中药杂志
雲南中醫中藥雜誌
운남중의중약잡지
YUNNAN JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE AND MATERIA MEDICA
2014年
8期
64-66
,共3页
清肺抑火片%栀子苷%黄芩苷%大黄素%大黄酚%含量测定
清肺抑火片%梔子苷%黃芩苷%大黃素%大黃酚%含量測定
청폐억화편%치자감%황금감%대황소%대황분%함량측정
目的 建立HPLC法同时测定清肺抑火片中栀子苷、黄芩苷、大黄素和大黄酚的含量.方法 采用Waters C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),以乙睛(A)-0.2％磷酸(B)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,采用DAD检测器在200～400nm波长处进行检测,柱温30℃.结果 调取不同波长的色谱图分别计算各成分的含量,栀子苷(237 nm)、黄芩苷(277 nm)、大黄素(254 nm)和大黄酚(254 nm)进样量分别在0.2825～5.650μg(r2=1);0.719～14.383 μg(r2=0.9999);0.0415～0.83 μg(r2 =0.9998);0.0440～0.8795 μg(r2=0.9999)范围内呈现良好的线性关系.平均回收率(n=6)分别为97.93％,97.89％,97.91％,98.04％;RSD分别为0.14％,0.47％,0.45％,0.21％.结论 该方法快速简便,结果准确可靠,为清肺抑火片的全而质量控制提供科学的依据.
目的 建立HPLC法同時測定清肺抑火片中梔子苷、黃芩苷、大黃素和大黃酚的含量.方法 採用Waters C18色譜柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),以乙睛(A)-0.2％燐痠(B)為流動相梯度洗脫,流速1.0 mL·min-1,採用DAD檢測器在200～400nm波長處進行檢測,柱溫30℃.結果 調取不同波長的色譜圖分彆計算各成分的含量,梔子苷(237 nm)、黃芩苷(277 nm)、大黃素(254 nm)和大黃酚(254 nm)進樣量分彆在0.2825～5.650μg(r2=1);0.719～14.383 μg(r2=0.9999);0.0415～0.83 μg(r2 =0.9998);0.0440～0.8795 μg(r2=0.9999)範圍內呈現良好的線性關繫.平均迴收率(n=6)分彆為97.93％,97.89％,97.91％,98.04％;RSD分彆為0.14％,0.47％,0.45％,0.21％.結論 該方法快速簡便,結果準確可靠,為清肺抑火片的全而質量控製提供科學的依據.
목적 건립HPLC법동시측정청폐억화편중치자감、황금감、대황소화대황분적함량.방법 채용Waters C18색보주(4.6 mm ×250 mm,5 μm),이을정(A)-0.2％린산(B)위류동상제도세탈,류속1.0 mL·min-1,채용DAD검측기재200～400nm파장처진행검측,주온30℃.결과 조취불동파장적색보도분별계산각성분적함량,치자감(237 nm)、황금감(277 nm)、대황소(254 nm)화대황분(254 nm)진양량분별재0.2825～5.650μg(r2=1);0.719～14.383 μg(r2=0.9999);0.0415～0.83 μg(r2 =0.9998);0.0440～0.8795 μg(r2=0.9999)범위내정현량호적선성관계.평균회수솔(n=6)분별위97.93％,97.89％,97.91％,98.04％;RSD분별위0.14％,0.47％,0.45％,0.21％.결론 해방법쾌속간편,결과준학가고,위청폐억화편적전이질량공제제공과학적의거.
