宁夏医学杂志
寧夏醫學雜誌
저하의학잡지
NINGXIA MEDICAL JOURNAL
2014年
8期
677-679
,共3页
结肠癌%CUL4B%过表达%体外细胞毒性试验
結腸癌%CUL4B%過錶達%體外細胞毒性試驗
결장암%CUL4B%과표체%체외세포독성시험
目的 观察CUL4B基因在结肠癌组织中的表达,以及对人结肠癌细胞株HCT116增殖能力的影响.方法 运用实时定量荧光PCR(Real-time PCR)技术检测40例结肠癌及配对正常结肠黏膜中CUL4B mRNA的表达量,比较两者表达差异.构建pEGFP-N1-CUL4B真核表达载体,并通过脂质体质粒转染HCT116细胞,运用体外细胞毒性试验(MTT)法研究CUL4B对结肠癌HCT116细胞增殖功能的影响.结果 40例结肠癌组织中CUL4BmRNA表达水平△Ct为13.21 ±1.33,对应正常组织表达水平△Ct为18.61±1.86,结肠癌组织中CUL4B基因表达量明显高于配对正常结肠黏膜组织(P＜0.05).MTT实验结果显示CUL4B可显著促进结肠癌HCT116细胞的增殖,HCT116-GFP-RKO组与阴性对照组、亲本细胞组对比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 UL4B在结肠癌组织中异常高表达,并且可促进结肠癌HCT116细胞株的增殖功能,可能在结肠癌发生发展中起重要作用.
目的 觀察CUL4B基因在結腸癌組織中的錶達,以及對人結腸癌細胞株HCT116增殖能力的影響.方法 運用實時定量熒光PCR(Real-time PCR)技術檢測40例結腸癌及配對正常結腸黏膜中CUL4B mRNA的錶達量,比較兩者錶達差異.構建pEGFP-N1-CUL4B真覈錶達載體,併通過脂質體質粒轉染HCT116細胞,運用體外細胞毒性試驗(MTT)法研究CUL4B對結腸癌HCT116細胞增殖功能的影響.結果 40例結腸癌組織中CUL4BmRNA錶達水平△Ct為13.21 ±1.33,對應正常組織錶達水平△Ct為18.61±1.86,結腸癌組織中CUL4B基因錶達量明顯高于配對正常結腸黏膜組織(P＜0.05).MTT實驗結果顯示CUL4B可顯著促進結腸癌HCT116細胞的增殖,HCT116-GFP-RKO組與陰性對照組、親本細胞組對比較差異有統計學意義(P＜0.05).結論 UL4B在結腸癌組織中異常高錶達,併且可促進結腸癌HCT116細胞株的增殖功能,可能在結腸癌髮生髮展中起重要作用.
목적 관찰CUL4B기인재결장암조직중적표체,이급대인결장암세포주HCT116증식능력적영향.방법 운용실시정량형광PCR(Real-time PCR)기술검측40례결장암급배대정상결장점막중CUL4B mRNA적표체량,비교량자표체차이.구건pEGFP-N1-CUL4B진핵표체재체,병통과지질체질립전염HCT116세포,운용체외세포독성시험(MTT)법연구CUL4B대결장암HCT116세포증식공능적영향.결과 40례결장암조직중CUL4BmRNA표체수평△Ct위13.21 ±1.33,대응정상조직표체수평△Ct위18.61±1.86,결장암조직중CUL4B기인표체량명현고우배대정상결장점막조직(P＜0.05).MTT실험결과현시CUL4B가현저촉진결장암HCT116세포적증식,HCT116-GFP-RKO조여음성대조조、친본세포조대비교차이유통계학의의(P＜0.05).결론 UL4B재결장암조직중이상고표체,병차가촉진결장암HCT116세포주적증식공능,가능재결장암발생발전중기중요작용.
