中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
17期
125-128
,共4页
刘晓阳%訾慧%郑洪新%张振秋%李可强
劉曉暘%訾慧%鄭洪新%張振鞦%李可彊
류효양%자혜%정홍신%장진추%리가강
淫羊藿苷%淫羊藿次苷Ⅰ%淫羊藿次苷Ⅱ%淫羊藿素%骨质疏松模型大鼠
淫羊藿苷%淫羊藿次苷Ⅰ%淫羊藿次苷Ⅱ%淫羊藿素%骨質疏鬆模型大鼠
음양곽감%음양곽차감Ⅰ%음양곽차감Ⅱ%음양곽소%골질소송모형대서
icariin%icarisid Ⅰ%icarisid Ⅱ%icaritin%osteoporosis model rats
目的:探索骨质疏松模型大鼠灌胃给予淫羊藿苷后淫羊藿苷及其代谢产物在肾脏中分布情况.方法:按118mg·kg-1灌胃给予骨质疏松模型大鼠淫羊藿苷单体,分别于40 min,1.5,2.5,4,12,24 h取出肾脏组织,经生物样品预处理后,采用HPLC测定肾脏中淫羊藿苷及其代谢产物(淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ、淫羊藿素)的质量浓度,流动相0.4%乙酸水溶液(A)-甲醇(B)梯度洗脱(0~11 min,43% A;12 ~30 min,37%A;31 ~46 min,43%A),检测波长270 nm.结果:给药40 min后,在肾脏组织中检测到淫羊藿苷(0.017 5 mg·L-1)淫羊藿次苷Ⅰ(0.014 2 mg·L-1)及淫羊藿次苷Ⅱ(0.012 7 mg·L-1);给药2.5h后,淫羊藿苷(0.134 3 mg·L-1)、淫羊藿次苷Ⅰ(0.080 4 mg·L-1)及淫羊藿次苷Ⅱ(0.102 4 mg·L-1)质量浓度均较高,24 h后基本消除;2.5h检测到淫羊藿素(0.027 2 mg·L-1),4h质量浓度较高(0.082 2 mg·L-1),24h时仍存在(0.025 9 mg·L-1).结论:淫羊藿苷在大鼠肾脏中分布较快,与其代谢产物共存于肾脏组织中,具有较高的质量浓度并能维持一定时间,提示其作用靶点可能为肾脏,与中医学理论认为淫羊藿归肝、肾经相符合.建立的HPLC简便、快速,为淫羊藿苷的体内研究提供参考.
目的:探索骨質疏鬆模型大鼠灌胃給予淫羊藿苷後淫羊藿苷及其代謝產物在腎髒中分佈情況.方法:按118mg·kg-1灌胃給予骨質疏鬆模型大鼠淫羊藿苷單體,分彆于40 min,1.5,2.5,4,12,24 h取齣腎髒組織,經生物樣品預處理後,採用HPLC測定腎髒中淫羊藿苷及其代謝產物(淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ、淫羊藿素)的質量濃度,流動相0.4%乙痠水溶液(A)-甲醇(B)梯度洗脫(0~11 min,43% A;12 ~30 min,37%A;31 ~46 min,43%A),檢測波長270 nm.結果:給藥40 min後,在腎髒組織中檢測到淫羊藿苷(0.017 5 mg·L-1)淫羊藿次苷Ⅰ(0.014 2 mg·L-1)及淫羊藿次苷Ⅱ(0.012 7 mg·L-1);給藥2.5h後,淫羊藿苷(0.134 3 mg·L-1)、淫羊藿次苷Ⅰ(0.080 4 mg·L-1)及淫羊藿次苷Ⅱ(0.102 4 mg·L-1)質量濃度均較高,24 h後基本消除;2.5h檢測到淫羊藿素(0.027 2 mg·L-1),4h質量濃度較高(0.082 2 mg·L-1),24h時仍存在(0.025 9 mg·L-1).結論:淫羊藿苷在大鼠腎髒中分佈較快,與其代謝產物共存于腎髒組織中,具有較高的質量濃度併能維持一定時間,提示其作用靶點可能為腎髒,與中醫學理論認為淫羊藿歸肝、腎經相符閤.建立的HPLC簡便、快速,為淫羊藿苷的體內研究提供參攷.
목적:탐색골질소송모형대서관위급여음양곽감후음양곽감급기대사산물재신장중분포정황.방법:안118mg·kg-1관위급여골질소송모형대서음양곽감단체,분별우40 min,1.5,2.5,4,12,24 h취출신장조직,경생물양품예처리후,채용HPLC측정신장중음양곽감급기대사산물(음양곽차감Ⅰ、음양곽차감Ⅱ、음양곽소)적질량농도,류동상0.4%을산수용액(A)-갑순(B)제도세탈(0~11 min,43% A;12 ~30 min,37%A;31 ~46 min,43%A),검측파장270 nm.결과:급약40 min후,재신장조직중검측도음양곽감(0.017 5 mg·L-1)음양곽차감Ⅰ(0.014 2 mg·L-1)급음양곽차감Ⅱ(0.012 7 mg·L-1);급약2.5h후,음양곽감(0.134 3 mg·L-1)、음양곽차감Ⅰ(0.080 4 mg·L-1)급음양곽차감Ⅱ(0.102 4 mg·L-1)질량농도균교고,24 h후기본소제;2.5h검측도음양곽소(0.027 2 mg·L-1),4h질량농도교고(0.082 2 mg·L-1),24h시잉존재(0.025 9 mg·L-1).결론:음양곽감재대서신장중분포교쾌,여기대사산물공존우신장조직중,구유교고적질량농도병능유지일정시간,제시기작용파점가능위신장,여중의학이론인위음양곽귀간、신경상부합.건립적HPLC간편、쾌속,위음양곽감적체내연구제공삼고.