中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
17期
102-105
,共4页
四妙勇安汤%拆方%配伍%当药苷%马钱苷%提取率
四妙勇安湯%拆方%配伍%噹藥苷%馬錢苷%提取率
사묘용안탕%탁방%배오%당약감%마전감%제취솔
Simiao Yongan tang%prescription dismantlement%compatibility%sweroside%loganin%extraction rate
目的:研究四妙勇安汤不同配伍组合对当药苷、马钱苷提取率的影响.方法:将四妙勇安汤拆方后,采用HPLC法,SunFireTM C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相0.1％磷酸水-乙腈梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长250 nm,柱温35℃,分析当药苷、马钱苷含量并计算其提取率.结果:测定了原方及拆方后共8组样品中当药苷、马钱苷的含量并计算相应提取率,当药苷、马钱苷的回归方程分别为Y=1 179 101.85X-28583.08 (r=0.9992)和Y=1 353095.24X-4 113.75(r =0.999 1);线性范围分别为0.191 2～1.338 4,0.026 4 ～0.184 8μg;平均加样回收率分别为101.19％ (RSD2.83％),102.59％(RSD 2.30％).结论:与单味金银花相比,其他拆方组当药苷和马钱苷提取率均有不同程度的提高,全方合煎后2种成分的提取率最高,进而佐证了配伍的优越性和科学性.
目的:研究四妙勇安湯不同配伍組閤對噹藥苷、馬錢苷提取率的影響.方法:將四妙勇安湯拆方後,採用HPLC法,SunFireTM C18色譜柱(4.6mm×150mm,5μm),流動相0.1％燐痠水-乙腈梯度洗脫,流速1.0 mL.min-1,檢測波長250 nm,柱溫35℃,分析噹藥苷、馬錢苷含量併計算其提取率.結果:測定瞭原方及拆方後共8組樣品中噹藥苷、馬錢苷的含量併計算相應提取率,噹藥苷、馬錢苷的迴歸方程分彆為Y=1 179 101.85X-28583.08 (r=0.9992)和Y=1 353095.24X-4 113.75(r =0.999 1);線性範圍分彆為0.191 2～1.338 4,0.026 4 ～0.184 8μg;平均加樣迴收率分彆為101.19％ (RSD2.83％),102.59％(RSD 2.30％).結論:與單味金銀花相比,其他拆方組噹藥苷和馬錢苷提取率均有不同程度的提高,全方閤煎後2種成分的提取率最高,進而佐證瞭配伍的優越性和科學性.
목적:연구사묘용안탕불동배오조합대당약감、마전감제취솔적영향.방법:장사묘용안탕탁방후,채용HPLC법,SunFireTM C18색보주(4.6mm×150mm,5μm),류동상0.1％린산수-을정제도세탈,류속1.0 mL.min-1,검측파장250 nm,주온35℃,분석당약감、마전감함량병계산기제취솔.결과:측정료원방급탁방후공8조양품중당약감、마전감적함량병계산상응제취솔,당약감、마전감적회귀방정분별위Y=1 179 101.85X-28583.08 (r=0.9992)화Y=1 353095.24X-4 113.75(r =0.999 1);선성범위분별위0.191 2～1.338 4,0.026 4 ～0.184 8μg;평균가양회수솔분별위101.19％ (RSD2.83％),102.59％(RSD 2.30％).결론:여단미금은화상비,기타탁방조당약감화마전감제취솔균유불동정도적제고,전방합전후2충성분적제취솔최고,진이좌증료배오적우월성화과학성.
