中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
17期
52-55
,共4页
王京龙%王英姿%孙秀梅%张兆旺%张超
王京龍%王英姿%孫秀梅%張兆旺%張超
왕경룡%왕영자%손수매%장조왕%장초
二黄汤%黄芩苷%黄芩素%巴马汀%小檗碱%甘草苷%甘草酸
二黃湯%黃芩苷%黃芩素%巴馬汀%小檗堿%甘草苷%甘草痠
이황탕%황금감%황금소%파마정%소벽감%감초감%감초산
Erhuang decoction%baicalin%baicalein%palmatine%berberine%liquiritin%glycyrrhizic acid
目的:优化HPLC条件,建立同时测定二黄汤≤1 000 Da提取液中6种有效成分(黄芩苷、黄芩素、巴马汀、小檗碱、甘草苷、甘草酸)含量的方法.方法:采用RP-HPLC,Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相乙腈-乙酸铵溶液(0.02 mol·L-1,冰乙酸调pH4.0)梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,检测波长280,265,250 nm,柱温25℃,进样量20 μL.结果:黄芩苷、黄芩素、巴马汀、小檗碱、甘草苷、甘草酸在各自的线性范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,回收率在95％ ～105％,精密度、稳定性的RSD均＜2.0％.结论:该方法可快速简便的测定二黄汤中6种有效成分的含量,可为控制二黄汤方药制剂质量标准评价提供依据.
目的:優化HPLC條件,建立同時測定二黃湯≤1 000 Da提取液中6種有效成分(黃芩苷、黃芩素、巴馬汀、小檗堿、甘草苷、甘草痠)含量的方法.方法:採用RP-HPLC,Diamonsil C18色譜柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流動相乙腈-乙痠銨溶液(0.02 mol·L-1,冰乙痠調pH4.0)梯度洗脫,流速0.5 mL·min-1,檢測波長280,265,250 nm,柱溫25℃,進樣量20 μL.結果:黃芩苷、黃芩素、巴馬汀、小檗堿、甘草苷、甘草痠在各自的線性範圍內與色譜峰麵積呈良好的線性關繫,迴收率在95％ ～105％,精密度、穩定性的RSD均＜2.0％.結論:該方法可快速簡便的測定二黃湯中6種有效成分的含量,可為控製二黃湯方藥製劑質量標準評價提供依據.
목적:우화HPLC조건,건립동시측정이황탕≤1 000 Da제취액중6충유효성분(황금감、황금소、파마정、소벽감、감초감、감초산)함량적방법.방법:채용RP-HPLC,Diamonsil C18색보주(4.6 mm ×250 mm,5μm),류동상을정-을산안용액(0.02 mol·L-1,빙을산조pH4.0)제도세탈,류속0.5 mL·min-1,검측파장280,265,250 nm,주온25℃,진양량20 μL.결과:황금감、황금소、파마정、소벽감、감초감、감초산재각자적선성범위내여색보봉면적정량호적선성관계,회수솔재95％ ～105％,정밀도、은정성적RSD균＜2.0％.결론:해방법가쾌속간편적측정이황탕중6충유효성분적함량,가위공제이황탕방약제제질량표준평개제공의거.
