CAJ | 학술논문

目的：探讨乳腺癌耐药蛋白（ABCG2）、P-糖蛋白（MDR1）基因表达水平与5-氟尿嘧啶（5-Fu）耐药的 CD44＋SGC-7901/5-Fu多药耐药关系。方法采用反复短期暴露并逐步递增药物浓度法建立5-Fu耐药胃癌细胞株SGC7901/5-Fu，鼠抗人CD44抗体，流式细胞术（ FACS）检测分选CD44＋SGC-7901/5-Fu。四甲基偶氮唑蓝（ MTT）比色法测定SGC-7901/5-Fu、CD44＋SGC-7901/5-Fu 、CD44-SGC-7901/5-Fu细胞5-Fu耐药指数及交叉耐药性。 RT-PCR方法分别检测对数期生长的 SGC-7901、SGC-7901/5-Fu、CD44＋SGC-7901/5-Fu 、CD44-SGC-7901/5-Fu细胞 ABCG2、MDR1 mRNA表达。结果 CD44＋SGC-7901/5-Fu相对于SGC-7901细胞的耐药指数为12．5（P＜0．05），但CD44-SGC-7901/5-Fu相对于SGC-7901细胞的耐药指数为1．2（P＞0．05）。 CD44＋SGC-7901/5-Fu对ADM、MMC和DDP也有交叉耐药性，CD44-SGC-7901/5-Fu对ADM、MMC和DDP无交叉耐药性。与对照组（正常SGC-790）细胞比较，ABCG2、MDR1在5-Fu耐药的 SGC-7901细胞株中表达明显增强（P＜0．05）。与5-Fu 耐药的 SGC-7901细胞株比较， CD44＋SGC-7901/5-Fu细胞株ABCG2、MDR1表达继续增加（P＜0．05）；。与5-Fu耐药的 SGC-7901细胞株比较，CD44-SGC-7901/5-Fu细胞 ABCG2、MDR1表达差别无统计学意义（ P＞0．05）。结论 CD44＋SGC-7901/5-Fu 细胞株对5-Fu 耐药性明显增强，其多药耐药机制可能与 ABCG2、MDR1mRNA表达增加相关。
목적：탐토유선암내약단백（ABCG2）、P-당단백（MDR1）기인표체수평여5-불뇨밀정（5-Fu）내약적 CD44＋SGC-7901/5-Fu다약내약관계。방법채용반복단기폭로병축보체증약물농도법건립5-Fu내약위암세포주SGC7901/5-Fu，서항인CD44항체，류식세포술（ FACS）검측분선CD44＋SGC-7901/5-Fu。사갑기우담서람（ MTT）비색법측정SGC-7901/5-Fu、CD44＋SGC-7901/5-Fu 、CD44-SGC-7901/5-Fu세포5-Fu내약지수급교차내약성。 RT-PCR방법분별검측대수기생장적 SGC-7901、SGC-7901/5-Fu、CD44＋SGC-7901/5-Fu 、CD44-SGC-7901/5-Fu세포 ABCG2、MDR1 mRNA표체。결과 CD44＋SGC-7901/5-Fu상대우SGC-7901세포적내약지수위12．5（P＜0．05），단CD44-SGC-7901/5-Fu상대우SGC-7901세포적내약지수위1．2（P＞0．05）。 CD44＋SGC-7901/5-Fu대ADM、MMC화DDP야유교차내약성，CD44-SGC-7901/5-Fu대ADM、MMC화DDP무교차내약성。여대조조（정상SGC-790）세포비교，ABCG2、MDR1재5-Fu내약적 SGC-7901세포주중표체명현증강（P＜0．05）。여5-Fu 내약적 SGC-7901세포주비교， CD44＋SGC-7901/5-Fu세포주ABCG2、MDR1표체계속증가（P＜0．05）；。여5-Fu내약적 SGC-7901세포주비교，CD44-SGC-7901/5-Fu세포 ABCG2、MDR1표체차별무통계학의의（ P＞0．05）。결론 CD44＋SGC-7901/5-Fu 세포주대5-Fu 내약성명현증강，기다약내약궤제가능여 ABCG2、MDR1mRNA표체증가상관。