医用生物力学
醫用生物力學
의용생물역학
JOURNAL OF MEDICAL BIOMECHANICS
2013年
3期
344-349
,共6页
常青%郭宇飞%游云%杨洪军%梁日欣%殷小杰%李文%廖福龙
常青%郭宇飛%遊雲%楊洪軍%樑日訢%慇小傑%李文%廖福龍
상청%곽우비%유운%양홍군%량일흔%은소걸%리문%료복룡
剪应力%丹酚酸B%血管内皮细胞%血小板
剪應力%丹酚痠B%血管內皮細胞%血小闆
전응력%단분산B%혈관내피세포%혈소판
Shear stress%Salvianolic acid B(Sla B)%Endothelial cells%Platelet aggregation
目的 研究流动剪应力对丹酚酸B抑制血小板聚集的影响及其可能的机制.方法 采用生物力药理学的研究方法,2×4析因设计分组,利用BioFlux 1000控剪应力微流培养系统,分别施以0.02、1.5Pa剪应力并联合4个剂量的丹酚酸B对血管内皮细胞(HUVECs)进行预处理20 h,收集上清液,采用联酶免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液中6-keto-PGF1α和vWF含量；检测上清液对ADP诱导的血小板聚集的影响；免疫荧光法分析流动内皮细胞胞浆vWF含量.结果 与低剪应力流动条件相比,1.5 Pa剪应力联合100 μg/mL丹酚酸B能显著提高内皮细胞分泌6-keto-PGF1α的量(P＜0.05)；细胞上清液明显抑制了血小板聚集(P＜0.05).剪应力的变化显著影响血管内皮细胞释放vWF(P ＜0.01),而丹酚酸B对血管内皮细胞释放vWF无明显影响.结论 丹酚酸B可能通过促进血管内皮细胞分泌PGI2发挥抗血小板聚集的效应.从血流/血管/血液相互作用的角度看,正常的流动剪应力是丹酚酸B发挥抗血小板聚集效应的有利条件之一.
目的 研究流動剪應力對丹酚痠B抑製血小闆聚集的影響及其可能的機製.方法 採用生物力藥理學的研究方法,2×4析因設計分組,利用BioFlux 1000控剪應力微流培養繫統,分彆施以0.02、1.5Pa剪應力併聯閤4箇劑量的丹酚痠B對血管內皮細胞(HUVECs)進行預處理20 h,收集上清液,採用聯酶免疫吸附法(ELISA)檢測細胞上清液中6-keto-PGF1α和vWF含量；檢測上清液對ADP誘導的血小闆聚集的影響；免疫熒光法分析流動內皮細胞胞漿vWF含量.結果 與低剪應力流動條件相比,1.5 Pa剪應力聯閤100 μg/mL丹酚痠B能顯著提高內皮細胞分泌6-keto-PGF1α的量(P＜0.05)；細胞上清液明顯抑製瞭血小闆聚集(P＜0.05).剪應力的變化顯著影響血管內皮細胞釋放vWF(P ＜0.01),而丹酚痠B對血管內皮細胞釋放vWF無明顯影響.結論 丹酚痠B可能通過促進血管內皮細胞分泌PGI2髮揮抗血小闆聚集的效應.從血流/血管/血液相互作用的角度看,正常的流動剪應力是丹酚痠B髮揮抗血小闆聚集效應的有利條件之一.
목적 연구류동전응력대단분산B억제혈소판취집적영향급기가능적궤제.방법 채용생물력약이학적연구방법,2×4석인설계분조,이용BioFlux 1000공전응력미류배양계통,분별시이0.02、1.5Pa전응력병연합4개제량적단분산B대혈관내피세포(HUVECs)진행예처리20 h,수집상청액,채용련매면역흡부법(ELISA)검측세포상청액중6-keto-PGF1α화vWF함량；검측상청액대ADP유도적혈소판취집적영향；면역형광법분석류동내피세포포장vWF함량.결과 여저전응력류동조건상비,1.5 Pa전응력연합100 μg/mL단분산B능현저제고내피세포분비6-keto-PGF1α적량(P＜0.05)；세포상청액명현억제료혈소판취집(P＜0.05).전응력적변화현저영향혈관내피세포석방vWF(P ＜0.01),이단분산B대혈관내피세포석방vWF무명현영향.결론 단분산B가능통과촉진혈관내피세포분비PGI2발휘항혈소판취집적효응.종혈류/혈관/혈액상호작용적각도간,정상적류동전응력시단분산B발휘항혈소판취집효응적유리조건지일.
