现代检验医学杂志
現代檢驗醫學雜誌
현대검험의학잡지
JOURNAL OF MODERN LABORATORY MEDICINE
2014年
4期
127-128
,共2页
玛依拉·库尔班%玛依拉·依山%古力娜尔·依明
瑪依拉·庫爾班%瑪依拉·依山%古力娜爾·依明
마의랍·고이반%마의랍·의산%고력나이·의명
血小板源性生长因子(PDGF)%视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)%增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)
血小闆源性生長因子(PDGF)%視網膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)%增殖性玻璃體視網膜病變(PVR)
혈소판원성생장인자(PDGF)%시망막색소상피(retinal pigment epithelium,RPE)%증식성파리체시망막병변(PVR)
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目的 通过干扰血小板源性生长因子(PDGF-α)探讨增殖性玻璃体视网膜病变与其内在的联系.方法 以人视网膜色素上皮(human retinal pigment epithelium,HRPE)细胞为研究对象,通过质粒转染抑制PDGF-α的表达,观察细胞PDGF-α的表达变化,流式细胞术分析细胞周期的变化,0,12和24 h划痕实验观察细胞迁移能力的改变.结果 HRPE细胞经转染后的PDGF-α表达水平(吸光度A=0.228)比对照组scr细胞(吸光度A=0.813)明显降低(t=9.314,P＜0.01).流式细胞术分析表明对照组scr细胞S期细胞数占总细胞数为45.5％±2.5％,G2/M期为17.1％±1.5％.而降PDGF-α表达的HRPE细胞S期为23.5％±2.1％,G2/M期为40.5±1.5％.两者相比细胞分裂差异有统计学显著性意义(t=15.478,P＜0.01).随着时间的推移降PDGF-α表达的HRPE细胞划痕愈合速度与对照组scr细胞相比明显减慢.结论 干扰PDGF-α的表达有助于改善增殖性玻璃体视网膜病变程度.
目的 通過榦擾血小闆源性生長因子(PDGF-α)探討增殖性玻璃體視網膜病變與其內在的聯繫.方法 以人視網膜色素上皮(human retinal pigment epithelium,HRPE)細胞為研究對象,通過質粒轉染抑製PDGF-α的錶達,觀察細胞PDGF-α的錶達變化,流式細胞術分析細胞週期的變化,0,12和24 h劃痕實驗觀察細胞遷移能力的改變.結果 HRPE細胞經轉染後的PDGF-α錶達水平(吸光度A=0.228)比對照組scr細胞(吸光度A=0.813)明顯降低(t=9.314,P＜0.01).流式細胞術分析錶明對照組scr細胞S期細胞數佔總細胞數為45.5％±2.5％,G2/M期為17.1％±1.5％.而降PDGF-α錶達的HRPE細胞S期為23.5％±2.1％,G2/M期為40.5±1.5％.兩者相比細胞分裂差異有統計學顯著性意義(t=15.478,P＜0.01).隨著時間的推移降PDGF-α錶達的HRPE細胞劃痕愈閤速度與對照組scr細胞相比明顯減慢.結論 榦擾PDGF-α的錶達有助于改善增殖性玻璃體視網膜病變程度.
목적 통과간우혈소판원성생장인자(PDGF-α)탐토증식성파리체시망막병변여기내재적련계.방법 이인시망막색소상피(human retinal pigment epithelium,HRPE)세포위연구대상,통과질립전염억제PDGF-α적표체,관찰세포PDGF-α적표체변화,류식세포술분석세포주기적변화,0,12화24 h화흔실험관찰세포천이능력적개변.결과 HRPE세포경전염후적PDGF-α표체수평(흡광도A=0.228)비대조조scr세포(흡광도A=0.813)명현강저(t=9.314,P＜0.01).류식세포술분석표명대조조scr세포S기세포수점총세포수위45.5％±2.5％,G2/M기위17.1％±1.5％.이강PDGF-α표체적HRPE세포S기위23.5％±2.1％,G2/M기위40.5±1.5％.량자상비세포분렬차이유통계학현저성의의(t=15.478,P＜0.01).수착시간적추이강PDGF-α표체적HRPE세포화흔유합속도여대조조scr세포상비명현감만.결론 간우PDGF-α적표체유조우개선증식성파리체시망막병변정도.
