现代检验医学杂志
現代檢驗醫學雜誌
현대검험의학잡지
JOURNAL OF MODERN LABORATORY MEDICINE
2014年
4期
33-35
,共3页
氟达拉滨%STI571%慢性粒细胞白血病%K562
氟達拉濱%STI571%慢性粒細胞白血病%K562
불체랍빈%STI571%만성립세포백혈병%K562
fludarabine%STI571%chronic myeloid leukemia%K562
目的 针对氟达拉滨(Fludarabine)联合STI571诱导K562细胞增殖的影响进行探讨.方法 依据实验设计每12h依次检测浓度为5,10,20,30和40 μmol/L的氟达拉滨以及与0.3μmol/L的STI571联合用药对K562细胞的抑制作用,总共4个时间段(12,24,36和48 h),并建立对照组.K562细胞增殖的变换通过MTT比色法进行判断,并比较氟达拉滨单用以及联合STI571使用的效果;药物的抑制率通过q=E(A+B)/[EA+1EB(1-EA)]公式计算,q＞1.15两药具有协同作用,q＜0.85两药具有拮抗作用[注:E(A+B)代表两药联合使用的抑制率,EA,EB是两药单用的抑制率].结果 随着氟达拉滨(Fludarabine)浓度逐渐升高,对K562细胞的抑制作用也逐步增加,细胞增殖抑制率也随之升高.各时间段数据经方差分析,差异有统计学意义(F值分别为16.56,18.57,15.9和19.56,P值均＜0.01).当不同浓度氟达拉滨(Fludarabine)与STI571联用36h后,其q值分别为1.00,1.16和1.19,参照q值标准,说明两药联用具有协同作用.结论 氟达拉滨与STI571联用能明显增强其抑制K562细胞增殖能力,明显降低K562细胞的耐药性,对治疗效果有明显提高,指导临床治疗.
目的 針對氟達拉濱(Fludarabine)聯閤STI571誘導K562細胞增殖的影響進行探討.方法 依據實驗設計每12h依次檢測濃度為5,10,20,30和40 μmol/L的氟達拉濱以及與0.3μmol/L的STI571聯閤用藥對K562細胞的抑製作用,總共4箇時間段(12,24,36和48 h),併建立對照組.K562細胞增殖的變換通過MTT比色法進行判斷,併比較氟達拉濱單用以及聯閤STI571使用的效果;藥物的抑製率通過q=E(A+B)/[EA+1EB(1-EA)]公式計算,q＞1.15兩藥具有協同作用,q＜0.85兩藥具有拮抗作用[註:E(A+B)代錶兩藥聯閤使用的抑製率,EA,EB是兩藥單用的抑製率].結果 隨著氟達拉濱(Fludarabine)濃度逐漸升高,對K562細胞的抑製作用也逐步增加,細胞增殖抑製率也隨之升高.各時間段數據經方差分析,差異有統計學意義(F值分彆為16.56,18.57,15.9和19.56,P值均＜0.01).噹不同濃度氟達拉濱(Fludarabine)與STI571聯用36h後,其q值分彆為1.00,1.16和1.19,參照q值標準,說明兩藥聯用具有協同作用.結論 氟達拉濱與STI571聯用能明顯增彊其抑製K562細胞增殖能力,明顯降低K562細胞的耐藥性,對治療效果有明顯提高,指導臨床治療.
목적 침대불체랍빈(Fludarabine)연합STI571유도K562세포증식적영향진행탐토.방법 의거실험설계매12h의차검측농도위5,10,20,30화40 μmol/L적불체랍빈이급여0.3μmol/L적STI571연합용약대K562세포적억제작용,총공4개시간단(12,24,36화48 h),병건립대조조.K562세포증식적변환통과MTT비색법진행판단,병비교불체랍빈단용이급연합STI571사용적효과;약물적억제솔통과q=E(A+B)/[EA+1EB(1-EA)]공식계산,q＞1.15량약구유협동작용,q＜0.85량약구유길항작용[주:E(A+B)대표량약연합사용적억제솔,EA,EB시량약단용적억제솔].결과 수착불체랍빈(Fludarabine)농도축점승고,대K562세포적억제작용야축보증가,세포증식억제솔야수지승고.각시간단수거경방차분석,차이유통계학의의(F치분별위16.56,18.57,15.9화19.56,P치균＜0.01).당불동농도불체랍빈(Fludarabine)여STI571련용36h후,기q치분별위1.00,1.16화1.19,삼조q치표준,설명량약련용구유협동작용.결론 불체랍빈여STI571련용능명현증강기억제K562세포증식능력,명현강저K562세포적내약성,대치료효과유명현제고,지도림상치료.
