林产化学与工业
林產化學與工業
림산화학여공업
CHEMISTRY AND INDUSTRY OF FOREST PRODUCTS
2014年
4期
51-58
,共8页
孙旋%戴红旗%钱慧文%毛圣陶%王晶晶
孫鏇%戴紅旂%錢慧文%毛聖陶%王晶晶
손선%대홍기%전혜문%모골도%왕정정
两性聚电解质%造纸白水%钙离子%纤维%吸附
兩性聚電解質%造紙白水%鈣離子%纖維%吸附
량성취전해질%조지백수%개리자%섬유%흡부
polyampholyte%papermaking whitewater%calcium ion%fiber%adsorption
以实验室自制聚二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺-丙烯酸(P(DMDAAC-AM-AA))为吸附剂、造纸白水中Ca2+为吸附质,研究了pH值、Ca2+初始浓度及聚合物重均相对分子质量(MW)对吸附过程的影响,采用Freundlich、Langmuir等温吸附模型绘制了吸附等温线,并通过Lagrange动力学方程对实验数据进行了拟合.结果表明,碱性环境下有利于吸附过程的进行,且最佳pH值范围为9~11;随着Ca2+初始浓度的增加,吸附量先增加后趋于平稳;对吸附最有利的MW范围为600 000~800 000.聚合物对Ca2+的吸附动力学曲线符合Lagrange准二级动力学模型,属于化学吸附过程;其等温吸附曲线符合Langmuir模型,属于单分子层吸附;无量纲平衡参数(RL)值在不同温度下均小于0.5,表明吸附性能良好.同时,还探讨了纸浆纤维对聚合物的吸附性能和影响因素,采用傅立叶红外差谱进行了表征.结果表明,温度20~30℃、搅拌速度120r/min的条件下,吸附在60 min时达到平衡,平衡吸附量为2.4 mg/g(以绝干浆计)左右;红外差谱证实了纤维表面吸附有一定量的聚合物,且氢键结合是纤维与聚合物吸附的主要机理之一.
以實驗室自製聚二甲基二烯丙基氯化銨-丙烯酰胺-丙烯痠(P(DMDAAC-AM-AA))為吸附劑、造紙白水中Ca2+為吸附質,研究瞭pH值、Ca2+初始濃度及聚閤物重均相對分子質量(MW)對吸附過程的影響,採用Freundlich、Langmuir等溫吸附模型繪製瞭吸附等溫線,併通過Lagrange動力學方程對實驗數據進行瞭擬閤.結果錶明,堿性環境下有利于吸附過程的進行,且最佳pH值範圍為9~11;隨著Ca2+初始濃度的增加,吸附量先增加後趨于平穩;對吸附最有利的MW範圍為600 000~800 000.聚閤物對Ca2+的吸附動力學麯線符閤Lagrange準二級動力學模型,屬于化學吸附過程;其等溫吸附麯線符閤Langmuir模型,屬于單分子層吸附;無量綱平衡參數(RL)值在不同溫度下均小于0.5,錶明吸附性能良好.同時,還探討瞭紙漿纖維對聚閤物的吸附性能和影響因素,採用傅立葉紅外差譜進行瞭錶徵.結果錶明,溫度20~30℃、攪拌速度120r/min的條件下,吸附在60 min時達到平衡,平衡吸附量為2.4 mg/g(以絕榦漿計)左右;紅外差譜證實瞭纖維錶麵吸附有一定量的聚閤物,且氫鍵結閤是纖維與聚閤物吸附的主要機理之一.
이실험실자제취이갑기이희병기록화안-병희선알-병희산(P(DMDAAC-AM-AA))위흡부제、조지백수중Ca2+위흡부질,연구료pH치、Ca2+초시농도급취합물중균상대분자질량(MW)대흡부과정적영향,채용Freundlich、Langmuir등온흡부모형회제료흡부등온선,병통과Lagrange동역학방정대실험수거진행료의합.결과표명,감성배경하유리우흡부과정적진행,차최가pH치범위위9~11;수착Ca2+초시농도적증가,흡부량선증가후추우평은;대흡부최유리적MW범위위600 000~800 000.취합물대Ca2+적흡부동역학곡선부합Lagrange준이급동역학모형,속우화학흡부과정;기등온흡부곡선부합Langmuir모형,속우단분자층흡부;무량강평형삼수(RL)치재불동온도하균소우0.5,표명흡부성능량호.동시,환탐토료지장섬유대취합물적흡부성능화영향인소,채용부립협홍외차보진행료표정.결과표명,온도20~30℃、교반속도120r/min적조건하,흡부재60 min시체도평형,평형흡부량위2.4 mg/g(이절간장계)좌우;홍외차보증실료섬유표면흡부유일정량적취합물,차경건결합시섬유여취합물흡부적주요궤리지일.