林产化学与工业
林產化學與工業
림산화학여공업
CHEMISTRY AND INDUSTRY OF FOREST PRODUCTS
2014年
4期
1-8
,共8页
胡亿明%蒋剑春%孙云娟%杨中志
鬍億明%蔣劍春%孫雲娟%楊中誌
호억명%장검춘%손운연%양중지
微晶纤维素%木聚糖%热解%吸热
微晶纖維素%木聚糖%熱解%吸熱
미정섬유소%목취당%열해%흡열
microcrystalline cellulose%xylan%pyrolysis%endothermic
以微晶纤维素为纤维素模型物,以木聚糖为半纤维素模型物,采用同步热分析仪(STA)及热重和傅立叶红外光谱仪联用技术(TG-FT-IR)对微晶纤维素、木聚糖以及两种成分不同比例的混合组分进行了研究,以考察纤维素和半纤维素在热解过程中的相互影响.结果表明微晶纤维素和木聚糖均有一狭窄的快速热解温度区间,而且两者热解区间不重合.在微商热失重(DTG)峰对应温度区间微晶纤维素热解有一明显的吸热峰,吸热量为547.98 J/g,木聚糖热解则有一个比DTG峰较晚出现的小吸热峰,吸热量为45.01 J/g.木聚糖与微晶纤维素的混合组分的热解研究中发现,在DTG曲线上有两个分别由它们热解引起的失重峰,随着组分中比例的变化两个热失重峰此消彼长.微晶纤维素的热解失重峰不仅往高温区移动,而且热解速率减缓,热失重范围变宽.在DSC曲线上有两个分别由木聚糖和微晶纤维素热解所引起的吸热峰,木聚糖的吸热峰受组分中比例的变化影响较小,而微晶纤维素吸热峰随着纤维素比例的下降而明显减小.FT-IR检测到的主要有气体产物为H2O、CH4 CO2和CO.木聚糖与微晶纤维素的混合组分热解产物析出规律总体上是两者热解产物析出的叠加,与单独热解相比组分的混合有利于CH4 CO的生成,而CO2的产量则有较大幅度的下降.
以微晶纖維素為纖維素模型物,以木聚糖為半纖維素模型物,採用同步熱分析儀(STA)及熱重和傅立葉紅外光譜儀聯用技術(TG-FT-IR)對微晶纖維素、木聚糖以及兩種成分不同比例的混閤組分進行瞭研究,以攷察纖維素和半纖維素在熱解過程中的相互影響.結果錶明微晶纖維素和木聚糖均有一狹窄的快速熱解溫度區間,而且兩者熱解區間不重閤.在微商熱失重(DTG)峰對應溫度區間微晶纖維素熱解有一明顯的吸熱峰,吸熱量為547.98 J/g,木聚糖熱解則有一箇比DTG峰較晚齣現的小吸熱峰,吸熱量為45.01 J/g.木聚糖與微晶纖維素的混閤組分的熱解研究中髮現,在DTG麯線上有兩箇分彆由它們熱解引起的失重峰,隨著組分中比例的變化兩箇熱失重峰此消彼長.微晶纖維素的熱解失重峰不僅往高溫區移動,而且熱解速率減緩,熱失重範圍變寬.在DSC麯線上有兩箇分彆由木聚糖和微晶纖維素熱解所引起的吸熱峰,木聚糖的吸熱峰受組分中比例的變化影響較小,而微晶纖維素吸熱峰隨著纖維素比例的下降而明顯減小.FT-IR檢測到的主要有氣體產物為H2O、CH4 CO2和CO.木聚糖與微晶纖維素的混閤組分熱解產物析齣規律總體上是兩者熱解產物析齣的疊加,與單獨熱解相比組分的混閤有利于CH4 CO的生成,而CO2的產量則有較大幅度的下降.
이미정섬유소위섬유소모형물,이목취당위반섬유소모형물,채용동보열분석의(STA)급열중화부립협홍외광보의련용기술(TG-FT-IR)대미정섬유소、목취당이급량충성분불동비례적혼합조분진행료연구,이고찰섬유소화반섬유소재열해과정중적상호영향.결과표명미정섬유소화목취당균유일협착적쾌속열해온도구간,이차량자열해구간불중합.재미상열실중(DTG)봉대응온도구간미정섬유소열해유일명현적흡열봉,흡열량위547.98 J/g,목취당열해칙유일개비DTG봉교만출현적소흡열봉,흡열량위45.01 J/g.목취당여미정섬유소적혼합조분적열해연구중발현,재DTG곡선상유량개분별유타문열해인기적실중봉,수착조분중비례적변화량개열실중봉차소피장.미정섬유소적열해실중봉불부왕고온구이동,이차열해속솔감완,열실중범위변관.재DSC곡선상유량개분별유목취당화미정섬유소열해소인기적흡열봉,목취당적흡열봉수조분중비례적변화영향교소,이미정섬유소흡열봉수착섬유소비례적하강이명현감소.FT-IR검측도적주요유기체산물위H2O、CH4 CO2화CO.목취당여미정섬유소적혼합조분열해산물석출규률총체상시량자열해산물석출적첩가,여단독열해상비조분적혼합유리우CH4 CO적생성,이CO2적산량칙유교대폭도적하강.
