浙江大学学报（医学版）
浙江大學學報（醫學版）
절강대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY MEDICAL SCIENCES
2014年
4期
397-405
,共9页
欧玉荣%刘娟%高杉%景桂英%承泽农%董修琴
歐玉榮%劉娟%高杉%景桂英%承澤農%董脩琴
구옥영%류연%고삼%경계영%승택농%동수금
结直肠肿瘤/代谢%结直肠肿瘤/病理学%膜蛋白质类%钙黏着糖蛋白类/生物合成%基因表达%免疫组织化学
結直腸腫瘤/代謝%結直腸腫瘤/病理學%膜蛋白質類%鈣黏著糖蛋白類/生物閤成%基因錶達%免疫組織化學
결직장종류/대사%결직장종류/병이학%막단백질류%개점착당단백류/생물합성%기인표체%면역조직화학
Colorectal neoplasms/metabolism%Colorectal neoplasms/pathology%Membrane proteins%Cadherins/biosynthesis%Gene expression%Immunohistochemistry
目的:探讨Wnt信号通路抑制因子分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)在结直肠癌组织中的表达,及其与β联蛋白(β-catenin)和上皮钙黏着蛋白(E-cadherin)蛋白表达的关系,并探讨其临床意义.方法:应用逆转录PCR检测60份结直肠癌及其癌旁正常黏膜中SFRP1、β-catenin和E-cadherin基因mRNA表达水平;同时应用免疫组织化学染色法(Elivision法)检测相同组织中SFRP1、β-catenin和E-cadherin蛋白的表达,并探讨其相关性及与临床病理因素的关系.结果:60份组织中,52份结直肠癌组织及其癌旁正常黏膜中RNA提取成功;SFRP1 mRNA相对表达量分别为0.4837±0.1532和0.7170±0.1830;β-catenin mRNA相对表达量分别为0.9293±0.3705和0.6469±0.3166;E-cadherin mRNA相对表达量分别为0.5556±0.2535和0.9422±0.2372,两组比较差异均有统计学意义(均P＜0.01);SFRP1 mRNA表达与肿瘤淋巴结转移有关(P＜0.05).SFRP1蛋白在结直肠癌中的阳性表达率为31.67％ (19/60),显著低于癌旁正常结直肠黏膜组织75.00％(45/60)的阳性表达率;SFRP1蛋白表达与临床病理各因素无关.β-catenin、E-cadherin在结直肠癌中的异常表达率分别为75.00％ (45/60)、58.33％(35/60),显著高于癌旁正常结直肠黏膜组织1.67％(1/60)、6.67％(4/60)的异常表达率;β-catenin和E-cadherin异常表达与肿瘤的分化程度、淋巴结转移和Dukes分类有关.结直肠癌中SFRP1蛋白的表达与β-catenin和E-cadherin的异常表达呈负相关(r=-0.517,r=-0.442,均P＜0.01).结论:结直肠癌中SFRP1的表达下调导致Wnt信号通路出现异常活化,并引起β-catenin和E-cadherin异常表达增加.提示SFRP1失活及水平下调是结直肠癌启动及促进的重要因素.
目的:探討Wnt信號通路抑製因子分泌型捲麯相關蛋白1(SFRP1)在結直腸癌組織中的錶達,及其與β聯蛋白(β-catenin)和上皮鈣黏著蛋白(E-cadherin)蛋白錶達的關繫,併探討其臨床意義.方法:應用逆轉錄PCR檢測60份結直腸癌及其癌徬正常黏膜中SFRP1、β-catenin和E-cadherin基因mRNA錶達水平;同時應用免疫組織化學染色法(Elivision法)檢測相同組織中SFRP1、β-catenin和E-cadherin蛋白的錶達,併探討其相關性及與臨床病理因素的關繫.結果:60份組織中,52份結直腸癌組織及其癌徬正常黏膜中RNA提取成功;SFRP1 mRNA相對錶達量分彆為0.4837±0.1532和0.7170±0.1830;β-catenin mRNA相對錶達量分彆為0.9293±0.3705和0.6469±0.3166;E-cadherin mRNA相對錶達量分彆為0.5556±0.2535和0.9422±0.2372,兩組比較差異均有統計學意義(均P＜0.01);SFRP1 mRNA錶達與腫瘤淋巴結轉移有關(P＜0.05).SFRP1蛋白在結直腸癌中的暘性錶達率為31.67％ (19/60),顯著低于癌徬正常結直腸黏膜組織75.00％(45/60)的暘性錶達率;SFRP1蛋白錶達與臨床病理各因素無關.β-catenin、E-cadherin在結直腸癌中的異常錶達率分彆為75.00％ (45/60)、58.33％(35/60),顯著高于癌徬正常結直腸黏膜組織1.67％(1/60)、6.67％(4/60)的異常錶達率;β-catenin和E-cadherin異常錶達與腫瘤的分化程度、淋巴結轉移和Dukes分類有關.結直腸癌中SFRP1蛋白的錶達與β-catenin和E-cadherin的異常錶達呈負相關(r=-0.517,r=-0.442,均P＜0.01).結論:結直腸癌中SFRP1的錶達下調導緻Wnt信號通路齣現異常活化,併引起β-catenin和E-cadherin異常錶達增加.提示SFRP1失活及水平下調是結直腸癌啟動及促進的重要因素.
목적:탐토Wnt신호통로억제인자분비형권곡상관단백1(SFRP1)재결직장암조직중적표체,급기여β련단백(β-catenin)화상피개점착단백(E-cadherin)단백표체적관계,병탐토기림상의의.방법:응용역전록PCR검측60빈결직장암급기암방정상점막중SFRP1、β-catenin화E-cadherin기인mRNA표체수평;동시응용면역조직화학염색법(Elivision법)검측상동조직중SFRP1、β-catenin화E-cadherin단백적표체,병탐토기상관성급여림상병리인소적관계.결과:60빈조직중,52빈결직장암조직급기암방정상점막중RNA제취성공;SFRP1 mRNA상대표체량분별위0.4837±0.1532화0.7170±0.1830;β-catenin mRNA상대표체량분별위0.9293±0.3705화0.6469±0.3166;E-cadherin mRNA상대표체량분별위0.5556±0.2535화0.9422±0.2372,량조비교차이균유통계학의의(균P＜0.01);SFRP1 mRNA표체여종류림파결전이유관(P＜0.05).SFRP1단백재결직장암중적양성표체솔위31.67％ (19/60),현저저우암방정상결직장점막조직75.00％(45/60)적양성표체솔;SFRP1단백표체여림상병리각인소무관.β-catenin、E-cadherin재결직장암중적이상표체솔분별위75.00％ (45/60)、58.33％(35/60),현저고우암방정상결직장점막조직1.67％(1/60)、6.67％(4/60)적이상표체솔;β-catenin화E-cadherin이상표체여종류적분화정도、림파결전이화Dukes분류유관.결직장암중SFRP1단백적표체여β-catenin화E-cadherin적이상표체정부상관(r=-0.517,r=-0.442,균P＜0.01).결론:결직장암중SFRP1적표체하조도치Wnt신호통로출현이상활화,병인기β-catenin화E-cadherin이상표체증가.제시SFRP1실활급수평하조시결직장암계동급촉진적중요인소.
