CAJ | 학술논문

目的:观察不同浓度黄芩素干预宫颈癌HeLa细胞后,细胞迁移、细胞培养基中基质金属蛋白酶2(matrixmetalloproteinase 2,MMP2)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase,MMP9)活性的变化,以及MMP2、MMP9 mRNA和蛋白表达水平的变化.方法:体外培养宫颈癌HeLa细胞,分空白对照(Control)组、50、100、200、300μmol/L干预组,培养12、24、48 h.镜下观察细胞形态及数量的变化;流式细胞技术法检测细胞周期的变化;细胞迁移实验观察细胞迁移的改变;明胶酶谱法检测细胞培养基中的MMP2、MMP9活性变化;RT-PCR检测MMP2、MMP9 mRNA表达水平的变化;Western Bloting检测MMP2、MMP9蛋白表达水平的变化.结果:黄芩素干预24 h后,与空白对照组相比较,各黄芩素干预组的细胞G1期均受阻滞,阻滞程度与黄芩素干预浓度成正向变化;黄芩素能有效抑制HeLa细胞的辽移,迁移距离与黄芩素干预浓度成反向变化;细胞培养基中MMP2及MMP9的活性受抑制,抑制程度与黄芩素干预浓度成正向变化;MMP2及MMP9 mRNA及蛋白表达随黄芩素干预浓度增加,呈逐渐降低的趋势(P＜ 0.05,P＜ 0.01).结论:黄芩素可有效抑制宫颈癌HeLa细胞的迁移,阻滞细胞周期中G1期、降低MMP2、MMP9活性,下调MMP2和MMP9的表达,发挥抑制宫颈癌HeLa细胞增殖的作用.
목적:관찰불동농도황금소간예궁경암HeLa세포후,세포천이、세포배양기중기질금속단백매2(matrixmetalloproteinase 2,MMP2)、기질금속단백매9(matrix metalloproteinase,MMP9)활성적변화,이급MMP2、MMP9 mRNA화단백표체수평적변화.방법:체외배양궁경암HeLa세포,분공백대조(Control)조、50、100、200、300μmol/L간예조,배양12、24、48 h.경하관찰세포형태급수량적변화;류식세포기술법검측세포주기적변화;세포천이실험관찰세포천이적개변;명효매보법검측세포배양기중적MMP2、MMP9활성변화;RT-PCR검측MMP2、MMP9 mRNA표체수평적변화;Western Bloting검측MMP2、MMP9단백표체수평적변화.결과:황금소간예24 h후,여공백대조조상비교,각황금소간예조적세포G1기균수조체,조체정도여황금소간예농도성정향변화;황금소능유효억제HeLa세포적료이,천이거리여황금소간예농도성반향변화;세포배양기중MMP2급MMP9적활성수억제,억제정도여황금소간예농도성정향변화;MMP2급MMP9 mRNA급단백표체수황금소간예농도증가,정축점강저적추세(P＜ 0.05,P＜ 0.01).결론:황금소가유효억제궁경암HeLa세포적천이,조체세포주기중G1기、강저MMP2、MMP9활성,하조MMP2화MMP9적표체,발휘억제궁경암HeLa세포증식적작용.