山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
32期
32-34
,共3页
宋敏%孙亚琼%张莉%潘琼
宋敏%孫亞瓊%張莉%潘瓊
송민%손아경%장리%반경
结直肠癌%KRAS%BRAF%基因突变%序列分析
結直腸癌%KRAS%BRAF%基因突變%序列分析
결직장암%KRAS%BRAF%기인돌변%서렬분석
目的:观察结直肠癌组织KRAS、BRAF基因突变情况,并探讨其意义。方法采用实时荧光PCR及多重PCR-STR法检测477例结直肠癌组织KRAS基因外显子2第12、13位密码子的基因突变情况,其中315例同时检测BRAF基因外显子15的突变情况。随访记录无进展生存期( PFS),并分析基因突变与临床因素的关系。结果结直肠癌患者中KRAS基因突变率为24.5%,BRAF基因突变率为11.4%,未检测到同时发生KRAS与BRAF基因突变者。 KRAS基因突变型和野生型患者中分别有69.2%、30.0%出现肝转移,P<0.01;KRAS基因突变率在≥65岁、原发部位为右侧的患者中升高,P≤0.05。 BRAF基因突变率在男性、高分化、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期患者中升高,P均<0.05。 KRAS、BRAF基因突变型和野生型的PFS比较,P均>0.05。结论在结直肠癌患者中,KRAS基因突变与年龄、发病部位及发生肝转移有关,BRAF基因突变与性别、分化程度、肿瘤TNM分期有关;联合检测两基因突变情况有助于判断病情。
目的:觀察結直腸癌組織KRAS、BRAF基因突變情況,併探討其意義。方法採用實時熒光PCR及多重PCR-STR法檢測477例結直腸癌組織KRAS基因外顯子2第12、13位密碼子的基因突變情況,其中315例同時檢測BRAF基因外顯子15的突變情況。隨訪記錄無進展生存期( PFS),併分析基因突變與臨床因素的關繫。結果結直腸癌患者中KRAS基因突變率為24.5%,BRAF基因突變率為11.4%,未檢測到同時髮生KRAS與BRAF基因突變者。 KRAS基因突變型和野生型患者中分彆有69.2%、30.0%齣現肝轉移,P<0.01;KRAS基因突變率在≥65歲、原髮部位為右側的患者中升高,P≤0.05。 BRAF基因突變率在男性、高分化、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期患者中升高,P均<0.05。 KRAS、BRAF基因突變型和野生型的PFS比較,P均>0.05。結論在結直腸癌患者中,KRAS基因突變與年齡、髮病部位及髮生肝轉移有關,BRAF基因突變與性彆、分化程度、腫瘤TNM分期有關;聯閤檢測兩基因突變情況有助于判斷病情。
목적:관찰결직장암조직KRAS、BRAF기인돌변정황,병탐토기의의。방법채용실시형광PCR급다중PCR-STR법검측477례결직장암조직KRAS기인외현자2제12、13위밀마자적기인돌변정황,기중315례동시검측BRAF기인외현자15적돌변정황。수방기록무진전생존기( PFS),병분석기인돌변여림상인소적관계。결과결직장암환자중KRAS기인돌변솔위24.5%,BRAF기인돌변솔위11.4%,미검측도동시발생KRAS여BRAF기인돌변자。 KRAS기인돌변형화야생형환자중분별유69.2%、30.0%출현간전이,P<0.01;KRAS기인돌변솔재≥65세、원발부위위우측적환자중승고,P≤0.05。 BRAF기인돌변솔재남성、고분화、TNM분기Ⅲ~Ⅳ기환자중승고,P균<0.05。 KRAS、BRAF기인돌변형화야생형적PFS비교,P균>0.05。결론재결직장암환자중,KRAS기인돌변여년령、발병부위급발생간전이유관,BRAF기인돌변여성별、분화정도、종류TNM분기유관;연합검측량기인돌변정황유조우판단병정。