现代化工
現代化工
현대화공
MODERN CHEMICAL INDUSTRY
2014年
10期
167-168,170
,共3页
刘海芬%厉爱凤%刘晓敏%沈晓冬
劉海芬%厲愛鳳%劉曉敏%瀋曉鼕
류해분%려애봉%류효민%침효동
高效液相色谱%茶碱%对乙酰氨基酚%药物共晶%流动相
高效液相色譜%茶堿%對乙酰氨基酚%藥物共晶%流動相
고효액상색보%다감%대을선안기분%약물공정%류동상
HPLC%theophylline%acetaminophen%pharmaccutical co-crystal%mobile phase
建立了高效液相色谱法分离茶碱和对乙酰氨基酚双组分体系的最佳条件是:C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm,120A),以十八烷基键合硅胶为固定相;流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸溶液调节pH至3.05)(A)-甲醇(B)(体积比为80∶20);检测波长为245 nm和270 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为25℃;进样量为20 μL.实验结果表明:对乙酰氨基酚回归方程为y =0.651 1x +6.610 4,R2=0.994 5;茶碱回归方程为y=0.939 2x-5.575 1,R2=0.998,他们的线性范围是5 ～500 μg,/mL.该方法为茶碱、对乙酰氨基酚双组分体系研究提供依据,为其溶解度的测定提供方法支撑,作为高效液相色谱分离方法,分析快速,灵敏度高,重现性好.
建立瞭高效液相色譜法分離茶堿和對乙酰氨基酚雙組分體繫的最佳條件是:C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm,120A),以十八烷基鍵閤硅膠為固定相;流動相為0.01 mol/L燐痠二氫鉀溶液(用燐痠溶液調節pH至3.05)(A)-甲醇(B)(體積比為80∶20);檢測波長為245 nm和270 nm;流速為1.0 mL/min;柱溫為25℃;進樣量為20 μL.實驗結果錶明:對乙酰氨基酚迴歸方程為y =0.651 1x +6.610 4,R2=0.994 5;茶堿迴歸方程為y=0.939 2x-5.575 1,R2=0.998,他們的線性範圍是5 ～500 μg,/mL.該方法為茶堿、對乙酰氨基酚雙組分體繫研究提供依據,為其溶解度的測定提供方法支撐,作為高效液相色譜分離方法,分析快速,靈敏度高,重現性好.
건립료고효액상색보법분리다감화대을선안기분쌍조분체계적최가조건시:C18색보주(250 mm×4.6 mm,5μm,120A),이십팔완기건합규효위고정상;류동상위0.01 mol/L린산이경갑용액(용린산용액조절pH지3.05)(A)-갑순(B)(체적비위80∶20);검측파장위245 nm화270 nm;류속위1.0 mL/min;주온위25℃;진양량위20 μL.실험결과표명:대을선안기분회귀방정위y =0.651 1x +6.610 4,R2=0.994 5;다감회귀방정위y=0.939 2x-5.575 1,R2=0.998,타문적선성범위시5 ～500 μg,/mL.해방법위다감、대을선안기분쌍조분체계연구제공의거,위기용해도적측정제공방법지탱,작위고효액상색보분리방법,분석쾌속,령민도고,중현성호.
