湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2014年
17期
4205-4207
,共3页
阿拉伯/木糖苷酶%木聚糖酶%pET-20b(+)%多功能半纤维素酶%克隆%表达
阿拉伯/木糖苷酶%木聚糖酶%pET-20b(+)%多功能半纖維素酶%剋隆%錶達
아랍백/목당감매%목취당매%pET-20b(+)%다공능반섬유소매%극륭%표체
arabinosidase-xylosidase%xylanase%pET-20b(+)%XarB-XynA%cloning%expression
将来源于嗜热厌氧乙醇菌(Thermoanaerobacter ethanolicus,JW200)的双活性阿拉伯/木糖苷酶(XarB)构建到pET-20b(+)上,得到质粒pET-20b-xarB.将来源于疏棉状嗜热丝孢菌(The rm omyces lanuginosus DSM 5826)木聚糖酶A(XynA)构建到pET-20b-xarB上,得到表达质粒pET-20b-xarB-xynA.将重组质粒pET-20b-xarB-xynA转入大肠杆菌Escherichia coli JM109(DE3)进行表达.SDS-PAGE结果显示,该重组酶的分子量为108 kDa,与理论值相符.
將來源于嗜熱厭氧乙醇菌(Thermoanaerobacter ethanolicus,JW200)的雙活性阿拉伯/木糖苷酶(XarB)構建到pET-20b(+)上,得到質粒pET-20b-xarB.將來源于疏棉狀嗜熱絲孢菌(The rm omyces lanuginosus DSM 5826)木聚糖酶A(XynA)構建到pET-20b-xarB上,得到錶達質粒pET-20b-xarB-xynA.將重組質粒pET-20b-xarB-xynA轉入大腸桿菌Escherichia coli JM109(DE3)進行錶達.SDS-PAGE結果顯示,該重組酶的分子量為108 kDa,與理論值相符.
장래원우기열염양을순균(Thermoanaerobacter ethanolicus,JW200)적쌍활성아랍백/목당감매(XarB)구건도pET-20b(+)상,득도질립pET-20b-xarB.장래원우소면상기열사포균(The rm omyces lanuginosus DSM 5826)목취당매A(XynA)구건도pET-20b-xarB상,득도표체질립pET-20b-xarB-xynA.장중조질립pET-20b-xarB-xynA전입대장간균Escherichia coli JM109(DE3)진행표체.SDS-PAGE결과현시,해중조매적분자량위108 kDa,여이론치상부.
