CAJ | 학술논문

目的:研究构树叶总黄酮(total flavonoids of Broussonetia papyrifera,TFBP)诱导HepG-2细胞凋亡的机制.方法:采用体外细胞培养方法,取对数生长期人肝癌HepG-2细胞,随机分为药物组和对照组,药物组用3,6,9,12 g·L-1不同质量浓度TFBP作用人肝癌HepG-2细胞24,48,72 h后,应用MTT法检测TFBP对人肝癌细胞HepG-2生长抑制作用;Hoechst 33342荧光染色法荧光显微镜观察各浓度TFBP作用细胞48 h后的细胞的形态变化;通过免疫细胞化学SP法检测凋亡相关基因B细胞淋巴瘤/白血病2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达;比色法检测半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)活性.结果:TFBP在体外对人肝癌细胞HepG-2有较强的浓度依赖性和时间依赖性抑制作用,9,12 g·L-1的TFBP作用HepG-2细胞72 h后,细胞增殖抑制率可分别达52.46％,64.72％,与对照组具有显著性差异(P＜0.01),可诱导细胞凋亡,质量浓度9,12g·L-1的TFBP作用HepG-2细胞48 h后就可出现典型的凋亡小体,TFBP可升高caspase-3活性,并具有浓度效应,同时还可下调Bcl-2蛋白表达,上调Bax蛋白表达,下调Bcl-2/Bax.结论:TFBP在体外对肝癌细胞HepG-2有明显的增殖抑制和诱导细胞凋亡的作用.其诱导凋亡的机制可能与其下调Bcl-2蛋白和上调Bax蛋白的表达,下调Bcl-2/Bax以及增强caspase-3的活性有关.
목적:연구구수협총황동(total flavonoids of Broussonetia papyrifera,TFBP)유도HepG-2세포조망적궤제.방법:채용체외세포배양방법,취대수생장기인간암HepG-2세포,수궤분위약물조화대조조,약물조용3,6,9,12 g·L-1불동질량농도TFBP작용인간암HepG-2세포24,48,72 h후,응용MTT법검측TFBP대인간암세포HepG-2생장억제작용;Hoechst 33342형광염색법형광현미경관찰각농도TFBP작용세포48 h후적세포적형태변화;통과면역세포화학SP법검측조망상관기인B세포림파류/백혈병2(Bcl-2),Bcl-2상관X단백(Bax)단백표체;비색법검측반광안산단백매-3(caspase-3)활성.결과:TFBP재체외대인간암세포HepG-2유교강적농도의뢰성화시간의뢰성억제작용,9,12 g·L-1적TFBP작용HepG-2세포72 h후,세포증식억제솔가분별체52.46％,64.72％,여대조조구유현저성차이(P＜0.01),가유도세포조망,질량농도9,12g·L-1적TFBP작용HepG-2세포48 h후취가출현전형적조망소체,TFBP가승고caspase-3활성,병구유농도효응,동시환가하조Bcl-2단백표체,상조Bax단백표체,하조Bcl-2/Bax.결론:TFBP재체외대간암세포HepG-2유명현적증식억제화유도세포조망적작용.기유도조망적궤제가능여기하조Bcl-2단백화상조Bax단백적표체,하조Bcl-2/Bax이급증강caspase-3적활성유관.