CAJ | 학술논문

目的:建立石菖蒲药材中β-细辛醚、α-细辛醚的HPLC含量测定方法,并对石菖蒲药材进行质量评价.方法:采用岛津高效液相色谱仪,对样品的前处理方法、色谱柱、检测波长、流动相等分析条件进行了优化筛选,并对分析方法的线性范围、精密度、重复性、稳定性、准确度进行考察,建立同时检测β-细辛醚、α-细辛醚的石菖蒲药材质量控制方法.结果:采用Kromasil C18色谱柱,柱温35℃,流动相甲醇-水(含0.1％甲酸)(70∶ 30)等度洗脱,检测波长257 nm.回归方程β-细辛醚为Y=2×106X +205.93(r=0.999 9,0.026 96 ～0.539 2μg),α-细辛醚Y=6×106X-117.6(r =0.999 9,0.016 04 ～0.320 8μg);方法精密度β-细辛醚RSD 0.119％,α-细辛醚RSD 0.116％;重复性试验β-细辛醚RSD 0.877％,α-细辛醚RSD 0.815％;稳定性试验室温下20 h内样品中β-细辛醚RSD 0.42％,α-细辛醚RSD 0.25％;准确度β-细辛醚平均回收率为97.7％(RSD1.9％),α-细辛醚平均回收率为102.3％ (RSD 1.5％).所收集的石菖蒲样品中β-细辛醚含量1.12％～3.51％,α-细辛醚含量0.03％～ 1.01％.结论:该方法快速、准确、重复性好,可用于石菖蒲药材的质量评价.
목적:건립석창포약재중β-세신미、α-세신미적HPLC함량측정방법,병대석창포약재진행질량평개.방법:채용도진고효액상색보의,대양품적전처리방법、색보주、검측파장、류동상등분석조건진행료우화사선,병대분석방법적선성범위、정밀도、중복성、은정성、준학도진행고찰,건립동시검측β-세신미、α-세신미적석창포약재질량공제방법.결과:채용Kromasil C18색보주,주온35℃,류동상갑순-수(함0.1％갑산)(70∶ 30)등도세탈,검측파장257 nm.회귀방정β-세신미위Y=2×106X +205.93(r=0.999 9,0.026 96 ～0.539 2μg),α-세신미Y=6×106X-117.6(r =0.999 9,0.016 04 ～0.320 8μg);방법정밀도β-세신미RSD 0.119％,α-세신미RSD 0.116％;중복성시험β-세신미RSD 0.877％,α-세신미RSD 0.815％;은정성시험실온하20 h내양품중β-세신미RSD 0.42％,α-세신미RSD 0.25％;준학도β-세신미평균회수솔위97.7％(RSD1.9％),α-세신미평균회수솔위102.3％ (RSD 1.5％).소수집적석창포양품중β-세신미함량1.12％～3.51％,α-세신미함량0.03％～ 1.01％.결론:해방법쾌속、준학、중복성호,가용우석창포약재적질량평개.