中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
19期
72-75
,共4页
袁涛%王森%管咏梅%陈丽华%吴德智%朱卫丰
袁濤%王森%管詠梅%陳麗華%吳德智%硃衛豐
원도%왕삼%관영매%진려화%오덕지%주위봉
奇正消痛贴膏%8-O-乙酰山栀苷甲酯%2',4'-二羟基查尔酮%程序波长法
奇正消痛貼膏%8-O-乙酰山梔苷甲酯%2',4'-二羥基查爾酮%程序波長法
기정소통첩고%8-O-을선산치감갑지%2',4'-이간기사이동%정서파장법
Qizheng Xiaotong plaster%8-O-acetyl shanzhiside methyl ester%2',4'-dihydroxy chalcone
目的:建立RP-HPLC同时测定奇正消痛贴膏中山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯、2',4'-二羟基查尔酮的含量.方法:采用Syncronis C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水梯度洗脱(B) (0~12 min 11% A;12~17 min,11% ~18%A;17~25 min,18% A;25 ~40 min,60% A),检测波长235 nm(0~ 24 min,检测山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯)和365 nm(24.01 ~50 min,检测2',4'-二羟基查尔酮).结果:在48 min内消痛贴膏中的山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯、2',4'-二羟基查尔酮分离良好,依次在15.12~90.72(r=0.999 9),15.90~95.40(r=0.999 9),4.50~ 27.00 mg·L-1(r=0.999 9)呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.12%,104.90%,105.63%.结论:该方法简便、可靠、重复性好,适用于测定奇正消痛贴膏中山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯、2',4 '-二羟基查尔酮的含量,可用于制剂质量控制.
目的:建立RP-HPLC同時測定奇正消痛貼膏中山梔苷甲酯、8-O-乙酰山梔苷甲酯、2',4'-二羥基查爾酮的含量.方法:採用Syncronis C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%燐痠水梯度洗脫(B) (0~12 min 11% A;12~17 min,11% ~18%A;17~25 min,18% A;25 ~40 min,60% A),檢測波長235 nm(0~ 24 min,檢測山梔苷甲酯、8-O-乙酰山梔苷甲酯)和365 nm(24.01 ~50 min,檢測2',4'-二羥基查爾酮).結果:在48 min內消痛貼膏中的山梔苷甲酯、8-O-乙酰山梔苷甲酯、2',4'-二羥基查爾酮分離良好,依次在15.12~90.72(r=0.999 9),15.90~95.40(r=0.999 9),4.50~ 27.00 mg·L-1(r=0.999 9)呈良好的線性關繫,平均加樣迴收率分彆為97.12%,104.90%,105.63%.結論:該方法簡便、可靠、重複性好,適用于測定奇正消痛貼膏中山梔苷甲酯、8-O-乙酰山梔苷甲酯、2',4 '-二羥基查爾酮的含量,可用于製劑質量控製.
목적:건립RP-HPLC동시측정기정소통첩고중산치감갑지、8-O-을선산치감갑지、2',4'-이간기사이동적함량.방법:채용Syncronis C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),이을정(A)-0.05%린산수제도세탈(B) (0~12 min 11% A;12~17 min,11% ~18%A;17~25 min,18% A;25 ~40 min,60% A),검측파장235 nm(0~ 24 min,검측산치감갑지、8-O-을선산치감갑지)화365 nm(24.01 ~50 min,검측2',4'-이간기사이동).결과:재48 min내소통첩고중적산치감갑지、8-O-을선산치감갑지、2',4'-이간기사이동분리량호,의차재15.12~90.72(r=0.999 9),15.90~95.40(r=0.999 9),4.50~ 27.00 mg·L-1(r=0.999 9)정량호적선성관계,평균가양회수솔분별위97.12%,104.90%,105.63%.결론:해방법간편、가고、중복성호,괄용우측정기정소통첩고중산치감갑지、8-O-을선산치감갑지、2',4 '-이간기사이동적함량,가용우제제질량공제.