中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
19期
15-18
,共4页
钟希文%王贤儿%吴惠妃%汪亚飞%张文霞
鐘希文%王賢兒%吳惠妃%汪亞飛%張文霞
종희문%왕현인%오혜비%왕아비%장문하
蛇鳞草%大黄%固体脂质纳米粒%大黄素%薄膜超声法%三羽新月蕨苷A
蛇鱗草%大黃%固體脂質納米粒%大黃素%薄膜超聲法%三羽新月蕨苷A
사린초%대황%고체지질납미립%대황소%박막초성법%삼우신월궐감A
Pronephrium triphyllum%Rheum officinale%solid lipid nanoparticles%emodin%film-ultrasonic wave dispersion technique%triphyllin A
目的:制备蛇鳞草-大黄固体脂质纳米粒并考察其形态.方法:采用HPLC测定三羽新月蕨苷A和大黄素含量,流动相乙腈(A)-0.1％甲酸水溶液(B)-水(C)梯度洗脱(0～35 min,15％ ～75％A,25％B,60％ ～ 0％C),检测波长226 nm.利用薄膜超声法制备蛇鳞草-大黄固体脂质纳米粒,在单因素试验基础上,以三羽新月蕨苷A和大黄素包封率为综合评价指标,采用正交试验优选处方.结果:最佳处方为加药量150 μL,硬脂酸-卵磷脂质量比1∶2,吐温-80质量分数1％;纳米粒平均粒径(301±2.8)nm,Zeta电位(-19.94 ±3.82)mV,三羽新月蕨苷A和大黄素包封率分别为61.8％和81.2％.结论:制备的蛇鳞草-大黄固体脂质纳米粒基本呈规则球形或类球形,该工艺稳定可行.
目的:製備蛇鱗草-大黃固體脂質納米粒併攷察其形態.方法:採用HPLC測定三羽新月蕨苷A和大黃素含量,流動相乙腈(A)-0.1％甲痠水溶液(B)-水(C)梯度洗脫(0～35 min,15％ ～75％A,25％B,60％ ～ 0％C),檢測波長226 nm.利用薄膜超聲法製備蛇鱗草-大黃固體脂質納米粒,在單因素試驗基礎上,以三羽新月蕨苷A和大黃素包封率為綜閤評價指標,採用正交試驗優選處方.結果:最佳處方為加藥量150 μL,硬脂痠-卵燐脂質量比1∶2,吐溫-80質量分數1％;納米粒平均粒徑(301±2.8)nm,Zeta電位(-19.94 ±3.82)mV,三羽新月蕨苷A和大黃素包封率分彆為61.8％和81.2％.結論:製備的蛇鱗草-大黃固體脂質納米粒基本呈規則毬形或類毬形,該工藝穩定可行.
목적:제비사린초-대황고체지질납미립병고찰기형태.방법:채용HPLC측정삼우신월궐감A화대황소함량,류동상을정(A)-0.1％갑산수용액(B)-수(C)제도세탈(0～35 min,15％ ～75％A,25％B,60％ ～ 0％C),검측파장226 nm.이용박막초성법제비사린초-대황고체지질납미립,재단인소시험기출상,이삼우신월궐감A화대황소포봉솔위종합평개지표,채용정교시험우선처방.결과:최가처방위가약량150 μL,경지산-란린지질량비1∶2,토온-80질량분수1％;납미립평균립경(301±2.8)nm,Zeta전위(-19.94 ±3.82)mV,삼우신월궐감A화대황소포봉솔분별위61.8％화81.2％.결론:제비적사린초-대황고체지질납미립기본정규칙구형혹류구형,해공예은정가행.
