CAJ | 학술논문

目的：探讨分析应用埃克替尼治疗晚期肺腺癌的近期疗效及安全性。方法：选取2012年6月至2013年12月间我院收治的晚期肺腺癌患者16例作为研究对象，应用埃克替尼为其进行治疗，观察所有患者的临床疗效及不良反应的发生情况，并将观察的结果及所有患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：经过2个月的治疗，在这16例患者中，临床疗效判定等级为部分缓解(PR)的患者有8例(占患者总数的50%)，临床疗效判定等级为稳定(SD)的患者有5例(占患者总数的31.2%)，临床疗效判定等级为进展(PD)的患者有3例(占患者总数的18.8%)，治疗的客观有效率(ORR)为50%，病情控制率(DCR)为81.2%，最佳无进展生存期(PFS)为15个月。这16例患者的不良反应主要是皮疹、腹泻、转氨酶升高及呕吐等，其中发生皮疹的患者有9例，发生率为56.2%，反应等级为Ⅰ～Ⅱ级的患者有7例，反应等级为Ⅲ～Ⅳ级的患者有2例；发生腹泻的患者有5例，发生率为31.3%，反应等级为Ⅰ～Ⅱ级的患者有4例，反应等级为Ⅲ～Ⅳ级的患者有1例；发生转氨酶升高的患者有3例，发生率为18.8%，反应等级均为Ⅰ～Ⅱ级；发生呕吐及皮肤瘙痒的患者各有2例，发生率均为12.5%，反应等级均为Ⅰ～Ⅱ级。值得注意的是，在这16例患者中，无一例患者发生间质性肺炎，也没有一例患者因不良反应而中断治疗。结论：应用埃克替尼治疗晚期肺腺癌的近期疗效十分显著，安全性较高，值得在临床上推广应用。
목적：탐토분석응용애극체니치료만기폐선암적근기료효급안전성。방법：선취2012년6월지2013년12월간아원수치적만기폐선암환자16례작위연구대상，응용애극체니위기진행치료，관찰소유환자적림상료효급불량반응적발생정황，병장관찰적결과급소유환자적림상자료진행회고성적분석。결과：경과2개월적치료，재저16례환자중，림상료효판정등급위부분완해(PR)적환자유8례(점환자총수적50%)，림상료효판정등급위은정(SD)적환자유5례(점환자총수적31.2%)，림상료효판정등급위진전(PD)적환자유3례(점환자총수적18.8%)，치료적객관유효솔(ORR)위50%，병정공제솔(DCR)위81.2%，최가무진전생존기(PFS)위15개월。저16례환자적불량반응주요시피진、복사、전안매승고급구토등，기중발생피진적환자유9례，발생솔위56.2%，반응등급위Ⅰ～Ⅱ급적환자유7례，반응등급위Ⅲ～Ⅳ급적환자유2례；발생복사적환자유5례，발생솔위31.3%，반응등급위Ⅰ～Ⅱ급적환자유4례，반응등급위Ⅲ～Ⅳ급적환자유1례；발생전안매승고적환자유3례，발생솔위18.8%，반응등급균위Ⅰ～Ⅱ급；발생구토급피부소양적환자각유2례，발생솔균위12.5%，반응등급균위Ⅰ～Ⅱ급。치득주의적시，재저16례환자중，무일례환자발생간질성폐염，야몰유일례환자인불량반응이중단치료。결론：응용애극체니치료만기폐선암적근기료효십분현저，안전성교고，치득재림상상추엄응용。