广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
18期
2889-2892
,共4页
江慧琳%莫均荣%李艳玲%林珮仪%陈晓辉%张弋
江慧琳%莫均榮%李豔玲%林珮儀%陳曉輝%張弋
강혜림%막균영%리염령%림패의%진효휘%장익
急性ST段抬高心肌梗死%低密度脂蛋白受体%单核苷酸多态性
急性ST段抬高心肌梗死%低密度脂蛋白受體%單覈苷痠多態性
급성ST단태고심기경사%저밀도지단백수체%단핵감산다태성
目的:初步分析急性ST段抬高心肌梗死( STEMI)患者低密度脂蛋白受体( LDLR)基因启动子区9个基因位点的单核苷酸多态性( SNP)。方法选择经急诊确诊的急性STEMI患者24例(病例组)和健康体检者13例(对照组),抽取静脉血检测血脂和用于DNA提取,以高分辨溶解曲线方法分析技术检测SNP。比较两组三酰甘油( TG)、总胆固醇( TC)、高密度脂蛋白( HDL)和低密度脂蛋白( LDL)的水平,以及LDLR基因启动子区9个SNP位点基因型和等位基因频率。结果病例组血清LDL高于对照组( P<0.05),而 HDL低于对照组( P<0.05),两组血清TG、TC比较差异无统计学意义(P>0.05)。 LDLR启动子区9个SNP位点的基因型和等位基因频率差异无统计学意义( P>0.05),9个SNP位点的HRM曲线变异未出现群组效应,且出现变异的样品号高度一致。结论急性STEMI患者存在血脂的异常,但其LDLR基因启动子区基因位点未发生变异修饰。
目的:初步分析急性ST段抬高心肌梗死( STEMI)患者低密度脂蛋白受體( LDLR)基因啟動子區9箇基因位點的單覈苷痠多態性( SNP)。方法選擇經急診確診的急性STEMI患者24例(病例組)和健康體檢者13例(對照組),抽取靜脈血檢測血脂和用于DNA提取,以高分辨溶解麯線方法分析技術檢測SNP。比較兩組三酰甘油( TG)、總膽固醇( TC)、高密度脂蛋白( HDL)和低密度脂蛋白( LDL)的水平,以及LDLR基因啟動子區9箇SNP位點基因型和等位基因頻率。結果病例組血清LDL高于對照組( P<0.05),而 HDL低于對照組( P<0.05),兩組血清TG、TC比較差異無統計學意義(P>0.05)。 LDLR啟動子區9箇SNP位點的基因型和等位基因頻率差異無統計學意義( P>0.05),9箇SNP位點的HRM麯線變異未齣現群組效應,且齣現變異的樣品號高度一緻。結論急性STEMI患者存在血脂的異常,但其LDLR基因啟動子區基因位點未髮生變異脩飾。
목적:초보분석급성ST단태고심기경사( STEMI)환자저밀도지단백수체( LDLR)기인계동자구9개기인위점적단핵감산다태성( SNP)。방법선택경급진학진적급성STEMI환자24례(병례조)화건강체검자13례(대조조),추취정맥혈검측혈지화용우DNA제취,이고분변용해곡선방법분석기술검측SNP。비교량조삼선감유( TG)、총담고순( TC)、고밀도지단백( HDL)화저밀도지단백( LDL)적수평,이급LDLR기인계동자구9개SNP위점기인형화등위기인빈솔。결과병례조혈청LDL고우대조조( P<0.05),이 HDL저우대조조( P<0.05),량조혈청TG、TC비교차이무통계학의의(P>0.05)。 LDLR계동자구9개SNP위점적기인형화등위기인빈솔차이무통계학의의( P>0.05),9개SNP위점적HRM곡선변이미출현군조효응,차출현변이적양품호고도일치。결론급성STEMI환자존재혈지적이상,단기LDLR기인계동자구기인위점미발생변이수식。