昆明理工大学学报（自然科学版）
昆明理工大學學報（自然科學版）
곤명리공대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF KUNMING UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY（SCIENCE AND TECHNOLOGY）
2014年
5期
70-75
,共6页
太志刚%陈安逸%秦本逵%蔡乐%徐艳群
太誌剛%陳安逸%秦本逵%蔡樂%徐豔群
태지강%진안일%진본규%채악%서염군
翼茎羊耳菊%化学成分%三萜皂苷%斑马鱼%抗骨质疏松
翼莖羊耳菊%化學成分%三萜皂苷%斑馬魚%抗骨質疏鬆
익경양이국%화학성분%삼첩조감%반마어%항골질소송
Inula pterocaula%chemical constituents%triterpene%Danio rerio%anti-osteoporosis
研究翼茎羊耳菊（Inula pterocaula）根部三萜类化学成分，阐明其药效物质基础。采用Sepha-dex LH-20凝胶材料、Rp-18反向材料和硅胶进行化合物分离，利用现代光谱技术和理化性质鉴定化合物结构。并从中分离得到12个三萜类化学成分，分别鉴定为β-香树脂醇（1）、赤藓糖醇（2）、乌苏酸（3）、齐墩果酸（4）、2β，3β，23α-三羟基-28-齐墩果酸（5）、齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、齐墩果酸-3-O-（β-D-吡喃葡萄糖）-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、2β-羟基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-23，28-二齐墩果酸（9）、3-O-β-吡喃葡萄糖-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖醛基-23-羟基-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、3-O-β-D-吡喃葡萄糖-19α-羟基-乌苏酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（11），3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-20，19，24-三羟基乌苏酸（12）。以上化合物为首次从该植物中得到。该研究结果可为翼茎羊耳菊的进一步研究提供依据。
研究翼莖羊耳菊（Inula pterocaula）根部三萜類化學成分，闡明其藥效物質基礎。採用Sepha-dex LH-20凝膠材料、Rp-18反嚮材料和硅膠進行化閤物分離，利用現代光譜技術和理化性質鑒定化閤物結構。併從中分離得到12箇三萜類化學成分，分彆鑒定為β-香樹脂醇（1）、赤蘚糖醇（2）、烏囌痠（3）、齊墩果痠（4）、2β，3β，23α-三羥基-28-齊墩果痠（5）、齊墩果痠-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、齊墩果痠-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、齊墩果痠-3-O-（β-D-吡喃葡萄糖）-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、2β-羥基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-23，28-二齊墩果痠（9）、3-O-β-吡喃葡萄糖-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖醛基-23-羥基-齊墩果痠-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、3-O-β-D-吡喃葡萄糖-19α-羥基-烏囌痠-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（11），3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-20，19，24-三羥基烏囌痠（12）。以上化閤物為首次從該植物中得到。該研究結果可為翼莖羊耳菊的進一步研究提供依據。
연구익경양이국（Inula pterocaula）근부삼첩류화학성분，천명기약효물질기출。채용Sepha-dex LH-20응효재료、Rp-18반향재료화규효진행화합물분리，이용현대광보기술화이화성질감정화합물결구。병종중분리득도12개삼첩류화학성분，분별감정위β-향수지순（1）、적선당순（2）、오소산（3）、제돈과산（4）、2β，3β，23α-삼간기-28-제돈과산（5）、제돈과산-28-O-β-D-필남포도당감（6）、제돈과산-3-O-β-D-필남포도당감（7）、제돈과산-3-O-（β-D-필남포도당）-28-O-β-D-필남포도당감（8）、2β-간기-3-O-β-D-필남포도당-23，28-이제돈과산（9）、3-O-β-필남포도당-（1→4）-β-D-필남포도당철기-23-간기-제돈과산-28-O-β-D-필남포도당감（10）、3-O-β-D-필남포도당-19α-간기-오소산-28-O-β-D-필남포도당감（11），3-O-α-L-필남아랍백당-20，19，24-삼간기오소산（12）。이상화합물위수차종해식물중득도。해연구결과가위익경양이국적진일보연구제공의거。
To obtain a more comprehensive understanding on its effective components,triterpenoidal saponins are studied from the root of inula pterocaula.The chemical constituents are isolated by silica gel,Sephadex LH-20, and Rp-18 column chromatographies.Their structures are then elucidated by chemical and spectral methods. Twelve compounds are isolated,and their structures are identified asβ-amyrin(1),erythordiol(2),Ursolic acid (3),oleanolic acid(4),2β,3β,23α-trihyroxyolean-12-en-28 -acid(5),oleanoic acid 28 -O-β-D-glucopyranosyl ester(6),oleanoic acid 3-O-β-D-glucopyranoside(7),oleanoic acid 3-O-(β-D-glu-copyranosyl)-28-O-β-D-glucopyranosyl ester(8 ),2β-hydroxyolean-3 -O-(β-D-glucopyranosy-loxy)-12-en-23,28-dioicacid(9),3 -O-β-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-glucuronopyranoside -23-hydroxyolean-12-en-28-oic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl ester(10),3-O-β-D-glucopyr-anosyl pomolic acid-28-O-β-D-glucopyranosylester(11),and 3 -O-α-L-arabinpyranosyl-20,19, 24-trihydroxy ursolic acid(12).All above compounds are obtained from this plant for the first time.Results of the trial can provide references for further study of inula pterocaula.
