中华老年心脑血管病杂志
中華老年心腦血管病雜誌
중화노년심뇌혈관병잡지
CHINESE JOURNAL OF GERIATRIC CARDIOVASCULAR AND CEREBROVASCULAR DISEASES
2014年
10期
1090-1093
,共4页
刘旺华%雷丽萍%李花%周小青%张利美%韦琛静%曾逸笛%李路迢%付小金
劉旺華%雷麗萍%李花%週小青%張利美%韋琛靜%曾逸笛%李路岧%付小金
류왕화%뢰려평%리화%주소청%장리미%위침정%증일적%리로초%부소금
脑缺血%再灌注%干细胞%细胞增殖%神经生长因子%成纤维细胞生长因子2%胶质细胞源性神经营养因子%活血祛瘀剂
腦缺血%再灌註%榦細胞%細胞增殖%神經生長因子%成纖維細胞生長因子2%膠質細胞源性神經營養因子%活血祛瘀劑
뇌결혈%재관주%간세포%세포증식%신경생장인자%성섬유세포생장인자2%효질세포원성신경영양인자%활혈거어제
brain ischemia%reperfusion%stem cells%cell proliferation%nerve grow th factor%fibro-blast growth factor 2%glial cell line-derived neurotrophic factor%BLOOD ACT STASIS REMOV AGENTS
目的：探讨丹龙醒脑方对大鼠脑缺血再灌注后神经干细胞（NSC）增殖及神经生长因子（NGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）和胶质源性神经营养因子（GDNF）表达的影响。方法60只SD大鼠，随机分为假手术组、模型组、依达拉奉组（3．2 mg/kg ）、小剂量组（丹龙醒脑方3．7 g/kg ）、中剂量组（丹龙醒脑方7．48 g/kg ）、大剂量组（丹龙醒脑方14．8 g/kg ），每组10只。后5组大鼠大脑中动脉栓塞再通法建立脑缺血再灌注模型。各组大鼠治疗7 d后，采用5-溴脱氧尿嘧啶核苷掺入法检测NSC增殖，用免疫组织化学法检测NGF、bFGF、GDNF表达。结果与假手术组比较，模型组NSC增殖数量显著升高、NGF、bFGF、GDNF表达均显著降低（P＜0．05）；与模型组比较，小、中、大剂量组NSC增殖数显著升高，中、大剂量组NGF、bFGF、GDNF表达均显著降低（P＜0．05，P＜0．01）。结论丹龙醒脑方可能通过促进NGF、bFGF、GDNF表达促进NSC增殖。
目的：探討丹龍醒腦方對大鼠腦缺血再灌註後神經榦細胞（NSC）增殖及神經生長因子（NGF）、堿性成纖維細胞生長因子（bFGF）和膠質源性神經營養因子（GDNF）錶達的影響。方法60隻SD大鼠，隨機分為假手術組、模型組、依達拉奉組（3．2 mg/kg ）、小劑量組（丹龍醒腦方3．7 g/kg ）、中劑量組（丹龍醒腦方7．48 g/kg ）、大劑量組（丹龍醒腦方14．8 g/kg ），每組10隻。後5組大鼠大腦中動脈栓塞再通法建立腦缺血再灌註模型。各組大鼠治療7 d後，採用5-溴脫氧尿嘧啶覈苷摻入法檢測NSC增殖，用免疫組織化學法檢測NGF、bFGF、GDNF錶達。結果與假手術組比較，模型組NSC增殖數量顯著升高、NGF、bFGF、GDNF錶達均顯著降低（P＜0．05）；與模型組比較，小、中、大劑量組NSC增殖數顯著升高，中、大劑量組NGF、bFGF、GDNF錶達均顯著降低（P＜0．05，P＜0．01）。結論丹龍醒腦方可能通過促進NGF、bFGF、GDNF錶達促進NSC增殖。
목적：탐토단룡성뇌방대대서뇌결혈재관주후신경간세포（NSC）증식급신경생장인자（NGF）、감성성섬유세포생장인자（bFGF）화효질원성신경영양인자（GDNF）표체적영향。방법60지SD대서，수궤분위가수술조、모형조、의체랍봉조（3．2 mg/kg ）、소제량조（단룡성뇌방3．7 g/kg ）、중제량조（단룡성뇌방7．48 g/kg ）、대제량조（단룡성뇌방14．8 g/kg ），매조10지。후5조대서대뇌중동맥전새재통법건립뇌결혈재관주모형。각조대서치료7 d후，채용5-추탈양뇨밀정핵감참입법검측NSC증식，용면역조직화학법검측NGF、bFGF、GDNF표체。결과여가수술조비교，모형조NSC증식수량현저승고、NGF、bFGF、GDNF표체균현저강저（P＜0．05）；여모형조비교，소、중、대제량조NSC증식수현저승고，중、대제량조NGF、bFGF、GDNF표체균현저강저（P＜0．05，P＜0．01）。결론단룡성뇌방가능통과촉진NGF、bFGF、GDNF표체촉진NSC증식。
Objective To study the effect of Danlong Xingnao Recipe (DLXNR) on proliferation of neural stem cells (NSC) and expression of NGF ,bFGF ,GDNF after reperfusion in rats following cerebral ischemia .Methods Sixty SD rats were randomly divided into sham operation group , model group ,3 .2 mg/kg edaravone treatment group ,3 .7 mg/kg DLXNR treatment group ,7 .48 g/kg DLXNR treatment group and 14 .8 g/kg DLXNR treatment group (10 in each group) .A rat cerebral ischemia/reperfusion model was induced by middle cerebral artery occlusion and recanali-zation .Proliferation of NSC was detected by Brdu incorporating after the rats were treated for 7 days .Expressions of NGF ,bFGF and GDNF were detected by immunohistochemistry .Results The expression level of NGF ,bFGF and GDNF was significantly lower in model group than in sham operation group and in 7 .48 g/kg DLXNR treatment group and 14 .8 g/kg DLXNR treat-ment group than in model group (P< 0 .05) .The number of proliferated NSC was significantly greater in 3 DLXNR treatment groups than in model group (P<0 .05) .Conclusion DLXNR can stimulate the proliferation of NSC by up-regulating the expressin of NGF ,bFGF and GDNF .
