诊断病理学杂志
診斷病理學雜誌
진단병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF DIAGNOSTIC PATHOLOGY
2014年
10期
640-643,646
,共5页
肝癌%CD133%CD44%PSCA
肝癌%CD133%CD44%PSCA
간암%CD133%CD44%PSCA
Liver carcinoma%CD133%CD44%PSCA
目的 研究CD133、CD44和PSCA在肝癌组织、癌旁肝组织和肝癌细胞系中表达的特异性.方法 采用免疫组化SP法检测CD133、CD44和PSCA在70例肝细胞癌(HCC)、50例肝内胆管细胞癌(ICC)组织及培养的HepG2细胞的表达.结果 CD133、CD44和PSCA在HCC组织中,阳性率分别为58.6％ (41/70)、61.4％ (43/70)和40％ (28/70);在ICC组织中的阳性率分别为56％ (28/50)、52％(26/50)和44％(22/50);统计学分析显示三者在HCC和ICC的阳性率差异不显著(x2=0.824,P＞0.05);但PSCA在ICC的阳性表达强度明显高于HCC(P＜0.05).CD133、CD44、PSCA阳性细胞在HCC、ICC和HepG2培养细胞中的分布均存在散在和成簇/片状两种形式,其中CD133以散在分布为主,而CD44和PSCA则多呈成簇/片状分布.在HCC和ICC癌的旁组织中,CD133、CD44和PSCA阳性表达率分别为51.4％(36/70)、47.1％(33/70)和32.9％(23/70)以及46％(23/50)、32％(16/50)和36％(18/50),比较3种蛋白在HCC和ICC的癌旁组织中的阳性率无明显差异(P＞0.05).CD133、CD44、PSCA在HCC、ICC及其癌旁组织中的阳性表达有明显的一致性.结论 CD133、CD44和PSCA可能均是肝癌干细胞的特异性表面标记物,其中CD133的特异性最强;而PSCA可能是ICC较为特异的癌干细胞表面标记物.
目的 研究CD133、CD44和PSCA在肝癌組織、癌徬肝組織和肝癌細胞繫中錶達的特異性.方法 採用免疫組化SP法檢測CD133、CD44和PSCA在70例肝細胞癌(HCC)、50例肝內膽管細胞癌(ICC)組織及培養的HepG2細胞的錶達.結果 CD133、CD44和PSCA在HCC組織中,暘性率分彆為58.6％ (41/70)、61.4％ (43/70)和40％ (28/70);在ICC組織中的暘性率分彆為56％ (28/50)、52％(26/50)和44％(22/50);統計學分析顯示三者在HCC和ICC的暘性率差異不顯著(x2=0.824,P＞0.05);但PSCA在ICC的暘性錶達彊度明顯高于HCC(P＜0.05).CD133、CD44、PSCA暘性細胞在HCC、ICC和HepG2培養細胞中的分佈均存在散在和成簇/片狀兩種形式,其中CD133以散在分佈為主,而CD44和PSCA則多呈成簇/片狀分佈.在HCC和ICC癌的徬組織中,CD133、CD44和PSCA暘性錶達率分彆為51.4％(36/70)、47.1％(33/70)和32.9％(23/70)以及46％(23/50)、32％(16/50)和36％(18/50),比較3種蛋白在HCC和ICC的癌徬組織中的暘性率無明顯差異(P＞0.05).CD133、CD44、PSCA在HCC、ICC及其癌徬組織中的暘性錶達有明顯的一緻性.結論 CD133、CD44和PSCA可能均是肝癌榦細胞的特異性錶麵標記物,其中CD133的特異性最彊;而PSCA可能是ICC較為特異的癌榦細胞錶麵標記物.
목적 연구CD133、CD44화PSCA재간암조직、암방간조직화간암세포계중표체적특이성.방법 채용면역조화SP법검측CD133、CD44화PSCA재70례간세포암(HCC)、50례간내담관세포암(ICC)조직급배양적HepG2세포적표체.결과 CD133、CD44화PSCA재HCC조직중,양성솔분별위58.6％ (41/70)、61.4％ (43/70)화40％ (28/70);재ICC조직중적양성솔분별위56％ (28/50)、52％(26/50)화44％(22/50);통계학분석현시삼자재HCC화ICC적양성솔차이불현저(x2=0.824,P＞0.05);단PSCA재ICC적양성표체강도명현고우HCC(P＜0.05).CD133、CD44、PSCA양성세포재HCC、ICC화HepG2배양세포중적분포균존재산재화성족/편상량충형식,기중CD133이산재분포위주,이CD44화PSCA칙다정성족/편상분포.재HCC화ICC암적방조직중,CD133、CD44화PSCA양성표체솔분별위51.4％(36/70)、47.1％(33/70)화32.9％(23/70)이급46％(23/50)、32％(16/50)화36％(18/50),비교3충단백재HCC화ICC적암방조직중적양성솔무명현차이(P＞0.05).CD133、CD44、PSCA재HCC、ICC급기암방조직중적양성표체유명현적일치성.결론 CD133、CD44화PSCA가능균시간암간세포적특이성표면표기물,기중CD133적특이성최강;이PSCA가능시ICC교위특이적암간세포표면표기물.
