CAJ | 학술논문

目的：在现有采血管促凝剂的知识基础上，开发更高效的脑磷脂提取工艺、更稳定的保存方法，并在临床检测中证明其可行性。方法以猪脑为原材料，以乙醚、无水乙醇为提取剂提取脑磷脂，并经壳聚糖包囊固化处理。在脑磷脂提取后取2批（P1和 P2）各30份血液样品进行活性检测；固化并存放1年后同样取2批（GP1和GP2）各30份血液样品进行活性检测，并检测其溶血性；取固化后脑磷脂制备的促凝剂管与 BD 公司促凝剂管进行临床常规生化24项检测。结果脑磷脂提取后 P1血浆凝固时间为（28．05±1．14）s，P2血浆凝固时间为（28．08±1．09）s，P1和 P2差异无统计学意义（P ＞0．05）；固化后 GP1血浆凝固时间为（30．88±1．34）s，GP2血浆凝固时间为（31．01±1．11）s，GP1和 GP2无统计学意义（P ＞0．05），溶血率为1．5％；临床常规生化差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论猪脑为原料提取的脑磷脂具有较高且稳定的凝血活性；经壳聚糖包囊处理后的脑磷脂更能长期保证其活性及稳定性，且适用于临床常规生化24项的检测。
목적：재현유채혈관촉응제적지식기출상，개발경고효적뇌린지제취공예、경은정적보존방법，병재림상검측중증명기가행성。방법이저뇌위원재료，이을미、무수을순위제취제제취뇌린지，병경각취당포낭고화처리。재뇌린지제취후취2비（P1화 P2）각30빈혈액양품진행활성검측；고화병존방1년후동양취2비（GP1화GP2）각30빈혈액양품진행활성검측，병검측기용혈성；취고화후뇌린지제비적촉응제관여 BD 공사촉응제관진행림상상규생화24항검측。결과뇌린지제취후 P1혈장응고시간위（28．05±1．14）s，P2혈장응고시간위（28．08±1．09）s，P1화 P2차이무통계학의의（P ＞0．05）；고화후 GP1혈장응고시간위（30．88±1．34）s，GP2혈장응고시간위（31．01±1．11）s，GP1화 GP2무통계학의의（P ＞0．05），용혈솔위1．5％；림상상규생화차이무통계학의의（P ＞0．05）。결론저뇌위원료제취적뇌린지구유교고차은정적응혈활성；경각취당포낭처리후적뇌린지경능장기보증기활성급은정성，차괄용우림상상규생화24항적검측。