检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2014年
z1期
287-290
,共4页
陈静%段钟平%童新元%丛玉隆
陳靜%段鐘平%童新元%叢玉隆
진정%단종평%동신원%총옥륭
凝血因子%抗凝蛋白%凝血机制
凝血因子%抗凝蛋白%凝血機製
응혈인자%항응단백%응혈궤제
blood coagulation factors%anticoagulant protein%clotting mechanism
目的:研究由肝脏合成的促抗凝因子、纤维蛋白原降解产物等成分在不同肝病中的变化特点,探讨肝脏疾病凝血与出血之间的平衡关系。方法(1)凝血因子活性检测(F:C):包括 FⅡ:C、FⅤ:C、FⅦ:C、FⅧ:C、FⅨ:C、FⅩ:C、FⅪ:C、FⅫ:C 均采用一期凝固法,试剂来自德国 Simens 公司,所用仪器为美国 ACL advance;(2)活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fig)测定采用凝固法,仪器为美国Backman 公司 ALT TOP,试剂与仪器配套;(3)蛋白 C(PC)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)活性测定采用发色底物法,仪器均为法国 stago 公司的 sta-R,试剂与仪器配套;(4)纤维蛋白原降解产物(FDP)含量检测采用免疫比浊法,试剂为日本一化,仪器为法国 stago 公司的 sta-R;D-二聚体(D-D)含量检测采用免疫比浊法,试剂为法国 Diagnostic stago 公司提供的 STA-Liatest D-Di 试剂盒,仪器为法国 stago 公司的 sta-R 全自动血凝仪;(5)血小板(PLT)计数采用电阻抗法,仪器为日本 sysmex 的 XE-2100;结果除 FⅧ外由肝实质细胞合成的凝血因子、抗凝蛋白均降低;凝血象延长;FDP,D-D 含量升高。结果除 FⅧ外由肝实质细胞合成的凝血因子、抗凝蛋白均降低;凝血象延长;FDP,D-D 含量升高。结论肝脏疾病随着病情的发展,由肝实质细胞合成的促抗凝成分伴发平行减少;纤溶活性增强致凝血与抗凝平衡失衡,此平衡紊乱可能与终末期肝病患者出血有关。
目的:研究由肝髒閤成的促抗凝因子、纖維蛋白原降解產物等成分在不同肝病中的變化特點,探討肝髒疾病凝血與齣血之間的平衡關繫。方法(1)凝血因子活性檢測(F:C):包括 FⅡ:C、FⅤ:C、FⅦ:C、FⅧ:C、FⅨ:C、FⅩ:C、FⅪ:C、FⅫ:C 均採用一期凝固法,試劑來自德國 Simens 公司,所用儀器為美國 ACL advance;(2)活化部分凝血酶時間(APTT)、凝血酶時間(TT)、凝血酶原時間(PT)、纖維蛋白原(Fig)測定採用凝固法,儀器為美國Backman 公司 ALT TOP,試劑與儀器配套;(3)蛋白 C(PC)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)活性測定採用髮色底物法,儀器均為法國 stago 公司的 sta-R,試劑與儀器配套;(4)纖維蛋白原降解產物(FDP)含量檢測採用免疫比濁法,試劑為日本一化,儀器為法國 stago 公司的 sta-R;D-二聚體(D-D)含量檢測採用免疫比濁法,試劑為法國 Diagnostic stago 公司提供的 STA-Liatest D-Di 試劑盒,儀器為法國 stago 公司的 sta-R 全自動血凝儀;(5)血小闆(PLT)計數採用電阻抗法,儀器為日本 sysmex 的 XE-2100;結果除 FⅧ外由肝實質細胞閤成的凝血因子、抗凝蛋白均降低;凝血象延長;FDP,D-D 含量升高。結果除 FⅧ外由肝實質細胞閤成的凝血因子、抗凝蛋白均降低;凝血象延長;FDP,D-D 含量升高。結論肝髒疾病隨著病情的髮展,由肝實質細胞閤成的促抗凝成分伴髮平行減少;纖溶活性增彊緻凝血與抗凝平衡失衡,此平衡紊亂可能與終末期肝病患者齣血有關。
목적:연구유간장합성적촉항응인자、섬유단백원강해산물등성분재불동간병중적변화특점,탐토간장질병응혈여출혈지간적평형관계。방법(1)응혈인자활성검측(F:C):포괄 FⅡ:C、FⅤ:C、FⅦ:C、FⅧ:C、FⅨ:C、FⅩ:C、FⅪ:C、FⅫ:C 균채용일기응고법,시제래자덕국 Simens 공사,소용의기위미국 ACL advance;(2)활화부분응혈매시간(APTT)、응혈매시간(TT)、응혈매원시간(PT)、섬유단백원(Fig)측정채용응고법,의기위미국Backman 공사 ALT TOP,시제여의기배투;(3)단백 C(PC)、항응혈매Ⅲ(AT-Ⅲ)활성측정채용발색저물법,의기균위법국 stago 공사적 sta-R,시제여의기배투;(4)섬유단백원강해산물(FDP)함량검측채용면역비탁법,시제위일본일화,의기위법국 stago 공사적 sta-R;D-이취체(D-D)함량검측채용면역비탁법,시제위법국 Diagnostic stago 공사제공적 STA-Liatest D-Di 시제합,의기위법국 stago 공사적 sta-R 전자동혈응의;(5)혈소판(PLT)계수채용전조항법,의기위일본 sysmex 적 XE-2100;결과제 FⅧ외유간실질세포합성적응혈인자、항응단백균강저;응혈상연장;FDP,D-D 함량승고。결과제 FⅧ외유간실질세포합성적응혈인자、항응단백균강저;응혈상연장;FDP,D-D 함량승고。결론간장질병수착병정적발전,유간실질세포합성적촉항응성분반발평행감소;섬용활성증강치응혈여항응평형실형,차평형문란가능여종말기간병환자출혈유관。
Objective To study the changing characteristics of coagulation factors and fibrinogen degradation products in different liver disease,liver disease,blood clotting and bleeding balance between relations,to explore the balance between coagulation and bleeding of hepatic diseases.Methods Coagulation factor Ⅱ,Ⅴ,Ⅶ,Ⅷ,Ⅸ,Ⅹ,Ⅺ,Ⅻ activity was detected by one-stages clotting method.Coagulogram such as APTT,TT,PT and Fig were measured by solidification method.Antithrombin Ⅲ (AT-Ⅲ),protein C (PC)activity were measured by chromogen-ic substrate assay.FDP concentration was detected using immunoturbidimetry.Results Except for FⅧ,coagulation factors and anticoagulant proteins synthesized by the liver decreased,coagulogram extended,FDP and D-D concen-tration increased in blood.Conclusion With the progression of liver diseases,the procoagulation and anti-coagulation elements synthesized by liver were parallelly reduced.Fibrinolysis activity was enhanced,which led to the imbalance between blood clotting and anti-clotting .This might be an important cause for bleeding in the end-stage of liver dis-ease patients.