山西农业大学学报（自然科学版）
山西農業大學學報（自然科學版）
산서농업대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHANXI AGRICULTURAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2014年
5期
385-390
,共6页
张彬%路阳%尹美强%温银元%赵娟%王玉国
張彬%路暘%尹美彊%溫銀元%趙娟%王玉國
장빈%로양%윤미강%온은원%조연%왕옥국
紫甘蓝%花青素%COP1%基因克隆%半定量RT-PCR
紫甘藍%花青素%COP1%基因剋隆%半定量RT-PCR
자감람%화청소%COP1%기인극륭%반정량RT-PCR
Purple cabbage%Anthocyanin%COP1%Gene cloning%Semi-quantitative RT-PCR
光照是植物生长发育的一个重要的环境因素,COP1是光调控植物发育的一个分子开关.本实验以“早红”紫甘蓝为实验材料,分两组置于光照(光照16 h,28℃;黑暗8h,18℃)及完全遮光培养箱培养,至幼苗时提取RNA,进行COP1的cDNA克隆,并通过半定量RT-PCR方法分析COP1在不同处理下的表达情况.结果表明:COP1 cDNA全长为1863 bp,编码620 aa,分子量为70.325 kD;在无光条件下生长的紫甘蓝幼苗虽然仍有少量花青素合成,但是其花青素含量明显低于光照条件下生长的紫甘蓝幼苗;COP1基因在无光条件下的表达量明显强于有光条件,表明COP1对紫甘蓝中花青素的合成起负调控作用.本文旨在探索在不同光照条件下紫甘蓝中COP1基因与其花青素合成的关系,为后期揭示花青素表达调控机制奠定基础.
光照是植物生長髮育的一箇重要的環境因素,COP1是光調控植物髮育的一箇分子開關.本實驗以“早紅”紫甘藍為實驗材料,分兩組置于光照(光照16 h,28℃;黑暗8h,18℃)及完全遮光培養箱培養,至幼苗時提取RNA,進行COP1的cDNA剋隆,併通過半定量RT-PCR方法分析COP1在不同處理下的錶達情況.結果錶明:COP1 cDNA全長為1863 bp,編碼620 aa,分子量為70.325 kD;在無光條件下生長的紫甘藍幼苗雖然仍有少量花青素閤成,但是其花青素含量明顯低于光照條件下生長的紫甘藍幼苗;COP1基因在無光條件下的錶達量明顯彊于有光條件,錶明COP1對紫甘藍中花青素的閤成起負調控作用.本文旨在探索在不同光照條件下紫甘藍中COP1基因與其花青素閤成的關繫,為後期揭示花青素錶達調控機製奠定基礎.
광조시식물생장발육적일개중요적배경인소,COP1시광조공식물발육적일개분자개관.본실험이“조홍”자감람위실험재료,분량조치우광조(광조16 h,28℃;흑암8h,18℃)급완전차광배양상배양,지유묘시제취RNA,진행COP1적cDNA극륭,병통과반정량RT-PCR방법분석COP1재불동처리하적표체정황.결과표명:COP1 cDNA전장위1863 bp,편마620 aa,분자량위70.325 kD;재무광조건하생장적자감람유묘수연잉유소량화청소합성,단시기화청소함량명현저우광조조건하생장적자감람유묘;COP1기인재무광조건하적표체량명현강우유광조건,표명COP1대자감람중화청소적합성기부조공작용.본문지재탐색재불동광조조건하자감람중COP1기인여기화청소합성적관계,위후기게시화청소표체조공궤제전정기출.
