岭南现代临床外科
嶺南現代臨床外科
령남현대림상외과
LINGNAN MODERN CLINICS IN SURGERY
2014年
5期
579-582
,共4页
杨峰%王金林%袁淑仪%陈卓林%黄青%李柱威
楊峰%王金林%袁淑儀%陳卓林%黃青%李柱威
양봉%왕금림%원숙의%진탁림%황청%리주위
热二氧化碳%树突状细胞%胃癌%增殖抑制
熱二氧化碳%樹突狀細胞%胃癌%增殖抑製
열이양화탄%수돌상세포%위암%증식억제
目的 探讨热CO2处理后树突状细胞(DC)源性外泌体(DEX)在胃癌细胞增殖调控中的作用机制.方法 建立热CO2气腹体外实验模型,分组处理DC2.4细胞后,提取DEX并通过透射电镜鉴定其形态.体外培养胃癌AGS细胞,用各组DEX干预后以细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测AGS细胞的增殖情况,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测AGS细胞中蛋白激酶B(AKT)磷酸化水平和B细胞淋巴瘤-2(bcl-2)的表达,比色法检测p-AKT和bcl-2的活性.结果 成功提取DEX,热CO2气腹组AGS细胞的增殖率为54.73±2.04％,与单纯热处理组及对照组比较差异有显著性(P＜0.05).Western blot结果显示,热CO2气腹组AGS细胞中p-AKT和bcl-2蛋白表达均显著降低.与对照组比较,热CO2气腹组p-AKT和bcl-2相对活性为41.28±2.31％和36.49±1.92％.结论 热CO2处理DC后,DEX能显著抑制胃癌AGS细胞的增殖,其作用机制可能与抑制AKT通路活化和bcl-2表达及活性的降低有关.
目的 探討熱CO2處理後樹突狀細胞(DC)源性外泌體(DEX)在胃癌細胞增殖調控中的作用機製.方法 建立熱CO2氣腹體外實驗模型,分組處理DC2.4細胞後,提取DEX併通過透射電鏡鑒定其形態.體外培養胃癌AGS細胞,用各組DEX榦預後以細胞計數試劑盒(CCK-8)法檢測AGS細胞的增殖情況,蛋白免疫印跡法(Western blot)檢測AGS細胞中蛋白激酶B(AKT)燐痠化水平和B細胞淋巴瘤-2(bcl-2)的錶達,比色法檢測p-AKT和bcl-2的活性.結果 成功提取DEX,熱CO2氣腹組AGS細胞的增殖率為54.73±2.04％,與單純熱處理組及對照組比較差異有顯著性(P＜0.05).Western blot結果顯示,熱CO2氣腹組AGS細胞中p-AKT和bcl-2蛋白錶達均顯著降低.與對照組比較,熱CO2氣腹組p-AKT和bcl-2相對活性為41.28±2.31％和36.49±1.92％.結論 熱CO2處理DC後,DEX能顯著抑製胃癌AGS細胞的增殖,其作用機製可能與抑製AKT通路活化和bcl-2錶達及活性的降低有關.
목적 탐토열CO2처리후수돌상세포(DC)원성외비체(DEX)재위암세포증식조공중적작용궤제.방법 건립열CO2기복체외실험모형,분조처리DC2.4세포후,제취DEX병통과투사전경감정기형태.체외배양위암AGS세포,용각조DEX간예후이세포계수시제합(CCK-8)법검측AGS세포적증식정황,단백면역인적법(Western blot)검측AGS세포중단백격매B(AKT)린산화수평화B세포림파류-2(bcl-2)적표체,비색법검측p-AKT화bcl-2적활성.결과 성공제취DEX,열CO2기복조AGS세포적증식솔위54.73±2.04％,여단순열처리조급대조조비교차이유현저성(P＜0.05).Western blot결과현시,열CO2기복조AGS세포중p-AKT화bcl-2단백표체균현저강저.여대조조비교,열CO2기복조p-AKT화bcl-2상대활성위41.28±2.31％화36.49±1.92％.결론 열CO2처리DC후,DEX능현저억제위암AGS세포적증식,기작용궤제가능여억제AKT통로활화화bcl-2표체급활성적강저유관.
