中国美容整形外科杂志
中國美容整形外科雜誌
중국미용정형외과잡지
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC AND PLASTIC SURGERY
2014年
10期
638-640
,共3页
孙强%郭澍%唐明睿%王玉新%王迪
孫彊%郭澍%唐明睿%王玉新%王迪
손강%곽주%당명예%왕옥신%왕적
CSMD1%黑色素瘤%A375细胞
CSMD1%黑色素瘤%A375細胞
CSMD1%흑색소류%A375세포
CSMD1%Melanoma%A375 cell
目的 研究经pCDNA-3.0-CSMD1转染的A375细胞的活性,探讨外源性CSMD1的表达对黑色素瘤细胞活性的影响.方法 培养人黑色素瘤A375细胞株,利用前期实验获得的CSMD1基因,构建质粒、转染细胞.A375细胞分为:A组,未转染的A375细胞;B组,经pCDNA-3.0转染的A375细胞;C组,经pCDNA-3.0-CSMD1转染的A375细胞.应用MTT法、细胞周期分析法、细胞凋亡相关检测(DAPI染色、Annexin V-FITC/PI双染、Transwell细胞迁移实验)等方法,检测A375细胞的活性,并进行统计学分析.结果 C组细胞的增殖率明显低于其他两组细胞(P＜0.05);C组细胞G1期的比例高于其他两组细胞(P＜0.05);仅在C组细胞中发现凋亡细胞核固缩,并在48 h内出现核碎裂;C组细胞凋亡率为32.7％,明显高于A组(6.6％)和B组(8.4％)细胞(P＜0.05);与A组和B组细胞相比,C组细胞极少迁移至聚碳酸酯膜下层(P＜0.05).结论 外源性CSMD1可以抑制黑色素瘤A375细胞的活性,这有可能为黑色素瘤的治疗提供一种新的途径.
目的 研究經pCDNA-3.0-CSMD1轉染的A375細胞的活性,探討外源性CSMD1的錶達對黑色素瘤細胞活性的影響.方法 培養人黑色素瘤A375細胞株,利用前期實驗穫得的CSMD1基因,構建質粒、轉染細胞.A375細胞分為:A組,未轉染的A375細胞;B組,經pCDNA-3.0轉染的A375細胞;C組,經pCDNA-3.0-CSMD1轉染的A375細胞.應用MTT法、細胞週期分析法、細胞凋亡相關檢測(DAPI染色、Annexin V-FITC/PI雙染、Transwell細胞遷移實驗)等方法,檢測A375細胞的活性,併進行統計學分析.結果 C組細胞的增殖率明顯低于其他兩組細胞(P＜0.05);C組細胞G1期的比例高于其他兩組細胞(P＜0.05);僅在C組細胞中髮現凋亡細胞覈固縮,併在48 h內齣現覈碎裂;C組細胞凋亡率為32.7％,明顯高于A組(6.6％)和B組(8.4％)細胞(P＜0.05);與A組和B組細胞相比,C組細胞極少遷移至聚碳痠酯膜下層(P＜0.05).結論 外源性CSMD1可以抑製黑色素瘤A375細胞的活性,這有可能為黑色素瘤的治療提供一種新的途徑.
목적 연구경pCDNA-3.0-CSMD1전염적A375세포적활성,탐토외원성CSMD1적표체대흑색소류세포활성적영향.방법 배양인흑색소류A375세포주,이용전기실험획득적CSMD1기인,구건질립、전염세포.A375세포분위:A조,미전염적A375세포;B조,경pCDNA-3.0전염적A375세포;C조,경pCDNA-3.0-CSMD1전염적A375세포.응용MTT법、세포주기분석법、세포조망상관검측(DAPI염색、Annexin V-FITC/PI쌍염、Transwell세포천이실험)등방법,검측A375세포적활성,병진행통계학분석.결과 C조세포적증식솔명현저우기타량조세포(P＜0.05);C조세포G1기적비례고우기타량조세포(P＜0.05);부재C조세포중발현조망세포핵고축,병재48 h내출현핵쇄렬;C조세포조망솔위32.7％,명현고우A조(6.6％)화B조(8.4％)세포(P＜0.05);여A조화B조세포상비,C조세포겁소천이지취탄산지막하층(P＜0.05).결론 외원성CSMD1가이억제흑색소류A375세포적활성,저유가능위흑색소류적치료제공일충신적도경.
