针灸临床杂志
針灸臨床雜誌
침구림상잡지
JOURNAL OF CLINICAL ACUPUNCTURE AND MOXIBUSTION
2014年
9期
57-59
,共3页
李雪岩%李德韬%付洪瑜%牛霏霏%孔莹%孙忠人
李雪巖%李德韜%付洪瑜%牛霏霏%孔瑩%孫忠人
리설암%리덕도%부홍유%우비비%공형%손충인
脑出血%针刺%大鼠%百会透悬厘%NGF
腦齣血%針刺%大鼠%百會透懸釐%NGF
뇌출혈%침자%대서%백회투현전%NGF
目的:研究百会透悬厘针刺法对脑出血后脑神经保护机制。方法:对照组8只,建立大鼠脑出血模型72只,模型大鼠随机分为:模型组、西药组、针刺组各24只。于造模治疗后2天、7天、14天时间点处死大鼠。用免疫组化方法来评定鼠脑组织中NGF蛋白表达的阳性细胞数,通过光镜手段观察脑组织的形态学变化。结果:大鼠脑组织中NGF检测的阳性细胞数,对照组与模型组比较均有意义。造模后2天,针刺组与模型组比较有显著性差异(P<0.01),针刺组和西药组结果有差异(P<0.05)。造模后7天、14天西药组与模型组比较NGF阳性细胞数增高( P<0.05),针刺组与模型组相比NGF阳性细胞数明显增高(P<0.01),针刺组和西药组结果有差异(P<0.05)。针刺组及西药组周围脑组织中NGF阳性细胞平均光密度值,随不同的时相点变化而逐渐增加,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01)。针刺组与西药组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:针刺“百会透悬厘”能保护在脑出血中受损的神经元细胞。
目的:研究百會透懸釐針刺法對腦齣血後腦神經保護機製。方法:對照組8隻,建立大鼠腦齣血模型72隻,模型大鼠隨機分為:模型組、西藥組、針刺組各24隻。于造模治療後2天、7天、14天時間點處死大鼠。用免疫組化方法來評定鼠腦組織中NGF蛋白錶達的暘性細胞數,通過光鏡手段觀察腦組織的形態學變化。結果:大鼠腦組織中NGF檢測的暘性細胞數,對照組與模型組比較均有意義。造模後2天,針刺組與模型組比較有顯著性差異(P<0.01),針刺組和西藥組結果有差異(P<0.05)。造模後7天、14天西藥組與模型組比較NGF暘性細胞數增高( P<0.05),針刺組與模型組相比NGF暘性細胞數明顯增高(P<0.01),針刺組和西藥組結果有差異(P<0.05)。針刺組及西藥組週圍腦組織中NGF暘性細胞平均光密度值,隨不同的時相點變化而逐漸增加,與模型組比較差異有統計學意義(P<0.01)。針刺組與西藥組比較,差異有統計學意義(P<0.01)。結論:針刺“百會透懸釐”能保護在腦齣血中受損的神經元細胞。
목적:연구백회투현전침자법대뇌출혈후뇌신경보호궤제。방법:대조조8지,건립대서뇌출혈모형72지,모형대서수궤분위:모형조、서약조、침자조각24지。우조모치료후2천、7천、14천시간점처사대서。용면역조화방법래평정서뇌조직중NGF단백표체적양성세포수,통과광경수단관찰뇌조직적형태학변화。결과:대서뇌조직중NGF검측적양성세포수,대조조여모형조비교균유의의。조모후2천,침자조여모형조비교유현저성차이(P<0.01),침자조화서약조결과유차이(P<0.05)。조모후7천、14천서약조여모형조비교NGF양성세포수증고( P<0.05),침자조여모형조상비NGF양성세포수명현증고(P<0.01),침자조화서약조결과유차이(P<0.05)。침자조급서약조주위뇌조직중NGF양성세포평균광밀도치,수불동적시상점변화이축점증가,여모형조비교차이유통계학의의(P<0.01)。침자조여서약조비교,차이유통계학의의(P<0.01)。결론:침자“백회투현전”능보호재뇌출혈중수손적신경원세포。