检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2014年
20期
2888-2889
,共2页
苏汉文%李栋%顾剑%李艳%范翠芳
囌漢文%李棟%顧劍%李豔%範翠芳
소한문%리동%고검%리염%범취방
妊娠%甲状腺功能%参考区间
妊娠%甲狀腺功能%參攷區間
임신%갑상선공능%삼고구간
目的：建立本地区正常孕妇妊娠各期血清游离甲状腺激素（FT4）、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、促甲状腺激素（TSH）的参考区间，为临床医生评价妊娠期甲状腺功能提供参考。方法按照美国国家临床生化研究院（NACB）的标准，分别选择正常孕妇孕早期（1～12周）、中期（13～27周）、晚期（28～40周）妇女共445名，应用Siemens Advia Centaur XP 化学发光免疫分析仪及其配套试剂检测妊娠各期血清 FT3、FT4、TSH 水平，统计分析妊娠各期血清 FT3、FT4、TSH 的参考区间。结果妊娠早、中、晚期血清 FT3、FT4和 TSH 的参考区间分别为3．25～5．78、3．05～5．10、3．14～5．12 pmol/L ；11．80～21．20、10．60～17．70、9．30～16．70 pmol/L 和0．03～4．52、0．05～4．50、0．47～4．55 mIU /L 。结论依据 CLSI C28-A3文件建立检测项目的参考区间简便易行，有助于临床医生评价妊娠期孕妇甲状腺功能。
目的：建立本地區正常孕婦妊娠各期血清遊離甲狀腺激素（FT4）、遊離三碘甲狀腺原氨痠（FT3）、促甲狀腺激素（TSH）的參攷區間，為臨床醫生評價妊娠期甲狀腺功能提供參攷。方法按照美國國傢臨床生化研究院（NACB）的標準，分彆選擇正常孕婦孕早期（1～12週）、中期（13～27週）、晚期（28～40週）婦女共445名，應用Siemens Advia Centaur XP 化學髮光免疫分析儀及其配套試劑檢測妊娠各期血清 FT3、FT4、TSH 水平，統計分析妊娠各期血清 FT3、FT4、TSH 的參攷區間。結果妊娠早、中、晚期血清 FT3、FT4和 TSH 的參攷區間分彆為3．25～5．78、3．05～5．10、3．14～5．12 pmol/L ；11．80～21．20、10．60～17．70、9．30～16．70 pmol/L 和0．03～4．52、0．05～4．50、0．47～4．55 mIU /L 。結論依據 CLSI C28-A3文件建立檢測項目的參攷區間簡便易行，有助于臨床醫生評價妊娠期孕婦甲狀腺功能。
목적：건립본지구정상잉부임신각기혈청유리갑상선격소（FT4）、유리삼전갑상선원안산（FT3）、촉갑상선격소（TSH）적삼고구간，위림상의생평개임신기갑상선공능제공삼고。방법안조미국국가림상생화연구원（NACB）적표준，분별선택정상잉부잉조기（1～12주）、중기（13～27주）、만기（28～40주）부녀공445명，응용Siemens Advia Centaur XP 화학발광면역분석의급기배투시제검측임신각기혈청 FT3、FT4、TSH 수평，통계분석임신각기혈청 FT3、FT4、TSH 적삼고구간。결과임신조、중、만기혈청 FT3、FT4화 TSH 적삼고구간분별위3．25～5．78、3．05～5．10、3．14～5．12 pmol/L ；11．80～21．20、10．60～17．70、9．30～16．70 pmol/L 화0．03～4．52、0．05～4．50、0．47～4．55 mIU /L 。결론의거 CLSI C28-A3문건건립검측항목적삼고구간간편역행，유조우림상의생평개임신기잉부갑상선공능。
